Gli inibitori della citocheratina 6E sono una classe di composti progettati per colpire specificamente la citocheratina 6E, un membro della famiglia delle citocheratine, proteine del filamento intermedio. Le citocheratine sono fondamentali per l'integrità strutturale e la resilienza meccanica delle cellule epiteliali, dove formano reti di filamenti che sostengono l'architettura cellulare. La citocheratina 6E, una cheratina di tipo II, è tipicamente espressa nei tessuti epiteliali, in particolare in quelli sottoposti a rapido ricambio o a stress, come l'epidermide e i follicoli piliferi. Funziona accoppiandosi con le cheratine di tipo I per formare filamenti intermedi forti e flessibili che aiutano le cellule a resistere alle forze meccaniche e a mantenere la loro integrità strutturale. Gli inibitori della citocheratina 6E interferiscono con questi processi bloccando la sua normale capacità di formare filamenti.La citocheratina 6E contiene domini alfa-elici conservati, che le consentono di assemblarsi in dimeri a spirale con altre citocheratine. Questi dimeri si polimerizzano ulteriormente in filamenti che sono parte integrante del citoscheletro. Si ritiene che gli inibitori della citocheratina 6E interrompano questi elementi strutturali, impedendo alla proteina di dimerizzare con i suoi partner o destabilizzando le reti di filamenti che forma. Questa inibizione porta a un'alterazione dell'organizzazione citoscheletrica all'interno delle cellule epiteliali, influenzando potenzialmente la loro capacità di rispondere alle sollecitazioni meccaniche. Modulando l'attività della citocheratina 6E, questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare come i filamenti intermedi contribuiscono alla struttura complessiva, alla dinamica e alle proprietà meccaniche dei tessuti epiteliali. La comprensione dell'impatto di questi inibitori sulle reti di citocheratine può fornire informazioni sui processi fondamentali della struttura e della funzione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico, un inibitore dell'istone deacetilasi, può downregolare l'espressione di CK6E attraverso l'alterazione della compattazione della cromatina, consentendo la soppressione della trascrizione dei geni associati alla cheratina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe portare alla demetilazione del promotore del gene CK6E, con conseguente silenziamento trascrizionale di questo gene della cheratina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può diminuire l'espressione di CK6E ostacolando la via NF-κB, spesso coinvolta nell'attivazione trascrizionale di vari geni della cheratina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib potrebbe ridurre i livelli di CK6E interrompendo le vie di degradazione proteasomica, con conseguente accumulo di proteine che reprimono i fattori di trascrizione critici per l'espressione del gene CK6E. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, inibendo la segnalazione di mTOR, potrebbe portare a una diminuzione dei tassi complessivi di sintesi proteica, compresa la sintesi di CK6E. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo, in quanto inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può interrompere la progressione del ciclo cellulare e, di conseguenza, downregolare la trascrizione del gene CK6E. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 potrebbe diminuire l'espressione di CK6E inibendo la via PI3K/AKT, nota per contribuire alla regolazione trascrizionale di varie cheratine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD 98059 ha il potenziale per inibire la via di segnalazione MAPK/ERK, che può portare a una diminuzione dei fattori di trascrizione che guidano l'espressione di CK6E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, potrebbe diminuire l'espressione di CK6E impedendo l'attivazione dei fattori di trascrizione AP-1, implicati nell'espressione dei geni della cheratina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib potrebbe inibire l'espressione di CK6E bloccando la segnalazione di EGFR, che potrebbe essere coinvolto nella regolazione della trascrizione del gene della cheratina. | ||||||