EG333452 Inibidores
Os inibidores comuns do EG333452 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, o (+/-)-JQ1, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o C646 CAS 328968-36-1.
Os inibidores do EG333452 pertencem a uma classe química concebida para visar e regular especificamente a atividade de certas moléculas ou vias biológicas, normalmente através da inibição da atividade enzimática ou das interações proteicas. Estes inibidores possuem geralmente uma estrutura central que facilita a sua ligação ao local ativo ou ao domínio regulador das suas moléculas alvo. O desenho molecular inclui frequentemente grupos funcionais que aumentam a sua afinidade e seletividade em relação ao alvo, tais como anéis aromáticos, heterociclos ou substituintes halogenados. Ao imitarem o substrato natural ou o fixador regulador da molécula alvo, estes compostos podem bloquear eficazmente a sua função ou interferir com a sua atividade biológica. A diversidade estrutural dos inibidores do EG333452 permite variações nas suas propriedades de ligação e perfis farmacocinéticos, tornando-os ferramentas versáteis na investigação bioquímica para o estudo das vias moleculares e das funções enzimáticas. Além disso, o desenvolvimento de inibidores do EG333452 envolve frequentemente o rastreio de alto rendimento de bibliotecas químicas para identificar potenciais compostos principais, seguido de otimização estrutural para melhorar a sua eficácia, estabilidade e especificidade. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) desempenham um papel significativo na melhoria das capacidades de ligação destes inibidores e na compreensão das interações moleculares em jogo. Os estudos de modelação computacional e de acoplamento são frequentemente utilizados para prever a afinidade de ligação e para orientar outras modificações químicas. Além disso, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de modular processos biológicos em ensaios celulares ou bioquímicos, fornecendo informações sobre mecanismos celulares complexos e funções moleculares. Em geral, os inibidores EG333452 são ferramentas químicas importantes que ajudam a dissecar as vias moleculares e podem contribuir para uma compreensão mais profunda dos sistemas biológicos e das funções enzimáticas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase que perturba a estrutura da cromatina, levando a uma alteração da acessibilidade da H2al1o ao ADN, impedindo a sua atividade de ligação. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibidor da DNA metiltransferase que desmetilou o gene H2al1o, afectando negativamente a montagem da heterocromatina e impedindo a sua função prevista na organização da cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor do bromodomínio que perturba as interações entre a H2al1o e a cromatina, impedindo assim a sua atividade de ligação ao ADN e influenciando a montagem da heterocromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor da HDAC que altera a acetilação das histonas, modula as interações da H2al1o com a cromatina e interfere potencialmente com o seu papel previsto na ligação ao ADN e na montagem da heterocromatina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibidor da HAT CBP/p300 com impacto na acetilação das histonas, afectando potencialmente a atividade de ligação ao ADN da H2al1o e a montagem da heterocromatina através da alteração da sua estrutura de cromatina. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inibidor da histona metiltransferase G9a, influenciando a metilação do gene H2al1o e potencialmente perturbando a montagem da heterocromatina, modulando assim a sua função prevista. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inibidor duplo das histonas metiltransferases G9a e GLP, alterando os padrões de metilação da H2al1o e afectando potencialmente a montagem da heterocromatina, influenciando assim o seu papel previsto. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente de ligação cruzada do ADN que induz danos no ADN que podem afetar a atividade de ligação ao ADN da H2al1o, interferindo potencialmente com a sua função prevista na organização da cromatina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que afecta o turnover proteico, influenciando potencialmente os níveis de H2al1o e o seu envolvimento na montagem da heterocromatina, modulando assim a sua função prevista. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3-quinase que interrompe as vias de sinalização que podem afetar indiretamente a função da H2al1o, influenciando a sua atividade prevista de ligação ao ADN e a montagem da heterocromatina. | ||||||