EG624855 Inibidores
Os inibidores comuns do EG624855 incluem, entre outros, a Roscovitina CAS 186692-46-6, o Purvalanol A CAS 212844-53-6, o Dinaciclib CAS 779353-01-4, o Flavopiridol CAS 146426-40-6 e o SNS-032 CAS 345627-80-7.
Cks1brt, um duplicado retrotransposto da proteína quinase 1b CDC28, apresenta um papel multifacetado previsto nos processos celulares, envolvendo principalmente a sua participação na regulação do ciclo celular mitótico. O seu repertório funcional engloba actividades como a ativação da proteína serina/treonina quinase dependente de ciclina, a ligação a histonas e a ligação à ubiquitina, indicando o seu envolvimento em eventos moleculares fundamentais que regem a divisão celular. A relação ortóloga com a CKS1B humana sugere a conservação evolutiva destas funções nas espécies, sublinhando o significado biológico da Cks1brt. No centro da modulação de Cks1brt está a intrincada rede de cinases dependentes de ciclina (CDKs), componentes vitais que orquestram a progressão do ciclo celular. Os inibidores directos das CDK, como a Roscovitina, o Purvalanol A e o Dinaciclib, perturbam o curso normal do ciclo celular, levando à interrupcao e subsequente supressão da atividade da Cks1brt. Estes inibidores interferem com o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina, intrinsecamente ligado à regulação do ciclo celular mitótico. Os inibidores indirectos, como a cisplatina, exercem a sua influência induzindo danos no ADN, activando os pontos de controlo do ciclo celular e afectando a atividade da Cks1brt. Este facto sublinha a natureza interligada da regulação do ciclo celular e dos mecanismos de reparação do ADN, realçando as implicações mais vastas da Cks1brt na manutenção da homeostasia celular.
Em resumo, a Cks1brt surge como um ator fundamental na orquestração da dinâmica do ciclo celular mitótico, exercendo a sua influência através de actividades multifuncionais. Os mecanismos gerais de inibição giram principalmente em torno da modulação das CDKs, os principais actores na narrativa do ciclo celular. Os inibidores directos perturbam a interação afinada das CDKs, induzindo a interrupcao do ciclo celular e afectando subsequentemente a função da Cks1brt. Os inibidores indirectos, através da indução de danos no ADN, sublinham ainda mais a intrincada ligação entre a regulação do ciclo celular e os processos de reparação do ADN, implicando a Cks1brt nestas actividades celulares fundamentais. A intrincada rede de interacções moleculares que envolvem a Cks1brt e a sua inibição abre caminhos para uma exploração mais profunda dos mecanismos subjacentes que regem a progressão do ciclo celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor direto da Cks1brt através da inibição das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao bloquear as CDKs, interrompe a progressão do ciclo celular e inibe a atividade da Cks1brt, influenciando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um inibidor direto da Cks1brt, visando as CDK, levando à paragem do ciclo celular e inibindo a atividade da Cks1brt. Influencia a regulação do ciclo celular mitótico, interferindo com componentes-chave do complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um inibidor direto da Cks1brt através da inibição potente das CDK, causando a paragem do ciclo celular e suprimindo a atividade da Cks1brt. Modula o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente de ciclina, afectando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor direto da Cks1brt através da inibição das CDK, levando à paragem do ciclo celular e à supressão da atividade da Cks1brt. Interfere com o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina, influenciando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor direto da Cks1brt, visando as CDK, causando a paragem do ciclo celular e inibindo a atividade da Cks1brt. Modula o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina, influenciando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 é um inibidor direto da Cks1brt através da inibição das CDK, levando à paragem do ciclo celular e à supressão da atividade da Cks1brt. Interfere com o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina, influenciando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 é um inibidor direto da Cks1brt através da inibição das CDK, causando a paragem do ciclo celular e suprimindo a atividade da Cks1brt. Modula o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente de ciclina, afectando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
O NU6027 é um inibidor direto da Cks1brt através da inibição das CDKs, levando à paragem do ciclo celular e à supressão da atividade da Cks1brt. Interfere com o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina, influenciando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 é um inibidor direto da Cks1brt, visando as CDK, causando a paragem do ciclo celular e inibindo a atividade da Cks1brt. Modula o complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina, influenciando a regulação do ciclo celular mitótico. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
O THZ1 é um inibidor direto da Cks1brt através da inibição específica da CDK7, interrompendo o ciclo celular e inibindo a atividade da Cks1brt. Influencia a regulação do ciclo celular mitótico, visando componentes-chave do complexo holoenzimático da proteína quinase dependente da ciclina. | ||||||