Date published: 2025-10-11

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(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9)

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Aplicacao:
(+)-Butaclamol hydrochloride é um inibidor da D2DR
Numero VAT:
55528-07-9
Peso Molecular:
397.98
Separar por Funcao:
C25H31NO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de (+)-Butaclamol é um inibidor da D2DR. Estudos sobre as concentrações de ácido homovanílico (sc-204002) no estriado do rato indicam que o cloridrato de (+)-Butaclamol aumenta a concentração deste composto, através do antagonismo da D2DR. Além disso, estes estudos concluíram que o cloridrato de (+)-Butaclamol é 2 a 4 vezes mais ativo do que o seu enantiómero na inibição da D2DR. Estudos alternativos indicam que o cloridrato de (+)-Butaclamol é mais eficaz na presença de GDP. Além disso, sugere-se que o cloridrato de (+)-Butaclamol actua como um agonista inverso do D2DR, estabilizando a forma desacoplada do recetor.


(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9) Referencias

  1. Efeito de análogos estruturais do butaclamol (um novo fármaco antipsicótico) no ácido homovanílico estriatal e na adenilil ciclase do tubérculo olfativo em ratos.  |  Pugsley, TA., et al. 1976. Can J Physiol Pharmacol. 54: 510-5. PMID: 10057
  2. Mecanismos de ação dos agonistas inversos nos receptores D2 da dopamina.  |  Roberts, DJ. and Strange, PG. 2005. Br J Pharmacol. 145: 34-42. PMID: 15735658
  3. A análise imagiológica dos neurónios do relógio revela que a luz atenua o efeito promotor de vigília da dopamina.  |  Shang, Y., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 889-95. PMID: 21685918
  4. Uma abordagem 'genome-to-lead' para a descoberta de insecticidas: caraterização farmacológica e rastreio dos receptores de dopamina do tipo D(1) do Aedes aegypti.  |  Meyer, JM., et al. 2012. PLoS Negl Trop Dis. 6: e1478. PMID: 22292096
  5. Estudo do neuromecanismo da interface inseto-máquina: controlo do voo por estimulação eléctrica neural.  |  Zhao, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e113012. PMID: 25409523
  6. Modificação da motivação do cortejo masculino pela habituação olfactiva através do recetor GABAA em Drosophila melanogaster.  |  Tachibana, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0135186. PMID: 26252206
  7. O recetor nicotínico de Ascaris suum, ACR-16, como alvo de medicamentos: Quatro novos moduladores alostéricos negativos a partir do rastreio virtual.  |  Zheng, F., et al. 2016. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 6: 60-73. PMID: 27054065
  8. Examinar os efeitos dos iões de sódio na ligação de antagonistas aos receptores D2 e D3 da dopamina.  |  Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794
  9. Conceção inspirada na estrutura de ligandos de β-arrestina para GPCRs aminérgicos.  |  McCorvy, JD., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 126-134. PMID: 29227473
  10. O brexpiprazol tem um baixo risco de sensibilização dos receptores D2 da dopamina e inibe os fenómenos de rebound relacionados com os receptores D2 e 5-HT2A da serotonina em ratos.  |  Amada, N., et al. 2019. Neuropsychopharmacol Rep. 39: 279-288. PMID: 31487433
  11. Um mecanismo que liga dois factores de vulnerabilidade conhecidos para o abuso de álcool: Maior estimulação alcoólica e baixos níveis de receptores de dopamina D2 no estriado.  |  Bocarsly, ME., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1147-1163.e5. PMID: 31665630
  12. Rastreio de moduladores da atividade da rede neural em esferóides corticais 3D derivados de iPSC humanas.  |  Woodruff, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0240991. PMID: 33091047
  13. Um estudo do transportador de dopamina utilizando o ensaio TRACT, uma nova ferramenta in vitro para a descoberta de medicamentos transportadores de soluto.  |  Sijben, HJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1312. PMID: 33446713
  14. Identificação de novas moléculas-alvo do l-mentol.  |  Umezu, T. 2021. Heliyon. 7: e07329. PMID: 34195432

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-Butaclamol hydrochloride, 5 mg

sc-252525
5 mg
$129.00