Os inibidores de Cyp3a41b são uma classe especializada de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima Cyp3a41b, que é um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp3a41b desempenha um papel significativo no metabolismo oxidativo de um conjunto diversificado de substratos, incluindo moléculas endógenas como as hormonas, os esteróides e os ácidos gordos, bem como compostos exógenos como os produtos farmacêuticos e as toxinas ambientais. Como parte da família do citocromo P450, o Cyp3a41b está envolvido no processo de monooxigenação, em que catalisa a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta transformação bioquímica aumenta normalmente a solubilidade destes substratos lipofílicos, facilitando o seu posterior metabolismo, conjugação ou excreção do corpo. A atividade da enzima é particularmente crucial no fígado, onde contribui para a desintoxicação de substâncias potencialmente nocivas e para a regulação de vias metabólicas essenciais para a manutenção da homeostase. Os inibidores da Cyp3a41b são geralmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativado da enzima, impedindo-a assim de interagir com os seus substratos naturais e de os oxidar. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando efetivamente o acesso dos substratos ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Cyp3a41b requer uma análise estrutural detalhada da enzima, concentrando-se nas regiões críticas envolvidas no reconhecimento do substrato e na atividade catalítica. Ao inibir a Cyp3a41b, os investigadores podem obter informações sobre o papel específico desta enzima em vários processos metabólicos e avaliar o modo como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp3a41b é essencial para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para os processos de metabolismo e desintoxicação no organismo. Esta investigação aumenta o nosso conhecimento da diversidade funcional dentro da superfamília do citocromo P450 e sublinha a importância destas enzimas na regulação das complexas vias metabólicas que sustentam os sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Inibidor da aromatase que actua como inibidor direto da Cyp3a41b. Ao suprimir a atividade da aromatase, inibe diretamente a proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana, afectando as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibidor da aromatase conhecido por inibir a Cyp3a41b. Ao suprimir diretamente a atividade da aromatase, impede as actividades de ligação do heme e do ião de ferro, contribuindo para a inibição direta da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inibidor da aromatase com efeitos inibitórios sobre a Cyp3a41b. Suprime diretamente a atividade da aromatase, afectando as actividades de ligação do heme e dos iões de ferro, contribuindo para a inibição direta da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inibidor irreversível da aromatase, actuando como inibidor direto da Cyp3a41b. Ao inibir diretamente a atividade da aromatase, interrompe as actividades de ligação do heme e do ião de ferro, contribuindo para a inibição direta da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de largo espetro que actua como inibidor indireto da Cyp3a41b. Ao impedir as actividades de ligação do heme e do ião de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antifúngico azólico que actua como inibidor indireto de Cyp3a41b. Interfere com as actividades de ligação do heme e dos iões de ferro, afectando indiretamente a atividade da aromatase e contribuindo para a inibição da proteína alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
Agente redutor de plaquetas conhecido por inibir indiretamente a Cyp3a41b. Ao afetar as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O inibidor da bomba de protões actua como inibidor indireto da Cyp3a41b. Ao impedir as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador seletivo dos receptores de estrogénio com efeitos inibitórios na Cyp3a41b. Ao afetar as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor indireto da Cyp3a41b. Interfere com as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, afectando indiretamente a atividade da aromatase e contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana. |