Os inibidores da DUSP22 representam uma classe diversificada de compostos químicos especificamente concebidos para modular a atividade da enzima Dual Specificity Phosphatase 22 (DUSP22). A DUSP22 é um membro da família das fosfatases de dupla especificidade, conhecida pela sua capacidade de desfosforilar resíduos de tirosina e de serina/treonina em vários substratos proteicos. Estes inibidores foram concebidos para interagir com a DUSP22 a nível molecular, interrompendo a sua atividade enzimática e influenciando subsequentemente as vias de sinalização celular críticas. A nível molecular, os inibidores da DUSP22 funcionam normalmente ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com a sua capacidade de ligação ao substrato. Ao fazê-lo, obstruem a desfosforilação de proteínas-alvo, como as proteínas quinases activadas por mitogénios (MAPK), como a ERK, a JNK e a p38, que são componentes essenciais das cascatas de sinalização intracelular que regulam o crescimento celular, a diferenciação e as respostas ao stress.
Estes inibidores podem adotar uma série de motivos estruturais e farmacóforos para atingir os seus efeitos inibitórios, o que os torna uma classe quimicamente diversa. Além disso, alguns inibidores da DUSP22 podem exibir seletividade para a DUSP22 ou especificidade dupla para múltiplas DUSPs, aumentando ainda mais a complexidade desta classe química. Os inibidores da DUSP22 têm a capacidade de ajustar as redes de sinalização intracelular, perturbando o equilíbrio entre os eventos de fosforilação e desfosforilação. Esta modulação pode ter implicações abrangentes nos processos celulares, incluindo a proliferação, a apoptose e a resposta a stresses ambientais. Embora os mecanismos específicos de ação possam variar entre os inibidores individuais da DUSP22, o seu papel coletivo na sondagem e manipulação do delicado equilíbrio entre fosforilação e desfosforilação realça a sua importância para o avanço da nossa compreensão das vias de transdução de sinal e potenciais aplicações em vários contextos de investigação.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BML-260 | 101439-76-3 | sc-223822 | 10 mg | $140.00 | 1 | |
O BML-260 actua como um inibidor seletivo da DUSP22, apresentando caraterísticas de ligação únicas que perturbam a atividade fosfatásica da enzima. O seu desenho molecular facilita interações específicas com o local ativo, alterando a conformação da enzima e impedindo o acesso ao substrato. Este composto influencia as vias de sinalização, modulando a desfosforilação de proteínas-chave, afectando assim as respostas celulares e as redes reguladoras. O seu perfil cinético revela um mecanismo distinto de inibição competitiva, sublinhando o seu papel no ajuste fino da dinâmica da sinalização celular. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
O NSC-95397 actua como um inibidor da DUSP22 ligando-se ao seu local ativo. Ao fazê-lo, perturba a capacidade da enzima de desfosforilar as proteínas do seu substrato, incluindo moléculas de sinalização críticas como a ERK e a JNK. Esta interferência resulta numa fosforilação prolongada e na ativação de vias de sinalização a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a DUSP22, interrompendo a sua atividade de desfosforilação em relação à JNK e a outros substratos. Isto resulta na ativação prolongada da JNK e nos eventos de sinalização a jusante que têm impacto nas funções celulares, incluindo a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 é um inibidor químico de DUSP22. Atua inibindo a atividade de desfosforilação da DUSP22, aumentando assim a fosforilação e a ativação das MAP quinases. Esta modulação das vias de sinalização da MAP quinase afecta vários processos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a DUSP22 indiretamente, bloqueando a p38 MAP quinase, um substrato da DUSP22. Ao fazê-lo, impede a inativação da p38 MAP quinase, o que leva a respostas celulares alteradas mediadas pela sinalização da p38 MAP quinase. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
O VX-745 é um inibidor de pequenas moléculas da DUSP22 e da JNK. Interfere com a atividade de desfosforilação da DUSP22 na JNK, levando a uma ativação prolongada da JNK e a alterações subsequentes nos processos celulares influenciados pelas vias de sinalização da JNK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O BIRB 796 é um inibidor que tem como alvo a DUSP22 e outras quinases. Inibe a atividade de desfosforilação da DUSP22 nas MAP quinases, o que resulta numa ativação sustentada das quinases e na modulação das vias de sinalização celular que afectam o destino e a função das células. | ||||||
PD 198306 | 212631-61-3 | sc-203180 sc-203180A sc-203180B sc-203180C | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $245.00 $2000.00 $4000.00 $13500.00 | 3 | |
O PD 198306 é um inibidor químico que visa especificamente a DUSP22. Interrompe a capacidade da DUSP22 de desfosforilar os seus substratos, incluindo a ERK e a JNK. Isto leva a uma fosforilação prolongada e à ativação de MAP quinases e a respostas celulares a jusante. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
O AS601245 inibe a DUSP22 ao interferir com a sua atividade de desfosforilação em relação à p38 MAP quinase e a outros substratos. Isto leva à ativação sustentada da p38 MAP quinase e a eventos de sinalização a jusante que influenciam as funções celulares. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
O SB202190 é um inibidor que afecta indiretamente a DUSP22 através da inibição da p38 MAP quinase, um substrato da DUSP22. Ao impedir a inativação da p38 MAP quinase, altera as respostas celulares mediadas pelas vias de sinalização da p38 MAP quinase. |