DDX56 Ativadores
Os activadores comuns do DDX56 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Trametinib CAS 871700-17-3.
Os activadores DDX56 pertencem a uma classe de compostos químicos que modulam a atividade da proteína DEAD-box helicase 56 (DDX56). A DDX56 faz parte da família das proteínas DEAD-box, que se caracteriza pela presença do motivo conservado Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD). Estas proteínas são putativas hélices de ARN implicadas em vários aspectos do metabolismo do ARN, incluindo a transcrição, o splicing do ARN, a montagem do ribossoma e o início da tradução. Como activadores, estes compostos interagem com o DDX56 para aumentar a sua atividade de helicase ou a sua interação com outros componentes moleculares. Os mecanismos precisos através dos quais os activadores do DDX56 exercem o seu efeito na proteína podem variar em função da estrutura molecular específica de cada composto e do contexto em que o DDX56 está a funcionar. Normalmente, a ativação pode envolver alterações na conformação da proteína, a estabilização da proteína num estado ativo ou a facilitação das interacções proteína-proteína ou proteína-RNA que são essenciais para a função da helicase.
Do ponto de vista químico, os activadores do DDX56 podem ser diversos, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos biológicos mais complexos. A sua interação com o DDX56 é altamente específica, exigindo frequentemente alinhamentos moleculares precisos para se ligarem eficazmente aos sítios activos ou alostéricos da proteína. Esta especificidade é crucial para garantir que a ativação do DDX56 é bem regulada e não afecta indiscriminadamente a função de outras helicases ou proteínas celulares. A conceção molecular dos activadores do DDX56 pode ser influenciada pelas características estruturais únicas do DDX56, como o seu domínio ATPase, que é essencial para a atividade da helicase, ou os seus domínios de ligação ao ARN, que determinam a especificidade da interação com o substrato de ARN. A compreensão da relação estrutura-atividade (SAR) destes activadores é essencial para afinar a sua interação com o DDX56, optimizando o efeito molecular desejado e minimizando as interacções fora do alvo com outros componentes celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, um inibidor da proteína quinase C (PKC), suprime a atividade da PKC. Sabe-se que o DDX56 interage com a PKC, e a inibição da PKC pela bisindolilmaleimida I pode perturbar a sinalização a jusante, conduzindo a uma maior atividade funcional do DDX56. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), afecta a via PI3K-AKT. O DDX56 interage com componentes desta via. A inibição da PI3K mediada pela Wortmannina leva a um aumento da atividade funcional do DDX56, interrompendo os sinais inibitórios e facilitando a sua ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAP quinase p38, tem impacto na via da MAPK p38. O DDX56 é modulado pela via p38 MAPK, e a inibição pelo SB203580 aumenta a atividade do DDX56. Este composto impede a regulação negativa do DDX56, resultando num aumento da ativação funcional através da via p38 MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor seletivo da MEK, interfere com a via MAPK/ERK. O DDX56 está intrinsecamente ligado a esta via, e o trametinib aumenta a atividade funcional do DDX56 ao interromper os mecanismos de regulação negativa na via MAPK/ERK, levando a uma maior ativação do DDX56. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, afecta a via de sinalização da JNK. Sabe-se que o DDX56 interage com os componentes da via JNK. A inibição pelo SP600125 aumenta a atividade funcional do DDX56, impedindo os ciclos de feedback negativo na via JNK, o que resulta numa maior ativação do DDX56. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, modula a via PI3K-AKT. O DDX56 interage com componentes desta via. A inibição por LY294002 aumenta a ativação do DDX56 ao interromper os sinais inibitórios na via PI3K-AKT, levando a um aumento da atividade funcional do DDX56. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, influencia a via MAPK/ERK. O DDX56 está intrinsecamente ligado a esta via. A inibição pelo PD98059 aumenta a atividade funcional do DDX56 ao perturbar os mecanismos de regulação negativa na via MAPK/ERK, levando a uma maior ativação do DDX56. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
O VX-702, um inibidor da MAP quinase p38, interrompe a via da MAPK p38. O DDX56 é modulado pela via p38 MAPK, e a inibição pelo VX-702 aumenta a atividade funcional do DDX56. Este composto impede a regulação negativa do DDX56, resultando num aumento da ativação através da via p38 MAPK. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509, um inibidor da histona metiltransferase G9a, influencia a regulação epigenética. A expressão do DDX56 pode ser controlada epigeneticamente. A inibição pelo SP2509 aumenta a atividade funcional do DDX56 através da alteração das marcas epigenéticas, levando a um aumento da expressão e subsequente ativação do DDX56. | ||||||