Os activadores Eph A8 englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do Eph A8 através da modulação de diversas vias de sinalização. A anisomicina, por exemplo, estimula as proteínas quinases activadas pelo stress que podem fosforilar alvos a jusante, aumentando potencialmente a atividade da quinase Eph A8, que é crucial para o desenvolvimento e plasticidade neuronais. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP, ao aumentar a atividade da PKA, pode aumentar a fosforilação de substratos que interagem com a Eph A8, facilitando o seu papel na neuroplasticidade. A modulação do cálcio intracelular através do Bay K8644 poderia potenciar indiretamente o envolvimento do Eph A8 na orientação do cone de crescimento neuronal através da ativação de vias dependentes do cálcio. A bisindolilmaleimida I e o Y-27632 alteram subtilmente o equilíbrio da sinalização intracelular, enriquecendo potencialmente as vias mediadas pelo Eph A8 na morfologia celular e no desenvolvimento do sistema nervoso central através da inibição da PKC e da ROCK, respetivamente. O PP2 e o U0126, ao inibirem as cinases da família Src e a via MAPK/ERK, podem reforçar o papel do Eph A8 na orientação axonal e na plasticidade sináptica. A inibição da quinase de adesão focal pelo PF-562271 poderia também reforçar a sinalização do Eph A8, essencial para a adesão e o movimento das células.
Além disso, compostos como Wiskostatin e NSC 23766 alteram a dinâmica da actina e a atividade de Rac1, respetivamente, o que poderia amplificar a sinalização mediada por Eph A8 na dinâmica do cone de crescimento neuronal e na morfogénese da coluna vertebral. Pensa-se que a inibição da PDK1 pela GSK2334470 melhora as vias de Eph A8 envolvidas na orientação neuronal, uma vez que a PDK1 regula múltiplas cinases a jusante que podem cruzar-se com a sinalização de Eph A8. A N,N-Dimetilsfingosina, ao afetar a atividade da esfingosina quinase, intersecta-se com a sinalização do recetor S1P, influenciando potencialmente as vias de que o Eph A8 faz parte, que regulam a migração e a adesão celular. Estes produtos químicos, através da sua modulação específica de várias cascatas de sinalização celular, contribuem coletivamente para o reforço funcional da Eph A8, uma proteína envolvida em processos críticos como a migração celular, a adesão e o neurodesenvolvimento.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica conhecido por ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs/JNKs), levando à fosforilação de vários alvos a jusante, incluindo os receptores Eph, o que poderia aumentar a atividade quinase do Eph A8. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode fosforilar substratos que interagem com o Eph A8, aumentando potencialmente o seu papel nos processos de neuroplasticidade e desenvolvimento neural. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K8644 é um agonista dos canais de cálcio do tipo L. Ao aumentar os níveis intracelulares de Ca2+, pode ativar indiretamente as vias de sinalização que levam à ativação de Eph A8, que está envolvido na orientação do cone de crescimento neuronal. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor específico da PKC. A inibição da PKC pode alterar o equilíbrio da sinalização intracelular, aumentando potencialmente as vias alternativas, incluindo as mediadas pelo Eph A8 no desenvolvimento neuronal e na plasticidade sináptica. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da quinase ROCK. A inibição da ROCK pode levar a rearranjos do citoesqueleto de actina, influenciando as vias relacionadas com o Eph A8 na morfologia celular e no desenvolvimento do sistema nervoso. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as vias de sinalização competitivas, o PP2 pode reforçar as cascatas de sinalização que envolvem o Eph A8 na orientação axonal e na plasticidade sináptica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao modular esta via, o U0126 pode indiretamente reforçar os mecanismos de sinalização Eph A8 nos processos de migração e diferenciação celular. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um potente inibidor da quinase de adesão focal (FAK). A inibição da FAK pode aumentar a sinalização Eph A8, que é essencial para a adesão e o movimento das células, uma vez que pode reduzir a sinalização competitiva através das integrinas. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
A wiskostatina é um inibidor da proteína reguladora da actina N-WASP. A modulação da dinâmica da actina pela Wiskostatina pode melhorar a sinalização mediada pela Eph A8 na dinâmica do cone de crescimento neuronal e na morfogénese da coluna vertebral. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 é um inibidor da ativação de Rac1. Ao inibir seletivamente a Rac1, pode reforçar o papel da Eph A8 no colapso do cone de crescimento e na repulsão celular, modulando as vias de sinalização envolvidas nestes processos. | ||||||