Date published: 2025-9-11

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Cyp3a41b Inibidores

Os inibidores comuns do Cyp3a41b incluem, mas não estão limitados a Aminoglutetimida CAS 125-84-8, Anastrozol CAS 120511-73-1, Letrozol CAS 112809-51-5, Exemestano CAS 107868-30-4 e Cetoconazol CAS 65277-42-1.

Os inibidores de Cyp3a41b são uma classe especializada de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima Cyp3a41b, que é um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp3a41b desempenha um papel significativo no metabolismo oxidativo de um conjunto diversificado de substratos, incluindo moléculas endógenas como as hormonas, os esteróides e os ácidos gordos, bem como compostos exógenos como os produtos farmacêuticos e as toxinas ambientais. Como parte da família do citocromo P450, o Cyp3a41b está envolvido no processo de monooxigenação, em que catalisa a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta transformação bioquímica aumenta normalmente a solubilidade destes substratos lipofílicos, facilitando o seu posterior metabolismo, conjugação ou excreção do corpo. A atividade da enzima é particularmente crucial no fígado, onde contribui para a desintoxicação de substâncias potencialmente nocivas e para a regulação de vias metabólicas essenciais para a manutenção da homeostase. Os inibidores da Cyp3a41b são geralmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativado da enzima, impedindo-a assim de interagir com os seus substratos naturais e de os oxidar. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando efetivamente o acesso dos substratos ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Cyp3a41b requer uma análise estrutural detalhada da enzima, concentrando-se nas regiões críticas envolvidas no reconhecimento do substrato e na atividade catalítica. Ao inibir a Cyp3a41b, os investigadores podem obter informações sobre o papel específico desta enzima em vários processos metabólicos e avaliar o modo como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp3a41b é essencial para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para os processos de metabolismo e desintoxicação no organismo. Esta investigação aumenta o nosso conhecimento da diversidade funcional dentro da superfamília do citocromo P450 e sublinha a importância destas enzimas na regulação das complexas vias metabólicas que sustentam os sistemas biológicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Aminoglutethimide

125-84-8sc-207280
sc-207280A
sc-207280B
sc-207280C
1 g
5 g
25 g
100 g
$41.00
$143.00
$530.00
$2020.00
2
(1)

Inibidor da aromatase que actua como inibidor direto da Cyp3a41b. Ao suprimir a atividade da aromatase, inibe diretamente a proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana, afectando as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Inibidor da aromatase conhecido por inibir a Cyp3a41b. Ao suprimir diretamente a atividade da aromatase, impede as actividades de ligação do heme e do ião de ferro, contribuindo para a inibição direta da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Inibidor da aromatase com efeitos inibitórios sobre a Cyp3a41b. Suprime diretamente a atividade da aromatase, afectando as actividades de ligação do heme e dos iões de ferro, contribuindo para a inibição direta da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
$131.00
$403.00
(0)

Inibidor irreversível da aromatase, actuando como inibidor direto da Cyp3a41b. Ao inibir diretamente a atividade da aromatase, interrompe as actividades de ligação do heme e do ião de ferro, contribuindo para a inibição direta da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Agente antifúngico de largo espetro que actua como inibidor indireto da Cyp3a41b. Ao impedir as actividades de ligação do heme e do ião de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Composto antifúngico azólico que actua como inibidor indireto de Cyp3a41b. Interfere com as actividades de ligação do heme e dos iões de ferro, afectando indiretamente a atividade da aromatase e contribuindo para a inibição da proteína alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Anagrelide hydrochloride

58579-51-4sc-203513
sc-203513A
10 mg
50 mg
$103.00
$587.00
1
(0)

Agente redutor de plaquetas conhecido por inibir indiretamente a Cyp3a41b. Ao afetar as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

O inibidor da bomba de protões actua como inibidor indireto da Cyp3a41b. Ao impedir as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulador seletivo dos receptores de estrogénio com efeitos inibitórios na Cyp3a41b. Ao afetar as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, perturba indiretamente a atividade da aromatase, contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor indireto da Cyp3a41b. Interfere com as actividades de ligação ao heme e aos iões de ferro, afectando indiretamente a atividade da aromatase e contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático e na membrana.