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Estrutura molecular do AH-6809, Número CAS: 33458-93-4
AH-6809 (CAS 33458-93-4)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
6-Isopropoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid
Aplicacao:
AH-6809 é um antagonista do recetor da prostaglandina E2
Numero VAT:
33458-93-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
298.29
Separar por Funcao:
C17H14O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O AH-6809 é um antagonista do recetor da prostaglandina E2. Foi relatado que o composto antagoniza a atividade antiagregante de BW245C, 9 alfa, 11 beta-PGF2 e PGD2. Estudos do recetor prostanóide do rato revelam que o AH-6809 antagoniza os receptores EP1 e EP2 e não se liga ao recetor EP4. O AH-6809 pode atuar também sobre o DP1. Tanto os receptores EP1 como os DP1 induzem e elevam os níveis de cálcio intracelular e têm o potencial de influenciar a resposta secretora de cloreto. Além disso, estudos indicam que o AH-6809 é um antagonista da PGE2 e que tem um inibidor mais potente do que o Butaprost (sc-221387), tendo sido utilizado para estudar o recetor PAR2. O AH-6809 é um inibidor de DP2 e EP3.
AH-6809 (CAS 33458-93-4) Referencias
- A insulina induz a contração do músculo liso das vias respiratórias. | Schaafsma, D., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 136-42. PMID: 17160007
- A prostaglandina E2 derivada das ciclo-oxigenases 1 e 2 medeia o transporte iónico do epitélio intestinal estimulado pela ativação do recetor ativado por protease 2. | van der Merwe, JQ., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 747-52. PMID: 19190238
- A PGE2 promove a rutura da barreira epitelial mediada por Ca2+ através dos receptores EP1 e EP4 em monocamadas de células Caco-2. | Rodríguez-Lagunas, MJ., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 299: C324-34. PMID: 20484658
- A PGE2 secretada pelo tumor inibe a produção de CCL5 em macrófagos activados através da via de sinalização cAMP/PKA. | Qian, X., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 2111-20. PMID: 21097507
- A prostaglandina E(2) na saliva da carraça regula a migração celular dos macrófagos e o perfil de citocinas. | Poole, NM., et al. 2013. Parasit Vectors. 6: 261. PMID: 24025197
- AH6809, um fármaco bloqueador do recetor DP da prostaglandina nas plaquetas humanas. | Keery, RJ. and Lumley, P. 1988. Br J Pharmacol. 94: 745-54. PMID: 2460179
- Evidência de que a prostaglandina E2 cerebral está envolvida na regulação fisiológica do sono-vigília em ratos. | Matsumura, H., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 5666-9. PMID: 2748610
- A ceramida aumenta a expressão da COX-2 e a hiperreactividade contrátil da VSMC através da ativação do sinal de stress do ER. | Zhang, H., et al. 2017. Vascul Pharmacol. 96-98: 26-32. PMID: 28797762
- Mecanismo celular subjacente à secreção de Cl- estimulada pela ocitocina no epitélio epididimário da cauda do rato. | Gao, DD., et al. 2020. Am J Physiol Cell Physiol. 319: C630-C640. PMID: 32726160
- A prostaglandina E2 promove a infeção por Staphylococcus aureus através do recetor EP4 no endométrio bovino. | Liu, K., et al. 2021. Microb Pathog. 158: 105019. PMID: 34107344
- Ácido 6-Isopropoxi-9-oxoxanteno-2-carboxílico (AH 6809), um antagonista do recetor EP2 humano. | Woodward, DF., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1731-3. PMID: 7503778
- Clonagem e expressão de um cDNA para o subtipo EP1 do recetor humano de prostaglandina E. | Funk, CD., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 26767-72. PMID: 8253813
- Especificidades de ligação dos oito tipos e subtipos de receptores prostanóides do rato expressos em células de ovário de hamster chinês. | Kiriyama, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 217-24. PMID: 9313928
Inibidor de:
DP, DP2, EP1, EP2, e EP3.Ativado de:
EP2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AH-6809, 5 mg | sc-201342 | 5 mg | $70.00 | |||
AH-6809, 25 mg | sc-201342A | 25 mg | $282.00 |