Os inibidores da DTYMK pertencem a uma categoria especializada de compostos concebidos para interagir e inibir a atividade da enzima desoximidilato quinase (DTYMK), que desempenha um papel fundamental na via de síntese dos nucleótidos. Esta enzima é essencial para a fosforilação do monofosfato de desoxitimidina (dTMP) em difosfato de desoxitimidina (dTDP), uma etapa fundamental na biossíntese do trifosfato de desoxitimidina (dTTP), um dos quatro desoxirribonucleótidos necessários para a síntese e reparação do ADN. Ao visar a DTYMK, estes inibidores podem modular a disponibilidade de dTTP, que é crucial para a replicação do ADN e a divisão celular. A capacidade de influenciar a síntese de ADN faz dos inibidores de DTYMK um foco de estudo interessante para os investigadores interessados em compreender os processos celulares a nível molecular, particularmente os relacionados com o metabolismo dos nucleótidos e a regulação da progressão do ciclo celular.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da DTYMK envolvem uma abordagem multidisciplinar, combinando química sintética, bioquímica e biologia molecular para conceber moléculas que possam ligar-se e inibir eficazmente a DTYMK. Isto requer um conhecimento profundo da estrutura da enzima, da sua função e do mecanismo pelo qual catalisa a fosforilação do dTMP. Os investigadores utilizam várias técnicas, incluindo a cristalografia de raios X, para elucidar a estrutura tridimensional da DTYMK, permitindo a identificação de potenciais locais de ligação para os inibidores. Além disso, os estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade (SAR) desempenham um papel importante na previsão da forma como diferentes modificações químicas podem afetar a interação entre o inibidor e a enzima, orientando a síntese de compostos mais potentes e selectivos. Através destes esforços, os cientistas pretendem expandir a base de conhecimentos sobre o DTYMK e o seu papel nos processos celulares, contribuindo para uma compreensão mais alargada do metabolismo dos nucleótidos e da inibição enzimática.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Um análogo do uracilo que se incorpora no ARN e no ADN e inibe a timidilato sintase, conduzindo potencialmente a uma menor disponibilidade de dTMP para a DTYMK. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Um inibidor da diidrofolato redutase que pode reduzir a produção de tetraidrofolato, necessário para a síntese de dTMP, afectando indiretamente a atividade da DTYMK. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inibe a ribonucleótido redutase, reduzindo o conjunto global de desoxirribonucleótidos, o que pode limitar indiretamente a disponibilidade de substrato para a DTYMK. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Um análogo da citidina que inibe a ADN polimerase e pode potencialmente perturbar o equilíbrio dos trifosfatos de desoxinucleótidos (dNTPs), afectando indiretamente o DTYMK. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Um análogo da purina que inibe a ribonucleótido redutase, diminuindo potencialmente as reservas de dNTP e afectando indiretamente o DTYMK. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Um análogo de nucleósido que inibe a ribonucleótido redutase e a ADN polimerase, afectando potencialmente as reservas de dNTP e a atividade da DTYMK. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Outro análogo dos nucleósidos de purina que pode inibir a ribonucleótido redutase, podendo afetar indiretamente o DTYMK. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
Um análogo da timidina usado na terapia antirretroviral que pode ser fosforilado por DTYMK, potencialmente levando à inibição de feedback. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Um análogo da purina que perturba a síntese e a reparação do ADN, influenciando potencialmente a atividade do DTYMK de forma indireta. |