Cyp3a59 Inibidores
Os inibidores comuns do Cyp3a59 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o fluconazol CAS 86386-73-4, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o itraconazol CAS 84625-61-6 e o miconazol CAS 22916-47-8.
O Cyp3a59, um membro da superfamília do citocromo P450, desempenha um papel fundamental em funções celulares como a atividade de cafeína oxidase, a atividade de ligação de iões de ferro e a atividade de monooxigenase. Situado no citoplasma, está intrinsecamente envolvido na desmetilação oxidativa e no processo metabólico dos esteróides. As implicações em doenças como a leucemia/linfoma linfoblástico B, a leucemia linfoblástica aguda, a leucemia mieloide crónica, a hipertensão essencial e a febre mediterrânica familiar sublinham a sua importância como potencial alvo de investigação.
A exploração dos inibidores da Cyp3a59 revela um repertório de substâncias químicas que modulam direta ou indiretamente as suas funções. Os inibidores directos, como o cetoconazol, o fluconazol, o clotrimazol, o itraconazol, o voriconazol, o miconazol e a terbinafina, actuam suprimindo especificamente a atividade da monooxigenase no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. Os inibidores indirectos, como a fluoxetina, a cimetidina, a ranitidina, o gemfibrozil e o fenofibrato, influenciam o processo de desmetilação oxidativa e o processo metabólico dos esteróides, afectando indiretamente a atividade da monooxigenase e inibindo a proteína-alvo. A compreensão da intrincada rede reguladora da Cyp3a59 e das suas interacções com esses inibidores fornece informações valiosas sobre os seus papéis fisiológicos e potenciais implicações em estados de doença. É essencial continuar a investigação para elucidar os mecanismos detalhados subjacentes a essas interacções e para explorar a relevância de visar a Cyp3a59 em várias condições patológicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico em investigação que actua como inibidor direto da Cyp3a59. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antifúngico azólico conhecido por inibir diretamente a Cyp3a59. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor direto da Cyp3a59. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazólico que actua como inibidor direto da Cyp3a59. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor direto da Cyp3a59. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antifúngico em investigação conhecido por inibir diretamente a Cyp3a59. Ao suprimir a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS), que actua como inibidor indireto do Cyp3a59. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista dos receptores H2 da histamina, actua como inibidor indireto da Cyp3a59. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagonista dos receptores H2 da histamina conhecido por inibir indiretamente a Cyp3a59. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
O fibrato é um agente de investigação que actua como inibidor indireto da Cyp3a59. Ao influenciar o processo metabólico dos esteróides, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||