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Estrutura molecular do Clofarabine, Número CAS: 123318-82-1
Clofarabine (CAS 123318-82-1)
Nomes alternativos:
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-Amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol 2-chloro-2′′-arabino-fluoro-2′′-deoxyadenosine
Aplicacao:
Clofarabine é um inibidor da ribonucleótido redutase e da ADN polimerase
Numero VAT:
123318-82-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
303.7
Separar por Funcao:
C10H11ClFN5O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Clofarabine (CAS 123318-82-1) Referencias
- A distribuição, o metabolismo e a eliminação da clofarabina em ratos. | Bonate, PL., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 739-48. PMID: 15743978
- Paragem deficiente da fase S em células de leucemia mieloide aguda com uma duplicação em tandem interna FLT3 tratadas com clofarabina. | Seedhouse, C., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 7291-8. PMID: 19934300
- Excreção renal da clofarabina: avaliação da linearidade da dose e do papel dos sistemas de transporte renal na excreção do fármaco. | Ajavon, AD., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 40: 209-16. PMID: 20347037
- Clofarabina na leucemia. | Ghanem, H., et al. 2010. Expert Rev Hematol. 3: 15-22. PMID: 21082931
- As células de leucemia resistentes à citarabina são moderadamente sensíveis à clofarabina in vitro. | Yamauchi, T., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 1657-62. PMID: 24692694
- A melatonina supera a resistência à clofarabina em duas linhas celulares leucémicas através do aumento da expressão da desoxicitidina quinase. | Yamanishi, M., et al. 2015. Exp Hematol. 43: 207-14. PMID: 25461250
- O potencial da clofarabina na leucemia linfoblástica aguda infantil com MLL. | Stumpel, DJ., et al. 2015. Eur J Cancer. 51: 2008-21. PMID: 26188848
- A clofarabina tem um efeito apoptótico na linha celular de cancro da mama T47D através da expressão do gene P53R2. | Rahmati-Yamchi, M., et al. 2015. Adv Pharm Bull. 5: 471-6. PMID: 26819918
- O tempo de dosagem contribui para a cronotoxicidade da clofarabina em ratos por outros meios que não a farmacocinética. | Luan, JJ., et al. 2016. Kaohsiung J Med Sci. 32: 227-34. PMID: 27316580
- A inibição da CHK1 sensibiliza as células do sarcoma de Ewing ao inibidor da ribonucleótido redutase gemcitabina. | Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
- Clofarabina comanda o eixo de sinalização nuclear RNR-α-ZRANB3. | Long, MJC., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 122-133.e5. PMID: 31836351
- A clofarabina induz a ativação de ERK/MSK/CREB através da inibição de CD99 em células de sarcoma de Ewing. | Sevim, H., et al. 2021. PLoS One. 16: e0253170. PMID: 34133426
- A disposição testicular da clofarabina em ratos é dependente de transportadores nucleosídeos equilibrados. | Miller, SR., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00831. PMID: 34288585
Inibidor de:
ADAT3, AMDHD2, APRT, Atase, CTP, CTPS, dCK, DERA, DGUOK, DNA pol α, DNA pol β, dNT-1, DTYMK, GMPPB, GMPR1, GMPR2, GUCD1, GUK1, ISYNA1, LOC644196, NASP, Nucleoside Monophosphate Kinase, NUDT16L1, PIG-YL, PNP2, Ppat, PPC Synthetase, PRIM1, PRPS2, PRPS3, PRPSAP2, Psf1, PU.1, R2, Rpp21, SAMHD1, UPRT, e XTP3TPA.Ativado de:
ADE2, ADK, CNT3, GMPS, ITPase, NUDT15, PNP, e UCK1.Substrato de:
dCK.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Clofarabine, 10 mg | sc-278864 | 10 mg | $185.00 | |||
Clofarabine, 50 mg | sc-278864A | 50 mg | $781.00 |