L-798,106 (CAS 244101-02-8)
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O L-798,106 é um produto químico utilizado principalmente na investigação centrada no sistema endócrino, onde actua como um antagonista seletivo do subtipo de recetor da colecistoquinina conhecido como CCK2. Ao bloquear este recetor, o L-798,106 ajuda os cientistas a estudar os papéis fisiológicos da colecistoquinina, particularmente no contexto da digestão e da saciedade. O composto é fundamental para investigar a regulação da secreção de ácido gástrico e a motilidade do trato gastrointestinal. Além disso, o L-798,106 é utilizado na investigação destinada a compreender as funções neuromoduladoras da colecistoquinina no cérebro, incluindo o seu potencial para influenciar a ansiedade e a perceção da dor. Através da utilização do L-798,106, os investigadores podem dissecar as complexas vias de sinalização mediadas pelo recetor CCK2 e o seu envolvimento em vários processos biológicos.
L-798,106 (CAS 244101-02-8) Referencias
- Relação estrutura-atividade de análogos de acilsulfonamidas cinâmicas no recetor prostanóide EP3 humano. | Juteau, H., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 1977-84. PMID: 11504634
- Os 8-isoprostanos do anel E inibem a libertação de ACh dos nervos parassimpáticos que inervam a traqueia da cobaia através do agonismo dos receptores prostanóides do subtipo EP3. | Clarke, DL., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 600-9. PMID: 14744812
- Ativação dos receptores de prostaglandina EP pela lubiprostona no estômago e cólon de ratos e humanos. | Bassil, AK., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 126-35. PMID: 18332851
- Possível envolvimento dos receptores cerebrais da prostaglandina E2 e do prostanóide EP3 na ativação do fluxo simpático central induzida pelo éster de glicerol da prostaglandina E2 no rato. | Shimizu, T., et al. 2014. Neuropharmacology. 82: 19-27. PMID: 24657150
- A sinalização do recetor 3 da prostaglandina E2 é induzida em placentas com perdas recorrentes inexplicáveis de gravidez. | Ye, Y., et al. 2018. Endocr Connect. 7: 749-761. PMID: 29700097
- O papel da Cox-2 e do recetor EP3 da prostaglandina E2 na morte das células β pancreáticas. | Amior, L., et al. 2019. FASEB J. 33: 4975-4986. PMID: 30629897
- A geração de espécies celulares reactivas de oxigénio pela ativação do recetor EP2 contribui para a citotoxicidade induzida pela prostaglandina E2 em células Nsc-34 semelhantes a neurónios motores. | Kosuge, Y., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 6101838. PMID: 32411331
- O recetor EP3 da PGE2 desempenha um papel positivo na ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal e na atividade neuronal do hipotálamo sob stress de imobilização. | Lv, L., et al. 2021. Brain Res Bull. 168: 45-51. PMID: 33370588
- A prostaglandina E2 sensibiliza centralmente o reflexo da tosse através da ativação dos canais NaV 1.8 dependente do recetor EP3. | Al-Kandery, AA., et al. 2021. Respir Res. 22: 296. PMID: 34794450
- O ácido docosahexaenóico e o ácido eicosapentaenóico inibem fortemente as contracções do músculo liso do fundo gástrico da cobaia dependentes do recetor TP de prostanóides. | Xu, K., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00952. PMID: 35466586
- Os subtipos de receptores EP3 e EP4 medeiam os efeitos de produção de febre da prostaglandina E2 na área pré-ótica ventromedial rostral do hipotálamo em ratos. | Osaka, T. 2022. Neuroscience. 494: 25-37. PMID: 35550162
- Efeitos do NP-1815-PX, um antagonista do recetor P2X4, nas contracções dos músculos lisos traqueais e brônquicos da cobaia. | Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
- A inibição da ciclo-oxigenase e do recetor EP3 melhorou a potenciação a longo prazo num modelo hipocampal organotípico de rato de lesão cerebral traumática por explosão repetida. | Varghese, N. and Morrison, B. 2023. Neurochem Int. 163: 105472. PMID: 36599378
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-798,106, 5 mg | sc-204047 | 5 mg | $103.00 | |||
L-798,106, 25 mg | sc-204047A | 25 mg | $409.00 |