CXorf22 Inibidores
Os inibidores comuns do CXorf22 incluem, entre outros, o selumetinib CAS 606143-52-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o sorafenib CAS 284461-73-0, o U-0126 CAS 109511-58-2 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da CXorf22 visam várias vias de sinalização para reduzir indiretamente a sua atividade funcional. Os compostos que interferem com a via MAPK, que inclui os componentes MEK1/2 e ERK, têm um impacto subsequente que pode levar à supressão da atividade da CXorf22. Isto deve-se ao papel essencial da via MAPK na ativação e estabilização de proteínas que dependem desta cascata de sinalização. Da mesma forma, ao inibir as tirosina quinases na via RAF/MEK/ERK, alguns inibidores exercem um espetro de ação mais amplo, potencialmente atenuando a atividade funcional da CXorf22 ao reduzir a saída de sinalização da via. Além disso, os inibidores que visam seletivamente a JNK ou a p38 MAPK dentro da via da MAPK também contribuem para a diminuição da atividade das proteínas que são moduladas por estes ramos específicos de sinalização da quinase, o que inclui o CXorf22 se funcionar subsequentes a estas quinases.
Outros inibidores visam a via PI3K/Akt/mTOR, que é crucial para o crescimento e proliferação celular. Os inibidores da PI3K, por exemplo, atenuam a sinalização da Akt, afectando subsequentes proteínas a jusante que são reguladas por esta via, o que pode incluir o CXorf22. Além disso, os inibidores da mTOR, como os estruturalmente relacionados com a rapamicina, podem levar a uma redução da síntese proteica e da proliferação celular, diminuindo assim a atividade das proteínas subsequentes à sinalização da mTOR, incluindo o CXorf22. A perturbação do sistema ubiquitina-proteassoma através de inibidores do proteassoma também resulta na dinâmica de sinalização alterada, o que poderia potencialmente reduzir a atividade do CXorf22 se este estiver sujeito a regulação por degradação proteasomal.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Este composto é um inibidor da MEK1/2 que interfere com a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). A função do CXorf22 é desregulada devido à supressão da sinalização a jusante que é crucial para a ativação e estabilização de proteínas dependentes desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. Esta inibição resulta num efeito a jusante que reduz a atividade de certas proteínas moduladas pela Akt, incluindo potencialmente a CXorf22, se esta for um efector a jusante nesta via. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor da tirosina cinase que bloqueia várias enzimas, incluindo as da via RAF/MEK/ERK. Ao inibir esta via, diminui indiretamente a atividade das proteínas que são reguladas como parte desta cascata de sinalização, incluindo o CXorf22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este composto é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que fazem parte da via MAPK. A inibição da MEK leva à redução da fosforilação e da atividade da ERK, o que pode diminuir a atividade do CXorf22 se este for regulado pela via da ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que bloqueia o complexo mTORC1, levando a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. Esta inibição poderia reduzir a atividade funcional das proteínas que se encontram a jusante da sinalização mTOR, incluindo potencialmente o CXorf22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor irreversível da PI3K que impede a via PI3K/Akt/mTOR. Isto culmina numa diminuição da atividade das proteínas reguladas pelo mTOR, afectando potencialmente o CXorf22 como alvo a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o composto reduz indiretamente a atividade funcional das proteínas que são reguladas pela sinalização ERK, incluindo potencialmente o CXorf22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que faz parte da via MAPK. A inibição da JNK pode levar à diminuição da atividade das proteínas reguladas pela sinalização JNK, o que pode incluir o CXorf22 se este for um alvo a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAPK, que leva à inibição das vias de sinalização dependentes da p38. Isto pode resultar numa diminuição da atividade funcional das proteínas que são moduladas pela p38 MAPK, incluindo o CXorf22, se este for um componente a jusante. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas reguladas pelo sistema ubiquitina-proteassoma. Esta inibição pode levar a uma alteração da dinâmica da sinalização e reduzir potencialmente a atividade do CXorf22 se este for regulado através da degradação proteasómica. | ||||||