EPCR Inibidores
Os inibidores comuns do EPCR incluem, entre outros, o R547 CAS 741713-40-6, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Os inibidores de EPCR englobam uma gama diversificada de compostos que visam várias vias celulares para modular a expressão e a função do Recetor Endotelial de Proteína C (EPCR). Um grupo notável inclui inibidores da tirosina quinase, como o R547 e o Dasatinib, que actuam na quinase de adesão focal (FAK) e nas quinases da família Src, respetivamente. A desregulação destas quinases influencia indiretamente o EPCR ao interferir com a sinalização mediada pela integrina e com os processos a jusante associados à modulação do EPCR. Além disso, pequenas moléculas como o SB203580 e o LY294002 desempenham um papel crucial como inibidores indirectos do EPCR. O SB203580, um inibidor da proteína quinase activada por mitogéneo (MAPK) p38, interrompe a via da MAPK p38, com impacto nos eventos celulares associados à modulação dos EPCR. O LY294002, um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), altera os processos a jusante relacionados com o EPCR, ilustrando a intrincada interação entre a sinalização PI3K e a regulação do EPCR.
Além disso, compostos como o BAY 11-7082 e a Wortmannin proporcionam uma modulação indireta do EPCR, visando as vias do NF-κB e da quinase relacionada com a PI3K, respetivamente. Estes inibidores interrompem as cascatas de sinalização inflamatória e os processos celulares associados ao EPCR, realçando a complexidade das redes reguladoras envolvidas na expressão do EPCR. A classe também inclui inibidores como SP600125, U0126 e BMS-345541, que têm como alvo JNK, MEK1/2 e IκB quinase (IKK), respetivamente. Através das suas acções sobre estes componentes de sinalização chave, estes inibidores exercem efeitos a jusante nas vias ligadas ao EPCR, mostrando as diversas estratégias utilizadas por esta classe para influenciar a expressão e a função do EPCR. Em resumo, os inibidores de EPCR englobam uma gama de compostos químicos que modulam intrinsecamente as vias celulares associadas ao EPCR. Estes inibidores actuam através de mecanismos bem definidos, proporcionando uma compreensão matizada da forma como vias bioquímicas e celulares específicas influenciam a expressão e a atividade do EPCR.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 é um inibidor potente e seletivo da via de sinalização da quinase de adesão focal (FAK). Ao visar a FAK, interrompe a sinalização mediada pela integrina, conduzindo a efeitos a jusante que modulam indiretamente a expressão e a função do EPCR em contextos celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, tem como alvo as cinases da família Src. As cinases Src têm sido implicadas em vários processos celulares, incluindo os relacionados com a sinalização EPCR. A inibição das cinases Src pelo Dasatinib pode influenciar potencialmente as vias a jusante, afectando indiretamente a modulação do EPCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK). Ao perturbar a via da p38 MAPK, o SB203580 pode ter impacto nos processos celulares associados ao EPCR, proporcionando um meio indireto de modular a expressão e a atividade do EPCR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A PI3K está envolvida em várias cascatas de sinalização celular, e a sua inibição pelo LY294002 pode influenciar eventos a jusante que afectam indiretamente o EPCR, alterando a sua expressão ou funcionalidade. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, um fator de transcrição envolvido nas respostas inflamatórias. Ao modular a atividade do NF-κB, o BAY 11-7082 pode influenciar indiretamente a expressão dos EPCR, uma vez que se sabe que o NF-κB regula os genes envolvidos nas cascatas de sinalização inflamatória ligadas à modulação dos EPCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor irreversível das cinases relacionadas com a PI3K. O seu impacto na via PI3K pode ter efeitos a jusante nos processos celulares que influenciam a EPCR. A inibição das cinases relacionadas com a PI3K pela Wortmannin proporciona um mecanismo indireto para modular a expressão ou a função dos EPCR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao visar a JNK, o SP600125 modula a via de sinalização da JNK, que pode ter efeitos a jusante nos processos celulares relacionados com o EPCR, servindo como regulador indireto da expressão ou função do EPCR. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 inibe seletivamente o complexo IκB kinase (IKK), um regulador crítico da via do NF-κB. Ao visar a IKK, o BMS-345541 pode modular a atividade do NF-κB, afectando indiretamente a expressão dos EPCR devido ao papel regulador do NF-κB nas cascatas de sinalização associadas à modulação dos EPCR. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
O LY303511 é um derivado do LY294002 e actua como um inibidor específico da PI3K. O seu impacto na via PI3K pode influenciar os processos celulares a jusante, proporcionando um meio indireto de modular a expressão ou a função dos EPCR através da alteração das cascatas de sinalização dependentes da PI3K ligadas à regulação dos EPCR. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A tirfostina B42 é um inibidor seletivo da Janus quinase 2 (JAK2) e interrompe a sinalização JAK/STAT. A inibição da JAK2 pela Tyrphostin B42 pode influenciar indiretamente a expressão ou a função do EPCR através da modulação da via JAK/STAT, que está interligada com cascatas de sinalização relacionadas com a modulação do EPCR. | ||||||