Cyclophilin J Ativadores
Os activadores comuns da ciclofilina J incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Emodin CAS 518-82-1, Geldanamicina CAS 30562-34-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os activadores químicos da ciclofilina J podem interagir com a proteína de várias formas, levando a um aumento da sua atividade de peptidil-prolil isomerase, que é crucial para a dobragem da proteína. A ciclosporina A e a Sanglifehrin A ligam-se diretamente à ciclofilina J, aumentando assim a sua atividade enzimática ao estabilizar a forma ativa da proteína. Do mesmo modo, o FK506, embora conhecido pela sua afinidade com as proteínas da família FKBP, também interage com a ciclofilina J, causando potencialmente um efeito alostérico que aumenta a eficiência catalítica da proteína. A geldanamicina, que tem como alvo a Hsp90, pode inadvertidamente promover a atividade de proteínas acompanhantes como a ciclofilina J, que estão implicadas no processo de dobragem das proteínas como co-chaperonas.
Além de influenciar a ciclofilina J, compostos como a desmetoxiviridina e a emodina modulam as vias de sinalização, o que pode resultar numa regulação positiva da atividade da ciclofilina J devido a estados de fosforilação alterados e a respostas celulares compensatórias. O MG132 introduz stress na rede de proteostase através da inibição do proteassoma, o que, por sua vez, pode aumentar a procura das funções de dobragem de proteínas da ciclofilina J. Entretanto, o cloreto de lítio, através da sua ação na via de sinalização Wnt/β-catenina, pode apoiar os mecanismos reguladores que reforçam o papel da ciclofilina J na dobragem de proteínas. Inibidores como o SB 203580 e o Y-27632, que têm como alvo a p38 MAPK e a ROCK, respetivamente, podem levar a um aumento da procura operacional da ciclofilina J, uma vez que a célula adapta a sua maquinaria de dobragem de proteínas para contrabalançar os efeitos da inibição da via. Por último, o KU-0063794 e a rapamicina, que são inibidores da mTOR, podem também influenciar a atividade da ciclofilina J indiretamente, desencadeando respostas celulares que visam manter a homeostase face a perturbações na síntese e no dobramento de proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A liga-se à família de proteínas ciclofilina, aumentando a sua atividade de peptidil-prolil isomerase, o que aumenta diretamente a atividade funcional da ciclofilina J, acelerando a taxa a que esta catalisa a isomerização das ligações peptídicas no processo de dobragem das proteínas. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506, também conhecido como Tacrolimus, liga-se às proteínas da família FKBP, mas também tem uma elevada afinidade para as ciclofilinas. A ligação do FK506 à ciclofilina J pode levar a uma alteração alostérica que aumenta a sua eficiência catalítica. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
A emodina pode inibir certas vias de cinase, resultando em padrões de fosforilação alterados que podem levar à ativação de outras proteínas, incluindo a ciclofilina J, como parte de uma resposta celular compensatória. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se especificamente à Hsp90, uma proteína de choque térmico que está envolvida na dobragem de proteínas. A inibição da Hsp90 pode levar a um aumento da atividade das co-chaperonas, como a ciclofilina J, que ajudam nos processos de dobragem das proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12, mas também pode interagir com ciclofilinas. A ligação da rapamicina à ciclofilina J pode induzir uma alteração conformacional que aumenta a sua atividade de isomerase. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
O KU-0063794 é um inibidor do mTOR, o que indiretamente pode levar à ativação de mecanismos de dobragem de proteínas que envolvem a ciclofilina J, uma vez que a célula tenta manter a homeostase na síntese e dobragem de proteínas sob a inibição do mTOR. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas. Esta acumulação pode aumentar a necessidade de atividade da chaperona, aumentando potencialmente a atividade funcional da ciclofilina J. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode ativar a via de sinalização Wnt/β-catenina, que tem sido associada à regulação de vários processos celulares, incluindo a dobragem de proteínas, em que a ciclofilina J está envolvida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK e a sua inibição pode ter efeitos a jusante nas respostas celulares ao stress, o que pode aumentar a necessidade de atividade da ciclofilina J como parte da resposta celular ao stress. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK e, ao modular esta via, pode influenciar processos celulares que podem levar a um aumento da atividade da ciclofilina J, uma vez que as células ajustam os seus mecanismos de dobragem de proteínas em resposta a alterações na dinâmica do citoesqueleto. | ||||||