Date published: 2025-10-10

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DTYMK Inibidores

Os inibidores DTYMK comuns incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o metotrexato CAS 59-05-2, a hidroxiureia CAS 127-07-1, a 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4 e a fludarabina CAS 21679-14-1.

Os inibidores da DTYMK pertencem a uma categoria especializada de compostos concebidos para interagir e inibir a atividade da enzima desoximidilato quinase (DTYMK), que desempenha um papel fundamental na via de síntese dos nucleótidos. Esta enzima é essencial para a fosforilação do monofosfato de desoxitimidina (dTMP) em difosfato de desoxitimidina (dTDP), uma etapa fundamental na biossíntese do trifosfato de desoxitimidina (dTTP), um dos quatro desoxirribonucleótidos necessários para a síntese e reparação do ADN. Ao visar a DTYMK, estes inibidores podem modular a disponibilidade de dTTP, que é crucial para a replicação do ADN e a divisão celular. A capacidade de influenciar a síntese de ADN faz dos inibidores de DTYMK um foco de estudo interessante para os investigadores interessados em compreender os processos celulares a nível molecular, particularmente os relacionados com o metabolismo dos nucleótidos e a regulação da progressão do ciclo celular.

O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da DTYMK envolvem uma abordagem multidisciplinar, combinando química sintética, bioquímica e biologia molecular para conceber moléculas que possam ligar-se e inibir eficazmente a DTYMK. Isto requer um conhecimento profundo da estrutura da enzima, da sua função e do mecanismo pelo qual catalisa a fosforilação do dTMP. Os investigadores utilizam várias técnicas, incluindo a cristalografia de raios X, para elucidar a estrutura tridimensional da DTYMK, permitindo a identificação de potenciais locais de ligação para os inibidores. Além disso, os estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade (SAR) desempenham um papel importante na previsão da forma como diferentes modificações químicas podem afetar a interação entre o inibidor e a enzima, orientando a síntese de compostos mais potentes e selectivos. Através destes esforços, os cientistas pretendem expandir a base de conhecimentos sobre o DTYMK e o seu papel nos processos celulares, contribuindo para uma compreensão mais alargada do metabolismo dos nucleótidos e da inibição enzimática.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Um análogo do uracilo que se incorpora no ARN e no ADN e inibe a timidilato sintase, conduzindo potencialmente a uma menor disponibilidade de dTMP para a DTYMK.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Um inibidor da diidrofolato redutase que pode reduzir a produção de tetraidrofolato, necessário para a síntese de dTMP, afectando indiretamente a atividade da DTYMK.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Inibe a ribonucleótido redutase, reduzindo o conjunto global de desoxirribonucleótidos, o que pode limitar indiretamente a disponibilidade de substrato para a DTYMK.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

Um análogo da citidina que inibe a ADN polimerase e pode potencialmente perturbar o equilíbrio dos trifosfatos de desoxinucleótidos (dNTPs), afectando indiretamente o DTYMK.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Um análogo da purina que inibe a ribonucleótido redutase, diminuindo potencialmente as reservas de dNTP e afectando indiretamente o DTYMK.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Um análogo de nucleósido que inibe a ribonucleótido redutase e a ADN polimerase, afectando potencialmente as reservas de dNTP e a atividade da DTYMK.

Clofarabine

123318-82-1sc-278864
sc-278864A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
(0)

Outro análogo dos nucleósidos de purina que pode inibir a ribonucleótido redutase, podendo afetar indiretamente o DTYMK.

3′-Azido-3′-deoxythymidine

30516-87-1sc-203319
10 mg
$60.00
2
(1)

Um análogo da timidina usado na terapia antirretroviral que pode ser fosforilado por DTYMK, potencialmente levando à inibição de feedback.

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
$144.00
1
(0)

Um análogo da purina que perturba a síntese e a reparação do ADN, influenciando potencialmente a atividade do DTYMK de forma indireta.