DPRP Inibidores
Os inibidores comuns da DPRP incluem, entre outros, o metotrexato CAS 59-05-2, a wortmannina CAS 19545-26-7, o U-0126 CAS 109511-58-2, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de DPRP são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para inibir a função da DPRP, que significa proteína relacionada com a fosfatase de especificidade dupla, possivelmente parte da família de fosfatases envolvidas na regulação de eventos de fosforilação nas células. As fosfatases como a DPRP desempenham um papel fundamental na sinalização celular, desfosforilando resíduos de serina, treonina ou tirosina nas proteínas. Estes eventos de fosforilação e desfosforilação actuam como interruptores moleculares que regulam várias funções celulares, como a transdução de sinais, o crescimento celular e o metabolismo. Ao inibir a DPRP, os investigadores podem investigar a forma como esta modula estes processos dependentes da fosforilação, oferecendo conhecimentos sobre a forma como as fosfatases contribuem para a homeostase celular e o equilíbrio da atividade cinase-fosfatase. O mecanismo de ação dos inibidores da DPRP envolve geralmente o bloqueio do local catalítico da enzima, impedindo a hidrólise dos grupos fosfato das suas proteínas substrato. Estes inibidores podem ligar-se ao local ativo da DPRP, competindo com o substrato fosforilado, ou podem interagir com locais alostéricos, provocando alterações conformacionais que inactivam a enzima. Estruturalmente, os inibidores da DPRP são frequentemente concebidos para imitar o estado fosforilado da proteína alvo, permitindo-lhes ligar-se com elevada especificidade à fosfatase. Através da utilização de inibidores de DPRP, os investigadores podem explorar a forma como a regulação dos estados de fosforilação afecta as vias de sinalização intracelular e as interações proteicas. Estes inibidores são ferramentas essenciais para dissecar a regulação dinâmica dos processos celulares, como a divisão celular, as respostas ao stress e as vias metabólicas, proporcionando uma compreensão mais profunda do papel que as fosfatases como a DPRP desempenham na coordenação das redes de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Um análogo do ácido fólico que inibe a di-hidrofolato redutase, perturbando o metabolismo do folato. Isto perturba a síntese de nucleótidos, influenciando indiretamente a Prl8a2 ao afetar os processos celulares dependentes da disponibilidade de nucleótidos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3-quinase que interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. Isto inibe indiretamente a Prl8a2 ao interferir com os eventos de sinalização a jusante, cruciais para a sua ativação e subsequente atividade hormonal. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que afecta a via de sinalização mTOR. A sua ação inibe indiretamente a Prl8a2 ao interferir com os processos celulares regulados pelo mTOR que contribuem para a atividade hormonal e a ligação ao recetor da Prl8a2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da p38 MAPK, que interrompe a via de sinalização da p38 MAPK. Isto inibe indiretamente a Prl8a2 através da modulação de eventos a jusante na via que influenciam a atividade hormonal e a ligação ao recetor da Prl8a2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que tem como alvo a via de sinalização da JNK. Inibe indiretamente a Prl8a2 ao perturbar a via da JNK, influenciando os processos celulares relacionados com a atividade hormonal e a ligação do recetor da prolactina associado à Prl8a2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3-quinase que afecta a via PI3K/Akt. Inibe indiretamente a Prl8a2, interferindo com a cascata de sinalização que contribui para a sua atividade hormonal e para a ligação ao recetor da prolactina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que perturba a degradação proteica. Inibe indiretamente a Prl8a2 ao afetar a degradação de proteínas envolvidas na regulação da atividade hormonal e na ligação do recetor da prolactina associado à Prl8a2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor de multi-quinase que influencia a sinalização Raf/MEK/ERK. Inibe indiretamente a Prl8a2 ao perturbar a via Raf/MEK/ERK, que desempenha um papel na atividade hormonal e na ligação ao recetor associada à Prl8a2. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inibidor da Aurora quinase que afecta a progressão do ciclo celular. Inibe indiretamente a Prl8a2 através da modulação dos acontecimentos do ciclo celular que contribuem para a atividade hormonal e a ligação ao recetor de prolactina associada à Prl8a2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor de MEK que visa a via MAPK. Inibe indiretamente a Prl8a2 ao perturbar a via MAPK, que está envolvida na regulação da atividade hormonal e na ligação ao recetor de prolactina associada à Prl8a2. | ||||||