EP1 Inibidores
Os inibidores comuns EP1 incluem, entre outros, AH-6809 CAS 33458-93-4, L-798,106 CAS 244101-02-8 e MK-7246 CAS 1218918-62-7.
Os inibidores de EP1 constituem uma classe de pequenas moléculas especificamente concebidas para modular a atividade do recetor de prostaglandina E2 subtipo 1 (EP1). Estes compostos exercem os seus efeitos através da inibição direta do recetor EP1 ou indiretamente, influenciando as vias de sinalização associadas à ativação do EP1. Os antagonistas selectivos do EP1, como o sc-51089 e o ONO-8713, bloqueiam diretamente a ativação do EP1 ligando-se competitivamente ao recetor e impedindo a sua interação com a prostaglandina E2 (PGE2). Esta interferência interrompe as cascatas de sinalização a jusante iniciadas pelo EP1, levando à modulação das respostas celulares, incluindo a inflamação e a dor. Outros inibidores da EP1, como o TG6-10-1 e o ONO-AE3-208, partilham o mecanismo comum de inibição direta, competindo com a PGE2 na ligação à EP1. A especificidade destes compostos para o EP1 permite uma exploração focalizada dos diferentes papéis deste recetor em vários processos fisiológicos, desde a vasoconstrição à contração do músculo liso. Além disso, os antagonistas não selectivos do EP, como o AH 6809, afectam o EP1 juntamente com outros receptores EP, oferecendo aos investigadores a oportunidade de avaliar a influência colectiva da inibição dos receptores EP em diversos processos fisiológicos e patológicos.
O impacto bioquímico e celular dos inibidores do EP1 baseia-se na sua capacidade de perturbar vias de sinalização específicas associadas ao EP1. Por exemplo, o sc-19220 inibe diretamente a EP1 e interfere com as cascatas a jusante, influenciando a contração do músculo liso e a inflamação. Do mesmo modo, o MK-7246 e o L-798106 visam especificamente a EP1, modulando as respostas celulares relacionadas com o tónus vascular e a inflamação. Estes compostos servem como ferramentas valiosas para os investigadores que pretendem dissecar os papéis intrincados da EP1 em diferentes contextos celulares. Em conclusão, os inibidores da EP1 representam uma classe diversificada de compostos que bloqueiam diretamente a ativação do recetor EP1 ou modulam indiretamente as vias de sinalização associadas à EP1. A especificidade destes inibidores permite uma investigação direcionada para os papéis fisiológicos e patológicos do EP1 em vários processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
O AH-6809, classificado como EP1, apresenta padrões de reatividade intrigantes atribuídos às suas caraterísticas únicas de halogeneto de ácido. O composto participa em reacções de acilação selectivas, impulsionadas pela sua natureza electrofílica, que aumenta a sua interação com nucleófilos. As suas caraterísticas estruturais permitem a formação de intermediários transitórios, influenciando significativamente a cinética da reação. Além disso, os grupos funcionais polares do AH-6809 contribuem para variações de solubilidade, afectando o seu comportamento em diversos ambientes químicos. | ||||||
SC51089 | 146033-02-5 | sc-201344 sc-201344A | 5 mg 25 mg | $59.00 $310.00 | ||
O SC51089, um composto EP1, apresenta uma reatividade notável devido à sua funcionalidade de halogeneto de ácido. O seu carbono carbonílico electrofílico facilita reacções rápidas de transferência de acilo, permitindo interações eficientes com vários nucleófilos. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto conduzem a uma regiosselectividade distinta nas reacções, enquanto a sua capacidade de formar complexos estáveis com bases de Lewis aumenta o seu perfil de reatividade. Além disso, a dinâmica de solvatação do SC51089 desempenha um papel crucial na modulação da sua reatividade em diferentes solventes. | ||||||
SC 51322 | 146032-79-3 | sc-361351 sc-361351A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
O SC 51322, classificado como um composto EP1, apresenta padrões de reatividade intrigantes atribuídos à sua estrutura de halogeneto de ácido. A presença de um grupo carbonilo altamente electrofílico permite processos de acilação rápidos, promovendo diversos ataques nucleofílicos. O seu impedimento estérico único influencia as vias de reação, resultando na formação selectiva de produtos. Além disso, o SC 51322 demonstra interações notáveis com catalisadores metálicos, aumentando a sua utilidade em várias transformações sintéticas. As caraterísticas de solubilidade do composto têm um impacto adicional na sua reatividade, tornando-o um participante versátil em reacções químicas. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
O SC 19220, um composto EP1, apresenta uma reatividade notável devido à sua natureza de halogeneto de ácido. O centro de carbono electrofílico do composto facilita a rápida transferência de acilo, permitindo um acoplamento eficiente com nucleófilos. O seu ambiente estérico distinto pode modular a cinética da reação, conduzindo a resultados regiosselectivos. Além disso, a capacidade do SC 19220 para formar complexos estáveis com ácidos de Lewis aumenta o seu perfil de reatividade, tornando-o um elemento-chave em várias vias sintéticas. | ||||||
8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[3-[(2-furanylmethyl)thio]-1-oxopropyl]hydrazide | 146032-79-3 | sc-205848 sc-205848A | 5 mg 25 mg | $77.00 $312.00 | ||
O ácido 8-cloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepina-10(11H)-carboxílico 2-[3-[(2-furanilmetil)tio]-1-oxopropil]hidrazida, um composto EP1, apresenta interações moleculares únicas devido à sua estrutura intrincada. A presença da porção furano introduz efeitos electrónicos distintos, influenciando os padrões de ataque nucleofílico. A sua funcionalidade de hidrazida aumenta as capacidades de ligação de hidrogénio, promovendo a solubilidade em solventes polares e facilitando diversos mecanismos de reação. Os estéricos e a eletrónica intrincados deste composto permitem uma reatividade selectiva em ambientes sintéticos complexos. | ||||||
GW 848687X | 612831-24-0 | sc-295034 sc-295034A | 500 µg 1 mg | $147.00 $279.00 | ||
O GW 848687X, um composto EP1, apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de formar derivados de acilo estáveis através da substituição nucleofílica de acilo. A presença de átomos de halogéneo aumenta a electrofilicidade, facilitando reacções rápidas com aminas e álcoois. A sua configuração estérica única permite interações selectivas, enquanto a natureza polar do composto promove efeitos de solvatação, influenciando a cinética e as vias de reação em vários ambientes químicos. | ||||||
L-798,106 | 244101-02-8 | sc-204047 sc-204047A | 5 mg 25 mg | $103.00 $409.00 | 16 | |
O L-798106 é um antagonista seletivo do EP1 que inibe diretamente a ativação do recetor EP1. Compete com a PGE2 na ligação ao EP1, interferindo com as cascatas de sinalização a jusante. Ao bloquear o EP1, o L-798106 modula as respostas celulares influenciadas pelo EP1, incluindo a contração do músculo liso e a sensação de dor. A especificidade do composto para EP1 destaca a sua utilidade na dissecação dos papéis intrincados de EP1 em vários processos fisiológicos e patológicos. | ||||||
MK-7246 | 1218918-62-7 | sc-484140 | 2.5 mg | $550.00 | ||
O MK-7246 é um antagonista seletivo da EP1 que inibe diretamente a sinalização da EP1. Compete com a PGE2 na ligação à EP1, interrompendo os eventos de sinalização a jusante iniciados pela ativação da EP1. Ao bloquear a EP1, o MK-7246 modula as respostas celulares influenciadas pela EP1, como o tónus vascular e a inflamação. A especificidade deste composto para o EP1 torna-o uma ferramenta valiosa para estudar as diferentes funções do EP1 em diferentes contextos celulares. | ||||||