Os inibidores químicos da D14Ertd449e englobam uma gama de compostos que têm como alvo principal as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são reguladores críticos da progressão do ciclo celular. A alsterpaulona, por exemplo, é um inibidor químico que pode perturbar a função da D14Ertd449e ao visar estas cinases, levando à cessação das suas actividades de controlo do ciclo celular. Do mesmo modo, a roscovitina e a olomoucina são inibidores que funcionam através da ligação às CDK, impedindo a sua atividade de cinase e, consequentemente, podem inibir a função da D14Ertd449e. O purvalanol A, com a sua potente capacidade de inibição das CDK, pode também interromper os processos do ciclo celular que se pensa que o D14Ertd449e influencia. A indirrubina-3'-monoxima, que é outro inibidor seletivo das CDK, pode prejudicar os mecanismos de controlo do ciclo celular, levando à inibição funcional da D14Ertd449e. O Flavopiridol, um inibidor alargado das CDK, pode inibir de forma semelhante o D14Ertd449e, perturbando os acontecimentos do ciclo celular que este pode afetar. O GW8510, que é mais específico para a CDK2, e o Dinaciclib, que inibe extremamente várias CDK, podem levar a uma inibição funcional da D14Ertd449e, prejudicando a progressão do ciclo celular.
Outros inibidores químicos incluem a Kenpaullone, que, ao impedir a atividade das CDK, pode inibir a função da D14Ertd449e ao interferir com os processos do ciclo celular. O SNS-032, conhecido pela sua seletividade em relação às CDK2, CDK7 e CDK9, também pode levar à inibição funcional da D14Ertd449e ao impedir a regulação do ciclo celular e da transcrição. O AZD5438, que inibe a CDK1, a CDK2 e a CDK9, pode afetar de forma semelhante a funcionalidade da D14Ertd449e, perturbando o controlo do ciclo celular e dos processos de transcrição. Por último, o Milciclib tem como alvo a inibição de várias CDK e, ao fazê-lo, pode inibir funcionalmente o D14Ertd449e, perturbando não só a regulação do ciclo celular, mas também outros processos celulares que envolvem a atividade das CDK. Entre esses inibidores, cada um, através das suas interacções com as CDK, pode inibir a função do D14Ertd449e, alterando as vias do ciclo celular a que está associado.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDKs). A D14Ertd449e, envolvida na regulação do ciclo celular, pode ser inibida funcionalmente por este composto, uma vez que as CDKs são parte integrante da progressão do ciclo celular e da função das proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina actua como um inibidor das CDK. Como o D14Ertd449e funciona no âmbito da progressão do ciclo celular, a inibição das CDKs pela roscovitina pode levar à inibição funcional do D14Ertd449e devido à dependência da sua atividade do controlo adequado do ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é outro inibidor da CDK. A atividade da D14Ertd449e, que provavelmente depende de processos regulados por CDK no ciclo celular, pode ser inibida funcionalmente pela prevenção da atividade das CDK, impedindo assim as funções relacionadas com o ciclo celular em que a D14Ertd449e está envolvida. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor das CDK. Ao inibir as CDK, o Purvalanol A pode perturbar os processos do ciclo celular e, em última análise, inibir a função da D14Ertd449e, que se presume estar associada à regulação do ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este composto é um inibidor seletivo das CDKs. Ao inibir seletivamente as CDK, a indirrubina-3'-monoxima pode prejudicar os mecanismos de controlo do ciclo celular, inibindo assim funcionalmente o D14Ertd449e se a sua atividade for dependente do ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDK, que são fundamentais na regulação do ciclo celular. Através da inibição destas cinases, o flavopiridol pode inibir funcionalmente a atividade da D14Ertd449e, interrompendo os eventos do ciclo celular que a D14Ertd449e pode influenciar. | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | $287.00 $614.00 | 8 | |
O GW8510 actua como um inibidor da CDK2. Uma vez que a D14Ertd449e pode participar em vias relacionadas com o ciclo celular, a inibição da CDK2 pelo GW8510 pode levar à inibição funcional da D14Ertd449e devido à perturbação da progressão do ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um forte inibidor de várias CDKs. A inibição das CDKs pelo dinaciclib pode levar à inibição funcional da D14Ertd449e, interrompendo funções essenciais relacionadas com o ciclo celular, nas quais se presume que a D14Ertd449e esteja envolvida. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Sabe-se que a quenpaulona inibe as CDK. Ao impedir a atividade das CDK, a Kenpaullone pode inibir a função do D14Ertd449e, interferindo com os processos do ciclo celular que o D14Ertd449e regula potencialmente. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo da CDK, particularmente da CDK2, CDK7 e CDK9. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do D14Ertd449e, impedindo o ciclo celular e a regulação da transcrição em que o D14Ertd449e pode estar envolvido. |