Date published: 2025-10-11

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DOCK 10 Inibidores

Os inibidores comuns do DOCK 10 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o MDV3100 CAS 915087-33-1 e o Ibrutinib CAS 936563-96-1.

A classe de compostos conhecidos como inibidores da DOCK 10 engloba um grupo de pequenas moléculas que interagem com a proteína DOCK 10 e modulam a sua atividade. A DOCK 10, membro da família de factores de troca de nucleótidos de guanina (GEF) do Dedicator of Cytokinesis (DOCK), desempenha um papel fundamental na regulação das vias de sinalização celular e da dinâmica do citoesqueleto. Estes inibidores são concebidos para se ligarem a sítios específicos da proteína DOCK 10, alterando a sua conformação e influenciando subsequentemente a sua atividade funcional. A DOCK 10, como GEF, actua como facilitador da troca de GDP (guanosina difosfato) por GTP (guanosina trifosfato) nas Rho GTPases, em particular Rac1 e Cdc42. Esta troca é um passo crucial na ativação destas GTPases, que por sua vez regulam vários processos celulares, tais como a reorganização do citoesqueleto de actina, a migração celular e a adesão.

Os inibidores da DOCK 10 actuam através da obstrução da função de troca de nucleótidos da DOCK 10, resultando na modulação de cascatas de sinalização a jusante mediadas por Rac1 e Cdc42. Isto, por sua vez, influencia os processos celulares que dependem das actividades destas GTPases, com potencial impacto na motilidade, morfologia e organização das células. Os investigadores têm vindo a explorar os inibidores da DOCK 10 como ferramentas para dissecar as contribuições exactas da DOCK 10 nos processos celulares e para desvendar as intrincadas vias de sinalização que influencia. Ao utilizar estes inibidores, os cientistas pretendem compreender melhor os meandros mecanicistas das funções celulares mediadas pela DOCK 10 e as implicações mais vastas para a fisiologia celular. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da DOCK 10 esclarecem o papel desta proteína em processos celulares fundamentais, abrindo caminhos para desvendar o seu envolvimento na homeostase celular normal, bem como a sua potencial contribuição para várias doenças ou perturbações em que a desregulação da DOCK 10 pode desempenhar um papel.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores BCR-ABL e c-KIT, utilizado para a leucemia mieloide crónica (LMC) e tumores do estroma gastrointestinal (GIST).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor multi-quinase que bloqueia as vias RAF, VEGFR e PDGFR, utilizado no tratamento do carcinoma avançado das células renais e do carcinoma hepatocelular.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Antagonista do recetor de androgénio que impede a translocação nuclear e a ligação ao ADN, aplicado no cancro da próstata metastático resistente à castração.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), utilizado em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC) e o linfoma das células do manto.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor do linfoma de células B 2 (BCL-2) que promove a apoptose, utilizado na terapia da leucemia linfocítica crónica (LLC) e da leucemia mieloide aguda (LMA).

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da quinase de Janus (JAK) que tem como alvo JAK1 e JAK2.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) que impede a reparação do ADN, aplicado no cancro do ovário e da mama com mutações BRCA.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibidor da quinase BRAF, especificamente para a mutação V600E, utilizado na terapia do melanoma.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inibidor da cinase do linfoma anaplásico (ALK) utilizado para o cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) ALK-positivo.