A classe química conhecida como inibidores do EG667693 engloba uma gama de compostos caracterizados pela sua capacidade de modular a função de alvos proteicos específicos. Estes inibidores possuem frequentemente caraterísticas estruturais que lhes permitem interagir seletivamente com os alvos biológicos pretendidos, inibindo assim vias específicas ou actividades enzimáticas. Os inibidores EG667693 apresentam normalmente um elevado grau de especificidade, conseguido através de estruturas moleculares cuidadosamente concebidas, que asseguram uma ligação precisa ao local ativo ou às regiões alostéricas das suas proteínas-alvo. Esta especificidade é crucial para estudar os mecanismos de ação das proteínas-alvo em vários processos biológicos. As estruturas químicas destes inibidores podem incluir anéis aromáticos, dadores e receptores de ligações de hidrogénio e motivos heterocíclicos, contribuindo para a sua estabilidade, afinidade de ligação e capacidade de penetrar eficazmente nas membranas celulares. Os grupos funcionais presentes nestes compostos são frequentemente escolhidos com cuidado para otimizar a solubilidade e a biodisponibilidade em contextos experimentais. Além disso, os inibidores EG667693 são frequentemente utilizados como ferramentas na investigação bioquímica para dissecar o papel das proteínas-alvo nas vias de sinalização, no metabolismo celular e na regulação dos genes. Ao inibir a atividade de proteínas específicas, os investigadores podem observar as alterações resultantes nos processos celulares, fornecendo informações valiosas sobre a função das proteínas e a dinâmica das vias. Estes inibidores são tipicamente caracterizados pela sua capacidade de inibição com elevada potência, frequentemente demonstrada por valores baixos de IC50 em ensaios enzimáticos. A potência e a especificidade dos inibidores EG667693 tornam-nos adequados para utilização numa variedade de contextos experimentais, incluindo estudos in vitro, ensaios baseados em células e experiências de biologia estrutural. Dada a sua conceção química detalhada e a sua aplicação na investigação, estes compostos são essenciais para a elucidação de redes bioquímicas complexas e para a compreensão das interações proteína-proteína a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico que inibe a síntese de esteróides, podendo afetar os níveis de androgénios e, indiretamente, a espermatogénese. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Um inibidor da 3β-hidroxiesteróide desidrogenase, potencialmente perturbador da esteroidogénese e da espermatogénese. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Um composto adrenolítico que pode alterar a biossíntese de hormonas esteróides, potencialmente afectando o controlo hormonal da expressão de Spata31e4. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Um inibidor da 5α-redutase que reduz os níveis de dihidrotestosterona, possivelmente influenciando a espermatogénese, onde o Spata31e4 desempenha um papel. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Semelhante à finasterida, inibe a 5α-redutase, mas é mais potente, afectando potencialmente a expressão ou a função da Spata31e4. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Um antagonista da aldosterona com potenciais efeitos antiandrogénicos, capaz de afetar a regulação hormonal da espermatogénese. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Um antiandrogénio não esteroide que pode interferir com a sinalização do recetor de androgénio, afectando potencialmente os processos relacionados com o Spata31e4. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Um antiandrogénio mais potente que pode interferir com múltiplos passos na sinalização do recetor de androgénio, afectando potencialmente a função do Spata31e4. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Um antiandrogénio não esteroide que pode bloquear a atividade do recetor de androgénio, potencialmente modulando o papel do Spata31e4 na espermatogénese. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Um inibidor da aromatase que pode reduzir os níveis de estrogénio, com potencial impacto no ambiente hormonal que influencia o Spata31e4. |