Os inibidores da DBT englobam uma gama diversificada de compostos caracterizados principalmente pela sua capacidade de modular a função da proteína Doubletime (DBT). A DBT, conhecida pelo seu papel significativo na regulação dos ritmos circadianos, funciona predominantemente através de actividades de cinase, tornando a inibição da cinase um método primário da sua modulação. Compostos como a Staurosporina e a Bisindolylmaleimide I exemplificam esta abordagem, visando diretamente a atividade cinase da DBT, influenciando assim as suas funções reguladoras. Para além da inibição direta da cinase, os inibidores da DBT também incluem compostos que afectam indiretamente o papel da DBT em várias vias de sinalização. Esta inibição indireta é crucial porque a DBT não funciona isoladamente, mas faz parte de redes de sinalização celular mais vastas. Compostos como o H-89 e o U0126, que inibem a proteína quinase A e a MEK, respetivamente, demonstram este método. Ao visar estas enzimas, estes inibidores podem modular a cascata de fosforilação de que a DBT faz parte, influenciando assim a sua atividade. De forma semelhante, os inibidores da PI3K, como o LY 294002 e a Wortmannin, e o inibidor da mTOR, Rapamicina, demonstram como a inibição de outros componentes das vias de sinalização pode afetar indiretamente a função da DBT. Entre esses, os inibidores que visam outras quinases, como a p38 MAP quinase (SB 203580), a JNK (SP600125), a c-Raf (ZM 336372) e a ERK (SL-327), também fazem parte desta classe química. Estes compostos, embora não interajam diretamente com a DBT, têm o potencial de modular a sua atividade, alterando o panorama de sinalização no qual a DBT opera. A diversidade destes inibidores, que vão desde inibidores da cinase de largo espetro a compostos mais específicos, realça a complexidade das vias de sinalização em que a DBT está envolvida e os vários pontos em que estas vias podem ser moduladas para influenciar a atividade da DBT. Em geral, através da inibição direta da cinase e da modulação indireta das vias de sinalização relacionadas, esses compostos apresentam o potencial de influenciar a função da DBT de forma significativa.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode inibir a DBT, visando a sua atividade cinase. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Um inibidor da proteína quinase A que pode afetar indiretamente o papel da DBT na fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode perturbar as vias de sinalização em que a DBT está envolvida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, que pode afetar o papel da DBT na sinalização celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, que pode interagir com as vias que envolvem a DBT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da quinase MAP p38, que pode afetar os efeitos a jusante da DBT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK, que está a montante de algumas vias em que a DBT está envolvida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que afecta potencialmente as vias de sinalização relacionadas com a DBT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Outro inibidor da MEK, potencialmente alterando as vias funcionais da DBT. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Um inibidor de c-Raf, que pode afetar o papel da DBT em certas vias de sinalização. |