CXXC11 Inibidores
Os inibidores comuns do CXXC11 incluem, entre outros, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da CXXC11 podem afetar a função da proteína através da modulação de várias vias de sinalização que são parte integrante da sua regulação. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem levar à supressão da via da ERK, uma via de sinalização que pode ser vital para o funcionamento correto do CXXC11. Ao impedir a ativação da MEK, estes inibidores podem reduzir a fosforilação e a ativação de alvos subsequentes, incluindo potencialmente a CXXC11. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, que inibem a PI3K, podem perturbar a via PI3K/Akt. Esta interrupção pode diminuir a atividade das proteínas reguladas por esta via, o que provavelmente inclui o CXXC11. A alteração da atividade da Akt pode assim influenciar os processos celulares em que a CXXC11 está envolvida.
Por outro lado, inibidores químicos como o SB203580, que tem como alvo a p38 MAPK, e o SP600125, que inibe a JNK, podem afetar o CXXC11, impedindo as vias responsáveis pela resposta ao stress e outros mecanismos de sinalização celular. Ao inibir estas cinases, a atividade funcional do CXXC11 pode ser reduzida como resultado da supressão da sinalização da resposta ao stress. O PP2, que inibe as tirosina-quinases da família Src, e o Gefitinib, que inibe a tirosina-quinase do EGFR, também podem levar a uma diminuição da atividade do CXXC11, ao visarem proteínas reguladoras fundamentais envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem controlar a função do CXXC11. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode ainda inibir várias quinases que fosforilam proteínas, incluindo o CXXC11, reduzindo assim a atividade do CXXC11. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode afetar o CXXC11 causando uma acumulação de proteínas mal dobradas e induzindo respostas de stress celular. Por último, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, o que pode levar à inibição funcional do CXXC11 devido ao papel fundamental da sinalização do cálcio na regulação de várias proteínas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MAP quinase quinase (MEK), que está a montante da via ERK. Uma vez que o CXXC11 está envolvido em processos de desmetilação do ADN que podem responder a vias de transdução de sinal, incluindo a via ERK, a inibição da MEK pelo PD98059 pode levar à redução da atividade dos alvos a jusante, incluindo o CXXC11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da via de sinalização Akt. O CXXC11, que responde à sinalização celular, pode ser afetado pela inibição da PI3K, uma vez que esta diminuiria a atividade da Akt, influenciando subsequentemente a função do CXXC11 na célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 actua como um inibidor da p38 MAPK, uma proteína quinase que está envolvida na transdução de sinais e pode influenciar a atividade de proteínas como a CXXC11, que estão implicadas nos mecanismos de resposta celular. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode levar à inibição funcional da CXXC11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que, ao inibir a MEK1/2, impede a ativação da via da ERK. Isto pode suprimir os processos celulares de que o CXXC11 faz parte, inibindo assim a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que afecta os factores de transcrição e outras proteínas envolvidas nas respostas ao stress. Através da inibição da JNK, o SP600125 pode interromper as vias que regulam a função de proteínas como a CXXC11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K e, ao inibir esta quinase, pode perturbar a via PI3K/Akt, conduzindo a uma diminuição das actividades funcionais de proteínas como a CXXC11, que são potencialmente reguladas por esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína central numa via que controla a síntese proteica e o crescimento celular. Uma vez que o mTOR pode influenciar uma vasta gama de proteínas, incluindo o CXXC11, a sua inibição pela rapamicina pode inibir funcionalmente a atividade do CXXC11. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Estas cinases estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem regular proteínas como a CXXC11. A inibição das cinases Src pela PP2 pode reduzir a atividade do CXXC11. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvido na regulação de várias vias celulares. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode levar indiretamente à inibição do CXXC11. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Dado que a função do CXXC11 pode ser regulada pela fosforilação através de várias cinases, a estauroporina pode inibir essas cinases, inibindo assim a função do CXXC11. | ||||||