ENOPH1 Ativadores
Os activadores ENOPH1 comuns incluem, entre outros, a Vinblastina CAS 865-21-4, o Nocodazol CAS 31430-18-9, a Colchicina CAS 64-86-8, o Taxol CAS 33069-62-4 e a Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Os activadores da ENOPH1 abrangem uma gama de compostos químicos que podem aumentar a atividade funcional da ENOPH1 através da sua influência em vários processos celulares. Os agentes desreguladores de microtúbulos, como a vinblastina, o nocodazol e a colchicina, e o agente estabilizador de microtúbulos, o taxol, perturbam a dinâmica dos microtúbulos. Esta perturbação ou estabilização dos microtúbulos pode desencadear uma resposta compensatória na ENOPH1, levando a um aumento da sua atividade funcional para restaurar ou manter a formação do complexo do poro nuclear.
Os inibidores do proteassoma, como a epoxomicina, o bortezomib e o MG132, juntamente com o inibidor da protease actinonina, inibem os mecanismos de degradação das proteínas, levando à sua acumulação na célula. Este aumento da carga proteica pode exigir um aumento da formação do complexo do poro nuclear, aumentando assim a atividade funcional da ENOPH1. Do mesmo modo, os inibidores da exportação nuclear e do tráfico de proteínas do retículo endoplasmático, como a leptomicina B e a brefeldina A, respetivamente, podem aumentar a necessidade de formação do complexo de poros nucleares, reforçando assim a função da ENOPH1. Os compostos que inibem a glicosilação ligada à N e a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático, como a tunicamicina e a tapsigargina, perturbam os processos celulares e induzem respostas ao stress. A inibição da glicosilação ligada à N pela tunicamicina leva à acumulação de glicoproteínas, o que aumenta a necessidade de complexos de poros nucleares para facilitar o seu transporte, estimulando assim indiretamente a função da ENOPH1. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático. Esta perturbação exige um aumento da formação do complexo de poros nucleares para manter o equilíbrio celular, aumentando assim a atividade funcional da ENOPH1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
A vinblastina, um agente desregulador dos microtúbulos, perturba a dinâmica dos microtúbulos, o que pode desencadear uma resposta compensatória na ENOPH1, levando a um aumento da sua atividade funcional para restaurar ou manter a formação do complexo do poro nuclear. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol, outro agente desregulador dos microtúbulos, distorce a dinâmica dos microtúbulos, provocando assim uma resposta compensatória na ENOPH1. Isto resulta num aumento da atividade da ENOPH1 para restaurar a formação do complexo do poro nuclear. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina, um potente agente desregulador dos microtúbulos, pode estimular a atividade funcional da ENOPH1 ao perturbar a dinâmica dos microtúbulos, o que leva a uma resposta compensatória da ENOPH1 para restaurar a formação do complexo do poro nuclear. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O taxol, um agente estabilizador de microtúbulos, pode estabilizar os microtúbulos, o que, por sua vez, desencadeia uma resposta compensatória na ENOPH1, levando a um aumento da sua atividade funcional para manter a formação do complexo do poro nuclear. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina, um inibidor do proteassoma, impede a degradação das proteínas, levando à sua acumulação na célula. Este aumento da carga proteica implica um aumento da formação do complexo de poros nucleares, aumentando assim a atividade funcional da ENOPH1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, outro inibidor do proteassoma, inibe os mecanismos de degradação proteica, levando à acumulação de proteínas. Este aumento da carga proteica exige um aumento da formação do complexo de poros nucleares, reforçando assim a função da ENOPH1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132, um inibidor do proteassoma, impede a degradação das proteínas, levando à sua acumulação no interior da célula. Este processo requer um aumento da formação do complexo do poro nuclear, reforçando assim a função da ENOPH1. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
A actinonina, um inibidor da protease, inibe os mecanismos de degradação das proteínas, levando à acumulação de proteínas na célula. Este aumento da carga proteica aumenta a necessidade de formação do complexo do poro nuclear, reforçando assim a atividade funcional da ENOPH1. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
A leptomicina B, um inibidor da exportação nuclear, pode aumentar a procura de formação de complexos de poros nucleares, aumentando assim a função da ENOPH1. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe o tráfico de proteínas a partir do retículo endoplasmático, aumentando a necessidade de formação do complexo de poros nucleares, reforçando assim a função da ENOPH1. | ||||||