DCAR Inibidores
Os inibidores comuns de DCAR incluem, entre outros, a temozolomida CAS 85622-93-1, o olaparib CAS 763113-22-0, o VE 821 CAS 1232410-49-9, a cisplatina CAS 15663-27-1 e o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Os inibidores DCAR são compostos químicos concebidos para inibir a função do DCAR (Recetor Ativado por Células Dendríticas), uma proteína que desempenha um papel no sistema imunitário, especificamente na ativação e comunicação das células imunitárias. O DCAR é um membro da família de receptores de lectina do tipo C, conhecido por reconhecer várias estruturas de hidratos de carbono em agentes patogénicos e células próprias, levando a processos de sinalização celular que activam respostas imunitárias. O DCAR é expresso principalmente nas células dendríticas e noutras células imunitárias, onde desempenha um papel no reconhecimento de padrões moleculares, facilitando a absorção de antigénios e iniciando cascatas de sinalização intracelular que regulam a função imunitária. Estruturalmente, o DCAR contém domínios extracelulares de reconhecimento de hidratos de carbono, que lhe permitem ligar-se a ligandos específicos, e domínios intracelulares que estão envolvidos na transmissão de sinais para o interior da célula imunitária. Os inibidores do DCAR funcionam bloqueando a ligação dos fixadores ao recetor ou interferindo com as vias de sinalização subsequentes iniciadas pela ativação do DCAR. Estes inibidores podem atuar visando o domínio extracelular de reconhecimento de hidratos de carbono, impedindo a interação do fixador, ou ligando-se aos domínios de sinalização intracelular, impedindo a capacidade do recetor de propagar sinais de ativação. Ao perturbar estas interações, os inibidores de DCAR podem modular os processos que dependem da atividade do DCAR, como a sinalização celular, a comunicação entre células imunitárias e a apresentação de antigénios. A conceção e o desenvolvimento de inibidores de DCAR requerem uma compreensão detalhada da biologia estrutural do recetor, incluindo as regiões específicas responsáveis pela ligação do fixador e pela transdução de sinal. Como resultado, estes inibidores servem como ferramentas valiosas no estudo dos intrincados mecanismos moleculares que governam a ativação das células imunitárias e os processos mais amplos envolvidos na comunicação e reconhecimento celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida inibe a reparação do ADN através da metilação da guanina, induzindo a apoptose. O seu impacto indireto no DCAR envolve a perturbação das vias de resposta aos danos no ADN, inibindo potencialmente a função da proteína na deteção e reparação do ADN danificado. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib inibe a poli(ADP-ribose) polimerase (PARP), impedindo a reparação do ADN. A sua modulação indireta do DCAR envolve a deterioração da reparação de danos no ADN, influenciando potencialmente o papel da proteína na monitorização da integridade genómica. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O inibidor de ATR (VE-821) inibe a quinase ATR, interrompendo as vias de resposta aos danos no ADN. A sua influência indireta no DCAR envolve a inibição da sinalização mediada por ATR, o que pode afetar a função da proteína na deteção e resposta a danos no ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN, causando ligações cruzadas do ADN e apoptose. O seu impacto indireto no DCAR envolve a indução de danos no ADN, afectando potencialmente o papel da proteína na monitorização e resposta ao stress genotóxico. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposídeo inibe a topoisomerase II, causando quebras na cadeia de ADN e apoptose. A sua modulação indireta do DCAR envolve a indução de danos no ADN, influenciando potencialmente a função da proteína na monitorização e resposta ao stress genotóxico. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
O AZD6738 inibe a quinase ATR, interrompendo as vias de resposta aos danos no ADN. A sua influência indireta no DCAR envolve a diminuição da sinalização mediada pela ATR, o que pode afetar a função da proteína na deteção e resposta a danos no ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, inibindo a replicação do ADN e induzindo a apoptose. O seu impacto indireto no DCAR envolve a indução de danos no ADN, afectando potencialmente o papel da proteína na monitorização e resposta ao stress genotóxico. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
O NU6027 inibe a quinase ATR, perturbando as vias de resposta aos danos no ADN. A sua modulação indireta de DCAR envolve a diminuição da sinalização mediada por ATR, afectando potencialmente a função da proteína na deteção e resposta a danos no ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala o ADN, provocando danos no ADN e apoptose. O seu impacto indireto no DCAR envolve a indução de danos no ADN, afectando potencialmente o papel da proteína na monitorização e resposta ao stress genotóxico. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O inibidor da quinase ATM perturba as vias de resposta aos danos no ADN. A sua influência indireta no DCAR envolve a diminuição da sinalização mediada por ATM, o que pode afetar a função da proteína na deteção e resposta a danos no ADN. | ||||||