Os inibidores de EG432502 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente e inibir a atividade de uma proteína-alvo específica, designada por EG432502. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem ao local ativo ou regulador da proteína, resultando na modulação da sua função biológica. Estruturalmente, podem possuir uma gama de estruturas químicas, muitas vezes com núcleos heterocíclicos ou sistemas aromáticos que aumentam a afinidade e a especificidade da ligação. Normalmente, estes inibidores são optimizados através de técnicas de química medicinal para melhorar a sua potência, seletividade e cinética de ligação. Os grupos funcionais destas moléculas desempenham papéis cruciais no estabelecimento de interações extremamente fortes com os resíduos do sítio ativo da proteína alvo, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas ou empilhamento π-π. Os inibidores do EG432502 podem apresentar propriedades físico-químicas variadas, que podem influenciar a sua solubilidade, estabilidade e permeabilidade, atributos fundamentais para o seu desempenho em ensaios biológicos.Numa perspetiva bioquímica, estes inibidores são utilizados como ferramentas para sondar a atividade do EG432502 em vários processos biológicos. Ao modular a atividade desta proteína, os investigadores podem compreender melhor o seu papel nas vias celulares e as suas interações com outras biomoléculas. Os inibidores são normalmente avaliados quanto à sua seletividade para garantir que não afectam inadvertidamente proteínas semelhantes ou enzimas relacionadas, uma vez que os efeitos fora do alvo podem obscurecer a interpretação dos resultados experimentais. A caraterização destes inibidores pode envolver técnicas como a cristalografia para compreender os seus modos de ligação, ensaios enzimáticos para quantificar a potência de inibição e vários estudos in vitro para avaliar os seus efeitos na função do EG432502. A análise detalhada da relação estrutura-atividade (SAR) fornece informações sobre a forma como modificações moleculares específicas afectam o desempenho do inibidor, orientando a conceção de compostos mais eficazes e selectivos para estudos posteriores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a Rpl6l indiretamente através da via mTOR. A rapamicina forma um complexo com FKBP12, inibindo a ativação de mTORC1. Isto perturba a maquinaria de tradução proteica, levando à diminuição da expressão de Rpl6l. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inibe diretamente a Rpl6l, ligando-se ao ADN e impedindo a síntese de ARN. A actinomicina D intercala-se no ADN, bloqueando a transcrição e, subsequentemente, impedindo a síntese do ARNm do Rpl6l e a sua posterior tradução. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibe a Rpl6l através da modulação da GSK-3β. O SB-216763 ativa a GSK-3β, promovendo a sua interação com a Rpl6l. Esta fosforilação leva à degradação da Rpl6l através da via proteasómica, resultando na redução dos níveis proteicos. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Inibe indiretamente a Rpl6l ao induzir danos no ADN. A cisplatina forma aductos de ADN, desencadeando respostas de stress celular. Isto inclui a ativação de p53, que regula negativamente a transcrição de Rpl6l, reduzindo, em última análise, a sua expressão. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Tem como alvo o Rpl6l indiretamente através da inibição da mTOR. O Torin 1 inibe tanto o mTORC1 como o mTORC2, interrompendo as cascatas de sinalização a jusante. Isto resulta na repressão translacional e na redução da expressão de Rpl6l. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Actua como um inibidor indireto da Rpl6l, visando a via PI3K/Akt/mTOR. O LY294002 inibe a PI3K, atenuando a sinalização Akt/mTOR. Isto dificulta a maquinaria de tradução, resultando numa diminuição da expressão de Rpl6l. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Inibe diretamente o Rpl6l por terminação prematura da cadeia durante a tradução. A puromicina é incorporada na cadeia peptídica em crescimento, levando à libertação de polipéptidos incompletos e inibindo a síntese do Rpl6l completo. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inibe indiretamente a Rpl6l ao interferir com o metabolismo dos nucleótidos. O 5-Fluorouracil perturba a síntese e o processamento do ARN, conduzindo ao stress nucleolar e à subsequente regulação negativa da Rpl6l. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Inibe a Rpl6l através da modulação epigenética. A GSK-J4 é um inibidor da histona desmetilase, alterando a paisagem da cromatina. Este facto influencia a acessibilidade do gene Rpl6l, conduzindo à repressão da transcrição e à redução dos níveis proteicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe indiretamente a Rpl6l através da modulação da via PI3K. A Wortmannin inibe a PI3K, interrompendo a sinalização Akt/mTOR a jusante. Isto resulta na repressão da tradução e na redução da expressão de Rpl6l. |