EG432838 Inibidores
Os inibidores comuns do EG432838 incluem, entre outros, a Triciribina CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores de EG432838 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para inibir a atividade da enzima ou proteína EG432838. Estes inibidores apresentam uma variedade de caraterísticas estruturais, dependendo do seu mecanismo de interação com a enzima. Em geral, consistem em pequenas moléculas orgânicas que podem encaixar nos locais activos ou alostéricos da proteína alvo, modulando assim a sua atividade. A relação estrutura-atividade (SAR) destes inibidores é um ponto-chave na sua conceção, envolvendo frequentemente modificações na sua estrutura química central para otimizar a sua afinidade de ligação, especificidade e estabilidade. Estes inibidores contêm normalmente grupos funcionais como anéis aromáticos, heterociclos e substituições de halogéneos, que contribuem para a sua capacidade de formar interações extremamente fortes com o seu alvo proteico. Para uma inibição óptima, certos derivados podem ser modificados para melhorar propriedades como a solubilidade, a permeabilidade e a estabilidade metabólica. O mecanismo de inibição dos inibidores EG432838 pode envolver modos de ação competitivos, não competitivos ou alostéricos. Alguns inibidores competem diretamente com o substrato natural pelo local ativo da enzima, enquanto outros se ligam a um local regulador distinto, induzindo alterações conformacionais que diminuem a atividade da enzima. As suas propriedades bioquímicas incluem frequentemente a ligação selectiva à enzima, potencialmente através de ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e empilhamento π-π, o que permite uma ligação estreita ao alvo. O desenvolvimento e a otimização dos inibidores EG432838 requerem frequentemente uma afinação cuidadosa das suas propriedades químicas para aumentar a seletividade em relação a enzimas semelhantes e para atingir a potência desejada. Além disso, estes inibidores podem ser estudados em vários ensaios para avaliar os seus parâmetros cinéticos, afinidade de ligação e perfil de seletividade, fornecendo informações sobre o seu potencial como ferramentas de investigação para compreender as vias biológicas em que o EG432838 está envolvido.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe a Akt, um componente a jusante da sinalização transmembranar. Ao visar esta via, interrompe a atividade prevista do recetor de sinalização transmembranar do Gm5460 e o seu potencial envolvimento no transporte de toxinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, afectando a via da Akt. Através desta inibição, o envolvimento do Gm5460 na atividade do recetor de sinalização transmembranar pode ser perturbado, afectando o seu potencial papel no transporte de toxinas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, uma quinase na via da MAPK. A função do Gm5460 pode ser indiretamente afetada, uma vez que esta inibição altera a via, influenciando potencialmente a atividade do recetor de sinalização transmembranar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, perturbando a via da Akt. Esta perturbação pode inibir indiretamente o Gm5460, afectando a sua atividade prevista de recetor de sinalização transmembranar e o seu potencial envolvimento no transporte de toxinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK na via da MAPK. O Gm5460 pode ser indiretamente afetado através da perturbação da via, influenciando potencialmente a atividade do recetor de sinalização transmembranar e o seu papel no transporte de toxinas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, afectando a via da Akt. Esta inibição pode afetar indiretamente o Gm5460 ao interromper a via, influenciando potencialmente a sua atividade prevista de recetor de sinalização transmembranar e o papel de transporte de toxinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, um componente da via MAPK. A função da Gm5460 pode ser indiretamente afetada, uma vez que a perturbação da via pode influenciar a sua atividade prevista de recetor de sinalização transmembranar e o seu potencial papel de transporte de toxinas. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 ativa a AMPK, afectando a via da Akt. Esta ativação pode inibir indiretamente o Gm5460 ao influenciar a via, potencialmente perturbando a sua atividade prevista de recetor de sinalização transmembranar e o papel de transporte de toxinas. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4708671 inibe a AMPK, afectando a via da Akt. A Gm5460 pode ser indiretamente inibida, uma vez que esta inibição influencia a via, potencialmente perturbando a sua atividade prevista de recetor de sinalização transmembranar e o papel de transporte de toxinas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe o NF-κB, um componente de várias vias. O Gm5460 pode ser indiretamente afetado, uma vez que a inibição do NF-κB poderia influenciar a sua atividade prevista de recetor de sinalização transmembranar e o seu papel potencial no transporte de toxinas. | ||||||