Os inibidores de EG382265 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para inibir a atividade da molécula EG382265, que está envolvida na regulação dos processos celulares, possivelmente através do seu papel na atividade enzimática ou nas vias de sinalização. Embora a função exacta da EG382265 possa variar em função do contexto biológico, é provável que esteja envolvida na facilitação ou modulação de interações que influenciam mecanismos celulares fundamentais, como a função proteica, a transdução de sinais ou a regulação metabólica. Ao inibir o EG382265, estes compostos perturbam a sua capacidade de interagir com substratos ou parceiros de ligação, alterando potencialmente as vias bioquímicas associadas. Estruturalmente, os inibidores do EG382265 são normalmente concebidos para se ligarem aos locais activos ou alostéricos do EG382265, impedindo-o de desempenhar as suas funções biológicas normais. Estes inibidores podem funcionar através de mecanismos competitivos, bloqueando diretamente o local ativo da molécula, ou através de inibição não competitiva, que induz alterações conformacionais que reduzem a sua atividade. A interação entre os inibidores do EG382265 e a sua molécula alvo fornece aos investigadores uma visão das vias moleculares controladas pelo EG382265 e da forma como a sua regulação tem impacto em sistemas celulares mais vastos. O estudo destes inibidores permite aos cientistas explorar a forma como o EG382265 contribui para processos como as interações proteína-proteína, a regulação enzimática ou a sinalização intracelular. Através desta investigação, é possível obter uma compreensão mais profunda dos intrincados papéis desempenhados por moléculas como o EG382265 na regulação celular e nas vias bioquímicas, ajudando a clarificar a sua importância na manutenção da homeostase e funcionalidade celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina, um análogo de nucleósido, inibe a via da AKT ligando-se diretamente ao local de ligação ao ATP da AKT. Isto interrompe as cascatas de sinalização mediadas pela AKT, levando à regulação negativa da expressão de Cldn34c3, uma vez que se sabe que a AKT modula a sua atividade transcricional em determinados contextos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do TGF-β. Ao bloquear o ALK5, o SB-431542 interrompe a via de sinalização do TGF-β, influenciando indiretamente a expressão do Cldn34c3, uma vez que o TGF-β tem sido implicado na regulação da expressão genética nos tecidos neurais. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, um dos principais intervenientes na via PI3K/AKT. Ao bloquear a atividade da PI3K, o LY294002 interrompe as cascatas de sinalização a jusante, levando à modulação indireta da expressão do Cldn34c3, uma vez que a AKT, um alvo a jusante da PI3K, está envolvida na regulação da expressão genética nos tecidos neurais. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor VIII da JNK inibe seletivamente a via de sinalização da JNK. Uma vez que a via JNK está implicada em vários processos celulares, incluindo a regulação da transcrição, este inibidor influencia indiretamente a expressão de Cldn34c3 ao interromper as cascatas de sinalização que podem estar envolvidas na modulação da expressão genética nos tecidos neurais. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK. Ao inibir a JNK, este composto interrompe a via de sinalização da JNK, o que pode ter um impacto indireto na expressão de Cldn34c3, uma vez que a JNK está envolvida na regulação da expressão genética em vários contextos celulares, incluindo os tecidos neurais onde Cldn34c3 é expresso. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao bloquear a PI3K, a Wortmannin interrompe a via PI3K/AKT, influenciando indiretamente a expressão de Cldn34c3, uma vez que a AKT, um alvo a jusante da PI3K, está implicada na regulação da expressão genética nos tecidos neurais. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, interrompendo a via MAPK/ERK. A expressão de Cldn34c3 é indiretamente afetada, uma vez que esta via pode modular a regulação da transcrição. O PD98059, ao inibir a MEK, interrompe as cascatas de sinalização a jusante, levando a padrões de expressão genética alterados no contexto dos tecidos neurais onde a Cldn34c3 é expressa. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
O SP2509 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do TGF-β. Ao bloquear o ALK5, o SP2509 interrompe a via de sinalização do TGF-β, influenciando indiretamente a expressão do Cldn34c3, uma vez que o TGF-β tem sido implicado na regulação da expressão genética nos tecidos neurais. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, este composto interrompe a via de sinalização da p38 MAPK, influenciando indiretamente a expressão da Cldn34c3, uma vez que a p38 MAPK está envolvida na regulação da expressão genética em vários contextos celulares, incluindo tecidos neurais onde a Cldn34c3 é expressa. |