DARPP-32 Inibidores
Os inibidores comuns da DARPP-32 incluem, entre outros, o SCH 23390 CAS 125941-87-9, o cloridrato de tandospirona CAS 99095-10-0, o haloperidol CAS 52-86-8, o bromidrato de SCH 39166 CAS 1227675-51-5 e o cloridrato de (+)-Butaclamol CAS 55528-07-9.
Os inibidores da DARPP-32 constituem uma classe diversa de compostos químicos concebidos para modular a atividade da DARPP-32, um regulador crítico da sinalização de neurotransmissores no cérebro. Embora os inibidores directos da DARPP-32 sejam limitados, vários produtos químicos oferecem informações sobre as complexas vias reguladoras que regem a expressão e a função da DARPP-32. A dihidroxidina e o SKF 81297, ambos agonistas dos receptores D1 da dopamina, modulam indiretamente a DARPP-32 através da via AMPc/PKA. Ao activarem os receptores D1, elevam os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA e à subsequente fosforilação e inibição do DARPP-32. Em contrapartida, o SCH 23390, um antagonista dos receptores D1 da dopamina, inibe o DARPP-32 indiretamente através do bloqueio dos receptores D1, reduzindo a ativação da via AMPc/PKA. A tandospirona, um agonista dos receptores 5-HT1A da serotonina, influencia indiretamente a atividade da DARPP-32 através do aumento da sinalização da serotonina, activando a via AMPc/PKA. O haloperidol, um antipsicótico, modula indiretamente a DARPP-32 através do bloqueio dos receptores D2 da dopamina, reduzindo a ativação da via AMPc/PKA.
Compostos como o SCH 39166, o Butaclamol e o Sumanirole têm como alvo subtipos específicos de receptores da dopamina, oferecendo uma visão diferenciada da modulação diferencial do DARPP-32 pela sinalização dos receptores da dopamina. O PNU-101387, um antagonista do recetor D3 da dopamina, e o 7-OH-DPAT, um agonista do recetor D3, exploram ainda mais o impacto específico da ativação do recetor D3 na função do DARPP-32. A clozapina, um antipsicótico atípico, e o fenoldopam, um agonista seletivo do recetor D1, fornecem perspectivas adicionais sobre a modulação do DARPP-32, reflectindo a complexa interação entre a sinalização dos neurotransmissores e as vias intracelulares. Em conclusão, os inibidores da DARPP-32, embora predominantemente indirectos, oferecem uma abordagem abrangente para desvendar os intrincados mecanismos reguladores que regem a atividade da DARPP-32. A modulação indireta através de receptores de neurotransmissores fornece ferramentas valiosas para os investigadores que investigam a interação dinâmica entre a sinalização de neurotransmissores e as vias intracelulares que envolvem a DARPP-32.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
O SCH 23390 é um antagonista seletivo dos receptores D1 da dopamina. Ao bloquear os receptores D1, influencia indiretamente a atividade do DARPP-32. A inibição dos receptores D1 reduz a ativação da via AMPc/PKA, o que leva à diminuição da fosforilação e à inibição do DARPP-32. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
A tandospirona é um agonista do recetor 5-HT1A da serotonina. Através da ativação do recetor 5-HT1A, modula indiretamente a atividade do DARPP-32. O aumento da sinalização da serotonina influencia a ativação da via AMPc/PKA, levando à fosforilação e inibição da DARPP-32. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antipsicótico clássico que modula indiretamente o DARPP-32 através do antagonismo dos receptores D2 da dopamina. O bloqueio dos receptores D2 reduz a ativação da via AMPc/PKA, conduzindo a uma diminuição da fosforilação e à inibição do DARPP-32. | ||||||
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
O SCH 39166 é um antagonista seletivo do recetor D1 da dopamina. Através da inibição do recetor D1, modula indiretamente a atividade do DARPP-32 através da via AMPc/PKA. A redução da sinalização do recetor D1 diminui a ativação da via AMPc/PKA, conduzindo a uma diminuição da fosforilação e inibição do DARPP-32. | ||||||
(+)-Butaclamol hydrochloride | 55528-07-9 | sc-252525 | 5 mg | $129.00 | ||
O butaclamol é um antagonista dos receptores D2 da dopamina. Através do bloqueio do recetor D2, influencia indiretamente a atividade do DARPP-32. A redução da sinalização do recetor D2 diminui a ativação da via AMPc/PKA, conduzindo a uma diminuição da fosforilação e da inibição do DARPP-32. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O PNU-101387 é um antagonista seletivo do recetor D3 da dopamina. Através do bloqueio do recetor D3, influencia indiretamente a atividade do DARPP-32. A redução da sinalização do recetor D3 diminui a ativação da via AMPc/PKA, conduzindo a uma diminuição da fosforilação e inibição do DARPP-32. | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $102.00 $245.00 | 5 | |
O 7-OH-DPAT é um agonista dos receptores D3 da dopamina. Ao ativar os receptores D3, modula indiretamente o DARPP-32 através da via AMPc/PKA. O aumento da sinalização dos receptores D3 conduz a níveis elevados de cAMP, activando a PKA e resultando na fosforilação e inibição do DARPP-32. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A Clozapina é um antipsicótico atípico que modula indiretamente o DARPP-32 através do antagonismo dos receptores da dopamina. Ao bloquear vários subtipos de receptores da dopamina, incluindo os receptores D1 e D2, diminui a ativação da via AMPc/PKA, levando à diminuição da fosforilação e inibição do DARPP-32. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
O fenoldopam é um agonista seletivo dos receptores D1 da dopamina. Ao ativar os receptores D1, influencia indiretamente o DARPP-32 através da via AMPc/PKA. O aumento da sinalização dos receptores D1 leva a níveis elevados de AMPc, activando a PKA e resultando na fosforilação e inibição do DARPP-32. | ||||||