A classe de compostos conhecidos como inibidores da DOCK 10 engloba um grupo de pequenas moléculas que interagem com a proteína DOCK 10 e modulam a sua atividade. A DOCK 10, membro da família de factores de troca de nucleótidos de guanina (GEF) do Dedicator of Cytokinesis (DOCK), desempenha um papel fundamental na regulação das vias de sinalização celular e da dinâmica do citoesqueleto. Estes inibidores são concebidos para se ligarem a sítios específicos da proteína DOCK 10, alterando a sua conformação e influenciando subsequentemente a sua atividade funcional. A DOCK 10, como GEF, actua como facilitador da troca de GDP (guanosina difosfato) por GTP (guanosina trifosfato) nas Rho GTPases, em particular Rac1 e Cdc42. Esta troca é um passo crucial na ativação destas GTPases, que por sua vez regulam vários processos celulares, tais como a reorganização do citoesqueleto de actina, a migração celular e a adesão.
Os inibidores da DOCK 10 actuam através da obstrução da função de troca de nucleótidos da DOCK 10, resultando na modulação de cascatas de sinalização a jusante mediadas por Rac1 e Cdc42. Isto, por sua vez, influencia os processos celulares que dependem das actividades destas GTPases, com potencial impacto na motilidade, morfologia e organização das células. Os investigadores têm vindo a explorar os inibidores da DOCK 10 como ferramentas para dissecar as contribuições exactas da DOCK 10 nos processos celulares e para desvendar as intrincadas vias de sinalização que influencia. Ao utilizar estes inibidores, os cientistas pretendem compreender melhor os meandros mecanicistas das funções celulares mediadas pela DOCK 10 e as implicações mais vastas para a fisiologia celular. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da DOCK 10 esclarecem o papel desta proteína em processos celulares fundamentais, abrindo caminhos para desvendar o seu envolvimento na homeostase celular normal, bem como a sua potencial contribuição para várias doenças ou perturbações em que a desregulação da DOCK 10 pode desempenhar um papel.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores BCR-ABL e c-KIT, utilizado para a leucemia mieloide crónica (LMC) e tumores do estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que bloqueia as vias RAF, VEGFR e PDGFR, utilizado no tratamento do carcinoma avançado das células renais e do carcinoma hepatocelular. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista do recetor de androgénio que impede a translocação nuclear e a ligação ao ADN, aplicado no cancro da próstata metastático resistente à castração. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), utilizado em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC) e o linfoma das células do manto. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor do linfoma de células B 2 (BCL-2) que promove a apoptose, utilizado na terapia da leucemia linfocítica crónica (LLC) e da leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da quinase de Janus (JAK) que tem como alvo JAK1 e JAK2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) que impede a reparação do ADN, aplicado no cancro do ovário e da mama com mutações BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibidor da quinase BRAF, especificamente para a mutação V600E, utilizado na terapia do melanoma. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibidor da cinase do linfoma anaplásico (ALK) utilizado para o cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) ALK-positivo. |