Date published: 2025-10-30

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Eph A8 Ativadores

Os activadores comuns de Eph A8 incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, o (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.

Os activadores Eph A8 englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do Eph A8 através da modulação de diversas vias de sinalização. A anisomicina, por exemplo, estimula as proteínas quinases activadas pelo stress que podem fosforilar alvos a jusante, aumentando potencialmente a atividade da quinase Eph A8, que é crucial para o desenvolvimento e plasticidade neuronais. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP, ao aumentar a atividade da PKA, pode aumentar a fosforilação de substratos que interagem com a Eph A8, facilitando o seu papel na neuroplasticidade. A modulação do cálcio intracelular através do Bay K8644 poderia potenciar indiretamente o envolvimento do Eph A8 na orientação do cone de crescimento neuronal através da ativação de vias dependentes do cálcio. A bisindolilmaleimida I e o Y-27632 alteram subtilmente o equilíbrio da sinalização intracelular, enriquecendo potencialmente as vias mediadas pelo Eph A8 na morfologia celular e no desenvolvimento do sistema nervoso central através da inibição da PKC e da ROCK, respetivamente. O PP2 e o U0126, ao inibirem as cinases da família Src e a via MAPK/ERK, podem reforçar o papel do Eph A8 na orientação axonal e na plasticidade sináptica. A inibição da quinase de adesão focal pelo PF-562271 poderia também reforçar a sinalização do Eph A8, essencial para a adesão e o movimento das células.

Além disso, compostos como Wiskostatin e NSC 23766 alteram a dinâmica da actina e a atividade de Rac1, respetivamente, o que poderia amplificar a sinalização mediada por Eph A8 na dinâmica do cone de crescimento neuronal e na morfogénese da coluna vertebral. Pensa-se que a inibição da PDK1 pela GSK2334470 melhora as vias de Eph A8 envolvidas na orientação neuronal, uma vez que a PDK1 regula múltiplas cinases a jusante que podem cruzar-se com a sinalização de Eph A8. A N,N-Dimetilsfingosina, ao afetar a atividade da esfingosina quinase, intersecta-se com a sinalização do recetor S1P, influenciando potencialmente as vias de que o Eph A8 faz parte, que regulam a migração e a adesão celular. Estes produtos químicos, através da sua modulação específica de várias cascatas de sinalização celular, contribuem coletivamente para o reforço funcional da Eph A8, uma proteína envolvida em processos críticos como a migração celular, a adesão e o neurodesenvolvimento.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina é um inibidor da síntese proteica conhecido por ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs/JNKs), levando à fosforilação de vários alvos a jusante, incluindo os receptores Eph, o que poderia aumentar a atividade quinase do Eph A8.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode fosforilar substratos que interagem com o Eph A8, aumentando potencialmente o seu papel nos processos de neuroplasticidade e desenvolvimento neural.

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
sc-203324A
sc-203324B
1 mg
5 mg
50 mg
$82.00
$192.00
$801.00
(0)

O Bay K8644 é um agonista dos canais de cálcio do tipo L. Ao aumentar os níveis intracelulares de Ca2+, pode ativar indiretamente as vias de sinalização que levam à ativação de Eph A8, que está envolvido na orientação do cone de crescimento neuronal.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Este composto é um inibidor específico da PKC. A inibição da PKC pode alterar o equilíbrio da sinalização intracelular, aumentando potencialmente as vias alternativas, incluindo as mediadas pelo Eph A8 no desenvolvimento neuronal e na plasticidade sináptica.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor seletivo da quinase ROCK. A inibição da ROCK pode levar a rearranjos do citoesqueleto de actina, influenciando as vias relacionadas com o Eph A8 na morfologia celular e no desenvolvimento do sistema nervoso.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as vias de sinalização competitivas, o PP2 pode reforçar as cascatas de sinalização que envolvem o Eph A8 na orientação axonal e na plasticidade sináptica.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao modular esta via, o U0126 pode indiretamente reforçar os mecanismos de sinalização Eph A8 nos processos de migração e diferenciação celular.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$306.00
$465.00
$1102.00
3
(1)

O PF-562271 é um potente inibidor da quinase de adesão focal (FAK). A inibição da FAK pode aumentar a sinalização Eph A8, que é essencial para a adesão e o movimento das células, uma vez que pode reduzir a sinalização competitiva através das integrinas.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

A wiskostatina é um inibidor da proteína reguladora da actina N-WASP. A modulação da dinâmica da actina pela Wiskostatina pode melhorar a sinalização mediada pela Eph A8 na dinâmica do cone de crescimento neuronal e na morfogénese da coluna vertebral.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

O NSC 23766 é um inibidor da ativação de Rac1. Ao inibir seletivamente a Rac1, pode reforçar o papel da Eph A8 no colapso do cone de crescimento e na repulsão celular, modulando as vias de sinalização envolvidas nestes processos.