EG626456 Inibidores
Os inibidores comuns do EG626456 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
O Gm6676, um gene previsto com expressão em múltiplas estruturas, incluindo o sistema alimentar, o coração, o sistema nervoso, a condensação da cartilagem vertebral sacral e os órgãos sensoriais, apresenta uma paisagem complexa e intrigante nos processos celulares. O seu envolvimento previsto em diversos contextos fisiológicos implica um papel significativo na intrincada rede de funções celulares, incluindo o desenvolvimento de órgãos e a perceção sensorial. O padrão de expressão em várias estruturas sugere que a Gm6676 pode participar em processos biológicos fundamentais, cruciais para a homeostase e o desenvolvimento do organismo. Para compreender a potencial regulação do Gm6676, uma exploração dos mecanismos gerais de inibição revela uma interação complexa das vias de sinalização. Os inibidores identificados têm como alvo componentes-chave como PI3K, MAPK, JNK, mTOR e HDAC, fornecendo informações sobre potenciais nós reguladores que influenciam a expressão de Gm6676. Ao perturbar estas cascatas celulares interligadas, estes inibidores podem modular indiretamente a Gm6676, alterando os seus níveis de expressão e tendo potencialmente impacto na sua função em contextos biológicos específicos. A inibição da PI3K, por exemplo, interfere com a via de sinalização PI3K/Akt, influenciando processos subsequentes relacionados com a expressão genética e as respostas celulares. Da mesma forma, a inibição da MAPK ou da JNK perturba as vias de sinalização relacionadas com o stress, influenciando potencialmente a Gm6676 através de respostas alteradas ao stress e de efeitos subsequentes na regulação dos genes. A inibição da HDAC, um regulador-chave da acetilação das histonas, pode ter impacto na paisagem epigenética, influenciando a estrutura da cromatina e a expressão de Gm6676.
A compreensão destas interacções intrincadas fornece uma base para mais investigação sobre as funções celulares precisas e os mecanismos reguladores do Gm6676. O conjunto diversificado de inibidores sugere uma rede reguladora complexa que rege a sua expressão, com potenciais implicações para os processos celulares em diferentes tecidos. A identificação desses potenciais nós reguladores abre caminhos para investigações mais pormenorizadas sobre os mecanismos moleculares subjacentes ao papel do Gm6676 na fisiologia celular e no desenvolvimento dos órgãos. À medida que a investigação progride, a revelação das funções específicas e dos mecanismos reguladores do Gm6676 contribuirá para uma compreensão mais profunda do seu significado biológico e poderá oferecer perspectivas de novas vias de exploração, embora isso esteja fora do âmbito da presente discussão.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, interfere com os processos a jusante que regulam a expressão genética, podendo ter um impacto indireto no Gm6676 através de alterações nas cascatas de sinalização celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor de multiquinase, modula a sinalização RAF/MEK/ERK. A sua interferência com esta via pode afetar indiretamente a expressão de Gm6676, uma vez que a via MAPK desempenha um papel crucial na regulação da transcrição de genes e da síntese de proteínas. A ação inibidora do sorafenib sobre esta cascata poderia influenciar os níveis de Gm6676 em contextos celulares relevantes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, uma quinase envolvida nas vias de resposta ao stress. A inibição da p38 MAPK pode ter impacto em vários processos celulares, influenciando potencialmente a expressão de Gm6676 indiretamente através da alteração da sinalização do stress e dos efeitos a jusante na regulação dos genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, um regulador-chave da via de sinalização da Akt. Ao bloquear a PI3K, o LY294002 pode modular as vias a jusante, influenciando os processos celulares relacionados com a expressão de Gm6676. A interrupção da sinalização PI3K/Akt pode levar à inibição indireta do Gm6676, afectando a sua expressão e função em contextos celulares específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, uma quinase envolvida nas vias de sinalização do stress. A inibição da JNK pode modular as respostas celulares, afectando potencialmente a expressão de Gm6676 indiretamente através de alterações nas cascatas de sinalização relacionadas com o stress e o seu impacto na regulação dos genes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, interrompe a via de sinalização do mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina influencia os processos celulares relacionados com a síntese proteica e a expressão genética, podendo ter um impacto indireto no Gm6676 através de alterações na via do mTOR e dos seus efeitos a jusante na regulação genética. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). A sua ação na acetilação das histonas pode influenciar a estrutura da cromatina e a expressão genética. O VX-11e pode afetar indiretamente o Gm6676 através da modulação da paisagem epigenética, afectando a acessibilidade do gene à transcrição e alterando a sua expressão em contextos celulares específicos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib inibe a MEK1/2 na via da MAPK. Ao interromper esta cascata, o trametinib pode afetar indiretamente a expressão de Gm6676, uma vez que a via MAPK desempenha um papel na regulação da transcrição de genes e da síntese de proteínas. A inibição da MEK1/2 altera as respostas celulares, influenciando potencialmente o Gm6676 em contextos biológicos relevantes. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
O PIK-75 é um inibidor específico da PI3K, uma quinase da via de sinalização PI3K/Akt. A sua interferência com a PI3K pode modular as vias a jusante, influenciando potencialmente a expressão de Gm6676 de forma indireta. A perturbação da sinalização PI3K/Akt pode levar a respostas celulares alteradas, afectando a expressão e a função do Gm6676 em contextos biológicos específicos. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
O inibidor de JNK XVI é um inibidor seletivo de JNK, com impacto nas vias de resposta ao stress. A inibição da JNK pode modular os processos celulares, afectando potencialmente a expressão de Gm6676 indiretamente através de alterações nas cascatas de sinalização relacionadas com o stress e o seu impacto na regulação dos genes. A JNK-IN-8 interrompe as respostas mediadas pela JNK, influenciando o Gm6676 em contextos celulares específicos. | ||||||