Date published: 2025-9-8

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DUSP22 Inibidores

Os inibidores comuns da DUSP22 incluem, entre outros, BML-260 CAS 101439-76-3, NSC 95397 CAS 93718-83-3, SP600125 CAS 129-56-6, ERK Inhibitor II, FR180204 CAS 865362-74-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da DUSP22 representam uma classe diversificada de compostos químicos especificamente concebidos para modular a atividade da enzima Dual Specificity Phosphatase 22 (DUSP22). A DUSP22 é um membro da família das fosfatases de dupla especificidade, conhecida pela sua capacidade de desfosforilar resíduos de tirosina e de serina/treonina em vários substratos proteicos. Estes inibidores foram concebidos para interagir com a DUSP22 a nível molecular, interrompendo a sua atividade enzimática e influenciando subsequentemente as vias de sinalização celular críticas. A nível molecular, os inibidores da DUSP22 funcionam normalmente ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com a sua capacidade de ligação ao substrato. Ao fazê-lo, obstruem a desfosforilação de proteínas-alvo, como as proteínas quinases activadas por mitogénios (MAPK), como a ERK, a JNK e a p38, que são componentes essenciais das cascatas de sinalização intracelular que regulam o crescimento celular, a diferenciação e as respostas ao stress.

Estes inibidores podem adotar uma série de motivos estruturais e farmacóforos para atingir os seus efeitos inibitórios, o que os torna uma classe quimicamente diversa. Além disso, alguns inibidores da DUSP22 podem exibir seletividade para a DUSP22 ou especificidade dupla para múltiplas DUSPs, aumentando ainda mais a complexidade desta classe química. Os inibidores da DUSP22 têm a capacidade de ajustar as redes de sinalização intracelular, perturbando o equilíbrio entre os eventos de fosforilação e desfosforilação. Esta modulação pode ter implicações abrangentes nos processos celulares, incluindo a proliferação, a apoptose e a resposta a stresses ambientais. Embora os mecanismos específicos de ação possam variar entre os inibidores individuais da DUSP22, o seu papel coletivo na sondagem e manipulação do delicado equilíbrio entre fosforilação e desfosforilação realça a sua importância para o avanço da nossa compreensão das vias de transdução de sinal e potenciais aplicações em vários contextos de investigação.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

BML-260

101439-76-3sc-223822
10 mg
$140.00
1
(0)

O BML-260 actua como um inibidor seletivo da DUSP22, apresentando caraterísticas de ligação únicas que perturbam a atividade fosfatásica da enzima. O seu desenho molecular facilita interações específicas com o local ativo, alterando a conformação da enzima e impedindo o acesso ao substrato. Este composto influencia as vias de sinalização, modulando a desfosforilação de proteínas-chave, afectando assim as respostas celulares e as redes reguladoras. O seu perfil cinético revela um mecanismo distinto de inibição competitiva, sublinhando o seu papel no ajuste fino da dinâmica da sinalização celular.

NSC 95397

93718-83-3sc-203654
sc-203654A
10 mg
50 mg
$250.00
$830.00
9
(1)

O NSC-95397 actua como um inibidor da DUSP22 ligando-se ao seu local ativo. Ao fazê-lo, perturba a capacidade da enzima de desfosforilar as proteínas do seu substrato, incluindo moléculas de sinalização críticas como a ERK e a JNK. Esta interferência resulta numa fosforilação prolongada e na ativação de vias de sinalização a jusante.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 inibe a DUSP22, interrompendo a sua atividade de desfosforilação em relação à JNK e a outros substratos. Isto resulta na ativação prolongada da JNK e nos eventos de sinalização a jusante que têm impacto nas funções celulares, incluindo a proliferação celular e a apoptose.

ERK Inhibitor II, FR180204

865362-74-9sc-203945
sc-203945A
sc-203945B
sc-203945C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$108.00
$162.00
$234.00
$924.00
45
(2)

FR180204 é um inibidor químico de DUSP22. Atua inibindo a atividade de desfosforilação da DUSP22, aumentando assim a fosforilação e a ativação das MAP quinases. Esta modulação das vias de sinalização da MAP quinase afecta vários processos celulares.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe a DUSP22 indiretamente, bloqueando a p38 MAP quinase, um substrato da DUSP22. Ao fazê-lo, impede a inativação da p38 MAP quinase, o que leva a respostas celulares alteradas mediadas pela sinalização da p38 MAP quinase.

VX 745

209410-46-8sc-361401
sc-361401A
10 mg
50 mg
$183.00
$842.00
4
(1)

O VX-745 é um inibidor de pequenas moléculas da DUSP22 e da JNK. Interfere com a atividade de desfosforilação da DUSP22 na JNK, levando a uma ativação prolongada da JNK e a alterações subsequentes nos processos celulares influenciados pelas vias de sinalização da JNK.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

O BIRB 796 é um inibidor que tem como alvo a DUSP22 e outras quinases. Inibe a atividade de desfosforilação da DUSP22 nas MAP quinases, o que resulta numa ativação sustentada das quinases e na modulação das vias de sinalização celular que afectam o destino e a função das células.

PD 198306

212631-61-3sc-203180
sc-203180A
sc-203180B
sc-203180C
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$245.00
$2000.00
$4000.00
$13500.00
3
(1)

O PD 198306 é um inibidor químico que visa especificamente a DUSP22. Interrompe a capacidade da DUSP22 de desfosforilar os seus substratos, incluindo a ERK e a JNK. Isto leva a uma fosforilação prolongada e à ativação de MAP quinases e a respostas celulares a jusante.

JNK Inhibitor V

345987-15-7sc-202672A
sc-202672
1 mg
5 mg
$60.00
$169.00
3
(1)

O AS601245 inibe a DUSP22 ao interferir com a sua atividade de desfosforilação em relação à p38 MAP quinase e a outros substratos. Isto leva à ativação sustentada da p38 MAP quinase e a eventos de sinalização a jusante que influenciam as funções celulares.

SB202190 hydrochloride

350228-36-3sc-222294
sc-222294A
1 mg
5 mg
$128.00
$495.00
13
(1)

O SB202190 é um inibidor que afecta indiretamente a DUSP22 através da inibição da p38 MAP quinase, um substrato da DUSP22. Ao impedir a inativação da p38 MAP quinase, altera as respostas celulares mediadas pelas vias de sinalização da p38 MAP quinase.