Os inibidores de Eos compreendem um grupo diversificado de substâncias químicas que, através das suas acções bioquímicas específicas, podem modular indiretamente a atividade ou a expressão da proteína Eos, influenciando as vias de sinalização celular relacionadas. Entre esses inibidores caracterizam-se pelas suas interacções específicas com enzimas e receptores-chave no interior da célula, resultando na modulação de várias cascatas de sinalização.
A principal caraterística dos inibidores de Eos é a sua especificidade na orientação para enzimas e receptores cruciais na sinalização celular. Por exemplo, compostos como a Wortmannin e o LY3214996 inibem especificamente as principais cinases das vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente. Esta inibição específica leva a alterações na sinalização subsequentes, afectando potencialmente as proteínas reguladas por estas vias, incluindo Eos. Do mesmo modo, inibidores como o Imatinib e o Nilotinib, conhecidos pela sua atividade inibidora da tirosina quinase, podem modular as vias de sinalização relacionadas com o crescimento e a diferenciação celular, influenciando assim as proteínas associadas a estes processos. Outro aspeto significativo dos inibidores de Eos é o seu potencial para afetar múltiplas vias de sinalização devido aos seus perfis-alvo amplos ou sobrepostos. Os inibidores de largo espetro, como o Dasatinib, podem influenciar uma série de cinases, afectando assim várias vias de sinalização em simultâneo. Esta ação abrangente pode levar a interacções complexas nas redes de sinalização celular, afectando potencialmente a função ou a expressão de proteínas como a Eos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode modular as vias de sinalização da AKT, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nestas vias através de alterações na sinalização a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, afecta as respostas celulares ao stress e às citocinas, influenciando potencialmente as actividades proteicas nestas vias. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo da quinase do recetor de tipo I do fator de crescimento transformador beta (TGF-beta). Pode modular a sinalização TGF-beta, afectando processos celulares como o crescimento e a diferenciação, influenciando assim as actividades proteicas. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
O LY3214996 é um inibidor da ERK1/2, afectando diretamente a via MAPK/ERK. O seu papel nesta via pode modular várias actividades proteicas, incluindo as envolvidas na proliferação celular e na apoptose. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). Afecta a sinalização dos receptores das células B, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas no desenvolvimento e na função das células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase, que tem como alvo principal os receptores BCR-ABL, c-KIT e PDGF. Ao modular estas vias, pode influenciar as actividades proteicas e as respostas celulares relacionadas com o crescimento e a diferenciação. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é outro inibidor da tirosina quinase com um perfil de alvo semelhante ao do imatinib, afectando principalmente a sinalização dos receptores BCR-ABL e PDGF. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Interrompe as vias de degradação das proteínas, afectando potencialmente a estabilidade e a função de várias proteínas dentro da célula. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor da mTOR, que afecta os complexos mTORC1 e mTORC2. Pode influenciar processos celulares como o crescimento, a proliferação e a sobrevivência, afectando potencialmente as proteínas associadas a estes processos. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O venetoclax é um inibidor da BCL-2, que influencia as vias apoptóticas. Pode modular as actividades das proteínas envolvidas na morte celular e nos mecanismos de sobrevivência. |