cyclin B Inibidores
Os inibidores comuns da ciclina B incluem, entre outros, a roscovitina CAS 186692-46-6, a esturosporina CAS 62996-74-1, a quenpaulona CAS 142273-20-9, o SU 9516 CAS 377090-84-1 e a 10Z-timenialdisina CAS 82005-12-7.
Os inibidores da ciclina B representam uma classe química diversificada e significativa, caracterizada pela sua capacidade de influenciar a intrincada maquinaria do ciclo celular. No centro desta classe está a intrincada interação entre a ciclina B e as cinases dependentes de ciclina (CDK), predominantemente CDK1, que orquestram a transição da fase G2 para a fase M do ciclo celular, onde ocorre a divisão celular. Os inibidores da ciclina B exercem os seus efeitos visando esta interação reguladora, procurando perturbar a formação e a atividade do complexo ciclina B/CDK1. Esta interação dinâmica é essencial para a progressão contínua do ciclo celular, uma vez que marca o momento em que as células se comprometem com o intrincado processo de divisão. Os inibidores da ciclina B intervêm através de vários mecanismos moleculares, que giram principalmente em torno da perturbação das interações proteína-proteína essenciais para a formação do complexo ciclina B/CDK1. Estes inibidores apresentam uma diversidade estrutural notável, abrangendo uma série de entidades químicas. Os seus projectos químicos são meticulosamente concebidos para interagir com a própria ciclina B ou com os seus parceiros associados na via de sinalização. Através de uma ligação reversível ou irreversível, estes inibidores perturbam o delicado equilíbrio necessário para a ativação da CDK1, impedindo subsequentemente o início da mitose.
A intrincada interação da inibição da ciclina B estende-se à modulação cuidadosa dos sinais celulares e dos pontos de controlo que regem a progressão do ciclo celular. Ao impor uma pausa reguladora, os inibidores da ciclina B desafiam o curso convencional dos acontecimentos, conduzindo a um atraso controlado no limite G2/M. Este atraso proporciona às células um momento para recomeçar o ciclo. Este atraso proporciona às células um momento para se recalibrarem e assegurarem a sua preparação para o processo de divisão, elaborado e que exige muitos recursos. Neste contexto, os inibidores da ciclina B desempenham o papel de condutores moleculares, orquestrando o ritmo da progressão celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina, visando particularmente a ciclina B. A sua estrutura única permite interações específicas com o local de ligação ao ATP das cinases, bloqueando eficazmente os eventos de fosforilação cruciais para a regulação do ciclo celular. A flexibilidade conformacional do composto aumenta a sua afinidade de ligação, enquanto a sua capacidade de formar complexos estáveis com a ciclina B altera a dinâmica da ativação da cinase. Esta modulação afecta as vias de sinalização a jusante, influenciando a proliferação e a diferenciação celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de várias cinases, incluindo as cinases dependentes da ciclina B. A sua estrutura complexa facilita fortes interações com a bolsa de ligação ao ATP, conduzindo a uma inibição competitiva. A capacidade única do composto para estabilizar a conformação inativa da ciclina B altera a atividade da quinase, interrompendo a progressão normal do ciclo celular. Além disso, os diversos perfis de ligação da Staurosporina permitem-lhe influenciar múltiplas cascatas de sinalização, afectando as respostas celulares ao stress e aos sinais de crescimento. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina, visando particularmente as vias associadas à ciclina B. A sua estrutura única permite interações específicas com o domínio da cinase, modulando eficazmente os eventos de fosforilação. Ao estabilizar a forma inativa da ciclina B, a Kenpaullone interrompe a transição da fase G2 para a fase M, influenciando a dinâmica do ciclo celular. As suas propriedades cinéticas distintas permitem-lhe apresentar vários graus de inibição em diferentes contextos celulares, influenciando a atividade global da quinase. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
O SU 9516 é um potente inibidor da ciclina B, caracterizado pela sua capacidade de interromper seletivamente o complexo quinase dependente da ciclina. A sua arquitetura molecular única facilita interações de ligação específicas que alteram a dinâmica conformacional do complexo ciclina B-cdk. Esta modulação afecta a cascata de fosforilação, conduzindo a um impacto pronunciado na regulação do ciclo celular. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, permitindo uma inibição diferencial em vários ambientes celulares, influenciando assim a funcionalidade global da quinase. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é outro inibidor da CDK que afecta os complexos ciclina B/CDK1. Demonstrou atividade anticancerígena ao inibir a progressão do ciclo celular e ao promover a apoptose. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
A 10Z-Hymenialdisina actua como um modulador seletivo da ciclina B, apresentando interações únicas que estabilizam o complexo cinase dependente da ciclina. As suas caraterísticas estruturais permitem-lhe envolver-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que podem alterar o estado conformacional da proteína. Este composto influencia a dinâmica da progressão do ciclo celular ao afetar o reconhecimento do substrato e a eficiência da fosforilação, demonstrando uma reatividade variada em diferentes contextos celulares. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
A PKC-412 funciona como um modulador da ciclina B, apresentando afinidades de ligação distintas que aumentam a estabilidade dos complexos de cinase dependentes da ciclina. A sua arquitetura molecular única facilita interações electrostáticas específicas e ajustes conformacionais, com impacto na cascata de fosforilação. Este composto altera a cinética da regulação do ciclo celular ao influenciar a montagem e a atividade dos complexos ciclina-CDK, apresentando efeitos variados em diversos ambientes celulares. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O Purvalanol A é um inibidor seletivo da CDK que tem como alvo a CDK1 e a CDK2, levando à paragem da fase G2/M através da inibição da atividade do complexo ciclina B/CDK1. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
A indirrubina actua como um modulador da ciclina B, caracterizado pela sua capacidade de perturbar os mecanismos normais de regulação do ciclo celular. Envolve-se em interações selectivas com as cinases dependentes da ciclina, levando a uma dinâmica de fosforilação alterada. Este composto influencia a organização espacial dos complexos ciclina-CDK, promovendo estados conformacionais únicos que podem aumentar ou inibir a atividade das cinases. As suas interações moleculares distintas contribuem para respostas celulares variadas, realçando o seu papel na modulação do ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor da CDK que tem como alvo várias CDKs, incluindo a CDK1 e a CDKI. Pode induzir a paragem G2/M e tem-se mostrado promissor na terapia do cancro. | ||||||