Cyp3a57 Inibidores
Os inibidores comuns do Cyp3a57 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o fluconazol CAS 86386-73-4, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o itraconazol CAS 84625-61-6 e o miconazol CAS 22916-47-8.
Os inibidores de Cyp3a57 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da enzima Cyp3a57, um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp3a57 desempenha um papel vital no metabolismo oxidativo de um amplo espetro de substratos, incluindo moléculas endógenas como hormonas, esteróides e ácidos gordos, bem como compostos exógenos como produtos farmacêuticos e químicos ambientais. Como parte da sua função, o Cyp3a57 catalisa o processo de monooxigenação, em que um átomo de oxigénio é introduzido na molécula do substrato. Esta transformação bioquímica aumenta normalmente a solubilidade do substrato, tornando-o mais suscetível a outros processos metabólicos, como a conjugação e a excreção. A atividade da Cyp3a57 é particularmente significativa no fígado, onde contribui para a desintoxicação de substâncias potencialmente nocivas e desempenha um papel crítico na regulação de várias vias metabólicas essenciais para a manutenção do equilíbrio fisiológico. Os inibidores da Cyp3a57 são tipicamente pequenas moléculas que são concebidas para interagir diretamente com o local ativo da enzima, impedindo-a assim de catalisar a oxidação dos seus substratos naturais. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando efetivamente o acesso ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da Cyp3a57 envolvem uma compreensão detalhada da estrutura tridimensional da enzima, particularmente das regiões que são cruciais para o reconhecimento do substrato e a atividade catalítica. Ao inibir a Cyp3a57, os investigadores podem investigar o papel específico da enzima em vários processos metabólicos e avaliar o modo como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp3a57 fornece informações valiosas sobre a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para os processos de metabolismo e desintoxicação no organismo. Esta investigação aumenta a nossa compreensão da diversidade funcional dentro da superfamília do citocromo P450 e sublinha a importância destas enzimas na regulação das complexas vias metabólicas que sustentam a vida e protegem os organismos de uma vasta gama de desafios químicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico em investigação que actua como inibidor direto da Cyp3a57. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antifúngico azólico conhecido por inibir diretamente o Cyp3a57. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor direto de Cyp3a57. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazólico que actua como inibidor direto de Cyp3a57. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor direto da Cyp3a57. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antifúngico em investigação conhecido por inibir diretamente a Cyp3a57. Ao suprimir a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) actuando como inibidor indireto de Cyp3a57. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
O antagonista dos receptores H2 da histamina actua como um inibidor indireto de Cyp3a57. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagonista do recetor H2 da histamina conhecido por inibir indiretamente o Cyp3a57. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
O fibrato é um agente de investigação que actua como inibidor indireto da Cyp3a57. Ao influenciar o processo metabólico dos esteróides, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína-alvo no citoplasma, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||