Os inibidores da citoqueratina 6E são uma classe de compostos concebidos para atuar especificamente sobre a citoqueratina 6E, um membro da família das citoqueratinas das proteínas de filamento intermédio. As citoqueratinas são cruciais para a integridade estrutural e a resiliência mecânica das células epiteliais, onde formam redes de filamentos que suportam a arquitetura celular. A citoqueratina 6E, uma queratina de tipo II, é tipicamente expressa em tecidos epiteliais, particularmente nos que sofrem uma rápida renovação ou estão sujeitos a stress, como a epiderme e os folículos pilosos. Funciona emparelhando com as queratinas de tipo I para formar filamentos intermédios fortes e flexíveis que ajudam as células a suportar forças mecânicas e a manter a sua integridade estrutural. Os inibidores da citoqueratina 6E interferem com estes processos, bloqueando as suas capacidades normais de formação de filamentos. A citoqueratina 6E contém domínios alfa-hélicos conservados, que lhe permitem juntar-se a outras citoqueratinas em dímeros em espiral. Estes dímeros polimerizam-se em filamentos que são parte integrante do citoesqueleto. Pensa-se que os inibidores da citoqueratina 6E perturbam estes elementos estruturais, quer impedindo a proteína de dimerizar com os seus parceiros, quer desestabilizando as redes de filamentos que forma. Esta inibição leva a uma alteração da organização do citoesqueleto nas células epiteliais, afectando potencialmente a sua capacidade de resposta ao stress mecânico. Ao modular a atividade da citoqueratina 6E, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para estudar a forma como os filamentos intermédios contribuem para a estrutura global, a dinâmica e as propriedades mecânicas dos tecidos epiteliais. A compreensão do impacto destes inibidores nas redes de citoqueratina pode fornecer informações sobre os processos fundamentais da estrutura e função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico, um inibidor da histona desacetilase, pode reduzir a expressão de CK6E através da alteração da compactação da cromatina, permitindo a supressão da transcrição de genes associados à queratina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode levar à desmetilação do promotor do gene CK6E, resultando no silenciamento transcricional deste gene da queratina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode diminuir a expressão da CK6E ao impedir a via do NF-κB, que está frequentemente envolvida na ativação transcricional de vários genes da queratina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib pode reduzir os níveis de CK6E ao perturbar as vias de degradação proteasomal, levando a uma acumulação de proteínas que reprimem os factores de transcrição críticos para a expressão do gene CK6E. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, ao inibir a sinalização mTOR, pode levar a uma diminuição das taxas globais de síntese proteica, incluindo a síntese de CK6E. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol, como inibidor da quinase dependente da ciclina, pode perturbar a progressão do ciclo celular e, consequentemente, reduzir a transcrição do gene CK6E. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 pode diminuir a expressão da CK6E através da inibição da via PI3K/AKT, que é conhecida por contribuir para a regulação da transcrição de várias queratinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK, o PD 98059 tem o potencial de inibir a via de sinalização MAPK/ERK, o que pode levar a uma diminuição dos factores de transcrição que impulsionam a expressão da CK6E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, pode diminuir a expressão da CK6E ao impedir a ativação dos factores de transcrição AP-1 que estão implicados na expressão do gene da queratina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib poderia inibir a expressão de CK6E através do bloqueio da sinalização EGFR, que pode estar envolvida na regulação da transcrição do gene da queratina. |