EphA3 Ativadores
Os activadores comuns de EphA3 incluem, entre outros, o colesterol CAS 57-88-5, a metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6, o PP 2 CAS 172889-27-9, o PMA CAS 16561-29-8 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
O EphA3, membro da família dos receptores Eph tirosina quinase, desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, como a adesão celular, a migração e a modelação dos tecidos durante o desenvolvimento embrionário. No contexto do sistema nervoso, a EphA3 está envolvida na orientação axonal e na plasticidade sináptica, contribuindo para o estabelecimento de circuitos neurais precisos. Além disso, o EphA3 é expresso em certas regiões do cérebro adulto, incluindo o hipocampo e o córtex cerebral, onde participa na transmissão sináptica e na organização da rede neuronal. Além disso, o EphA3 tem sido implicado na angiogénese e no desenvolvimento vascular, realçando ainda mais as suas diversas funções nos tecidos embrionários e adultos.
A ativação do EphA3 ocorre normalmente após a ligação aos seus ligandos cognatos, a família de proteínas ephrin, que estão ancorados na membrana celular das células vizinhas. Este evento de ligação desencadeia a dimerização do recetor e a autofosforilação de resíduos de tirosina no domínio da cinase intracelular do EphA3. Subsequentemente, o EphA3 ativado inicia cascatas de sinalização a jusante, incluindo a ativação de várias vias intracelulares, tais como as vias Ras-MAPK, PI3K-Akt e Src cinase. Estas vias de sinalização medeiam diversas respostas celulares, incluindo a reorganização do citoesqueleto, a migração celular, a proliferação e a sobrevivência. Além disso, a ativação de EphA3 pode induzir uma sinalização bidirecional, conduzindo a respostas celulares repulsivas ou atractivas, dependendo do contexto celular e dos ligandos específicos envolvidos. Globalmente, a ativação de EphA3 orquestra processos celulares intrincados, essenciais para o desenvolvimento, a homeostase e a função dos tecidos, realçando a sua importância como regulador-chave do comportamento celular e da morfogénese dos tecidos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
O colesterol, um lípido que ocorre naturalmente nas membranas celulares, desempenha um papel vital na manutenção da integridade e fluidez das membranas. Pode influenciar a sinalização EphA3 ao afetar o agrupamento dos receptores na bicamada lipídica. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Sabe-se que a metil-β-ciclodextrina perturba as balsas lipídicas nas membranas celulares. Os receptores EphA3 estão frequentemente associados a jangadas lipídicas e a perturbação destes microdomínios pela metil-β-ciclodextrina pode afetar a localização do recetor EphA3 e as interações com parceiros de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a ativação do EphA3 e as cascatas de sinalização. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das quinases da família Src (SFKs), que pode influenciar indiretamente a sinalização EphA3. As SFKs desempenham um papel na fosforilação e ativação do recetor Eph. Ao inibir as SFKs, a PP2 pode modular o estado de fosforilação do EphA3, afectando assim potencialmente as suas vias de sinalização a jusante. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC) e pode estimular a via da MAPK. A sinalização de EphA3 está interligada com as cascatas de MAPK. A ativação da PKC pela PMA pode desencadear eventos de sinalização que afectam indiretamente a ativação da EphA3 e as suas respostas a jusante, embora os mecanismos precisos exijam uma investigação mais aprofundada. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio, levando a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. A sinalização do cálcio está envolvida em vários processos celulares, incluindo a ativação do recetor Eph. A elevação dos níveis de cálcio intracelular induzida pela ionomicina pode influenciar indiretamente a sinalização EphA3 através da modulação de efectores e cinases a jusante. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
O sal de tetralítio da guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) é um análogo não hidrolisável do GTP e pode ativar pequenas GTPases como a RhoA ou a Rac1. A sinalização EphA3 pode interagir com pequenas GTPases, particularmente em processos relacionados com a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular. O GTPγS pode ativar estas GTPases, afectando indiretamente as respostas celulares mediadas pelo EphA3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O Db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. A sinalização EphA3 pode ser influenciada por vias dependentes de cAMP. O Db-cAMP pode ativar estas vias, levando à modulação indireta da sinalização EphA3 e dos seus efeitos a jusante na célula. Os mecanismos exactos requerem uma investigação mais aprofundada. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um composto conhecido por modular os processos de endocitose nas células. A internalização e o tráfico de EphA3 podem ser regulados pela endocitose. A clorpromazina pode influenciar as vias endocíticas que o EphA3 emprega, tendo assim um impacto potencial na disponibilidade do recetor e na sinalização a jusante. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um inibidor geral das fosfatases, incluindo as proteínas tirosina fosfatases (PTPs). A sinalização do EphA3 envolve eventos de fosforilação, e as PTPs podem desfosforilar o EphA3. Ao inibir as PTPs, o ortovanadato de sódio pode aumentar a sinalização do EphA3, reduzindo a desfosforilação do recetor, influenciando assim as vias de sinalização a jusante. | ||||||