Os inibidores químicos da Ego-1 podem interferir com a sua função através de várias vias moleculares. O palbociclib, por exemplo, tem como alvo seletivo as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, que desempenham um papel crucial na progressão do ciclo celular. Ao inibir essas cinases, a substância química pode afetar indiretamente a função do Ego-1, uma vez que a regulação das proteínas Argonautas, com as quais o Ego-1 está relacionado, está intimamente ligada ao ciclo celular. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos potentes inibidores das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem perturbar a sinalização PI3K subjacente a processos fundamentais como a transcrição e a tradução. Estes processos são essenciais para o funcionamento correto da maquinaria de interferência do ARN, em que o Ego-1 é um ator-chave. O U0126 e o PD98059, que inibem a proteína quinase activada pelo mitogénio (MAPK/ERK), podem alterar a regulação da expressão genética, afectando potencialmente o papel do Ego-1 na interferência do ARN.
Além disso, a tricostatina A, ao inibir as histonas desacetilases, pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, afectando assim indiretamente o papel da Ego-1 no silenciamento dos genes. A rapamicina, como inibidor do mTOR, pode afetar a regulação da tradução, possivelmente afectando a síntese de proteínas envolvidas nas vias de interferência do ARN que incluem o Ego-1. Inibidores como o SP600125 e o SB203580 têm como alvo a JNK e a p38 MAPK, respetivamente, e podem alterar a resposta celular ao stress e à produção de citocinas, o que, por sua vez, pode influenciar as redes reguladoras que incluem o Ego-1. O bortezomib, ao inibir a degradação proteica mediada pelo proteassoma, pode levar a uma acumulação de proteínas que podem interagir com o Ego-1 ou perturbar a sua função. Por último, o Z-VAD-FMK, um inibidor da pan-caspase, pode influenciar o Ego-1 ao impedir a apoptose, um processo que também pode afetar as vias de interferência do ARN. Do mesmo modo, o 17-AAG, que inibe a Hsp90, pode afetar a dobragem e a estabilidade de proteínas que são potencialmente parte integrante da função da Ego-1 nos mecanismos de interferência do ARN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. O Ego-1, sendo um homólogo das proteínas Argonautas envolvidas na interferência do ARN, poderia ser indiretamente inibido pelo palbociclib devido ao seu papel na regulação do ciclo celular, uma vez que as proteínas Argonautas são reguladas durante a progressão do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). O Ego-1, através do seu envolvimento em pequenas vias de RNA, pode ser indiretamente inibido pelo LY294002, uma vez que a sinalização PI3K é crucial para os processos de transcrição e tradução que podem incluir componentes da maquinaria de interferência de RNA. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK/ERK). A função da Ego-1 depende da regulação adequada da expressão genética, que pode ser perturbada pelo U0126 através da inibição das vias de sinalização MAPK/ERK que estão ligadas ao controlo da transcrição e da tradução. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao alterar a estrutura da cromatina e a expressão genética, pode inibir indiretamente o Ego-1, afectando o ambiente transcricional dos genes que são regulados pela interferência do ARN mediada pelo Ego-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, a wortmannina pode perturbar processos fundamentais para a função do Ego-1, como a transcrição e a tradução, ao impedir as vias de sinalização dependentes da PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Pode inibir indiretamente a Ego-1 através da desregulação da via mTOR, que está envolvida na regulação da tradução, podendo afetar a maquinaria de síntese proteica que inclui componentes regulados pela Ego-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da sinalização JNK pode perturbar a expressão genética e as respostas ao stress celular que podem inibir indiretamente o Ego-1, alterando as redes reguladoras de que faz parte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode ter impacto na resposta ao stress e na produção de citocinas, inibindo assim indiretamente a Ego-1, que pode interagir com componentes influenciados pela sinalização da p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MAPK/ERK, semelhante ao U0126. Pode inibir indiretamente o Ego-1, bloqueando a via MAPK/ERK envolvida em vários processos celulares, incluindo a regulação da expressão genética que pertence aos mecanismos de interferência do ARN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao inibir a degradação das proteínas, pode conduzir a um ambiente celular que inibe indiretamente a atividade do Ego-1 devido à acumulação de proteínas que podem competir ou interferir com as funções de interferência do ARN do Ego-1. |