Date published: 2025-10-10

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Cytokeratin 6E Inibidores

Os inibidores comuns da citoqueratina 6E incluem, entre outros, o ácido suberoilanilida hidroxâmico CAS 149647-78-9, a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, o dissulfiram CAS 97-77-8, o bortezomib CAS 179324-69-7 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da citoqueratina 6E são uma classe de compostos concebidos para atuar especificamente sobre a citoqueratina 6E, um membro da família das citoqueratinas das proteínas de filamento intermédio. As citoqueratinas são cruciais para a integridade estrutural e a resiliência mecânica das células epiteliais, onde formam redes de filamentos que suportam a arquitetura celular. A citoqueratina 6E, uma queratina de tipo II, é tipicamente expressa em tecidos epiteliais, particularmente nos que sofrem uma rápida renovação ou estão sujeitos a stress, como a epiderme e os folículos pilosos. Funciona emparelhando com as queratinas de tipo I para formar filamentos intermédios fortes e flexíveis que ajudam as células a suportar forças mecânicas e a manter a sua integridade estrutural. Os inibidores da citoqueratina 6E interferem com estes processos, bloqueando as suas capacidades normais de formação de filamentos. A citoqueratina 6E contém domínios alfa-hélicos conservados, que lhe permitem juntar-se a outras citoqueratinas em dímeros em espiral. Estes dímeros polimerizam-se em filamentos que são parte integrante do citoesqueleto. Pensa-se que os inibidores da citoqueratina 6E perturbam estes elementos estruturais, quer impedindo a proteína de dimerizar com os seus parceiros, quer desestabilizando as redes de filamentos que forma. Esta inibição leva a uma alteração da organização do citoesqueleto nas células epiteliais, afectando potencialmente a sua capacidade de resposta ao stress mecânico. Ao modular a atividade da citoqueratina 6E, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para estudar a forma como os filamentos intermédios contribuem para a estrutura global, a dinâmica e as propriedades mecânicas dos tecidos epiteliais. A compreensão do impacto destes inibidores nas redes de citoqueratina pode fornecer informações sobre os processos fundamentais da estrutura e função celular.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O ácido suberoilanilida hidroxâmico, um inibidor da histona desacetilase, pode reduzir a expressão de CK6E através da alteração da compactação da cromatina, permitindo a supressão da transcrição de genes associados à queratina.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode levar à desmetilação do promotor do gene CK6E, resultando no silenciamento transcricional deste gene da queratina.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

O dissulfiram pode diminuir a expressão da CK6E ao impedir a via do NF-κB, que está frequentemente envolvida na ativação transcricional de vários genes da queratina.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib pode reduzir os níveis de CK6E ao perturbar as vias de degradação proteasomal, levando a uma acumulação de proteínas que reprimem os factores de transcrição críticos para a expressão do gene CK6E.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina, ao inibir a sinalização mTOR, pode levar a uma diminuição das taxas globais de síntese proteica, incluindo a síntese de CK6E.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol, como inibidor da quinase dependente da ciclina, pode perturbar a progressão do ciclo celular e, consequentemente, reduzir a transcrição do gene CK6E.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY 294002 pode diminuir a expressão da CK6E através da inibição da via PI3K/AKT, que é conhecida por contribuir para a regulação da transcrição de várias queratinas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Como inibidor da MEK, o PD 98059 tem o potencial de inibir a via de sinalização MAPK/ERK, o que pode levar a uma diminuição dos factores de transcrição que impulsionam a expressão da CK6E.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125, um inibidor da JNK, pode diminuir a expressão da CK6E ao impedir a ativação dos factores de transcrição AP-1 que estão implicados na expressão do gene da queratina.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib poderia inibir a expressão de CK6E através do bloqueio da sinalização EGFR, que pode estar envolvida na regulação da transcrição do gene da queratina.