CTAGE2 Inibidores
Os inibidores comuns do complexo CTAGE2 incluem, entre outros, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o ZM-447439 CAS 331771-20-1, o BI6727 CAS 755038-65-4, o Taxol CAS 33069-62-4 e o Monastrol CAS 254753-54-3.
Os inibidores químicos do CTAGE2 podem perturbar a sua função através de vários mecanismos relacionados com a regulação do ciclo celular e a atividade proteasomal. O Alisertib, o ZM447439 e o Volasertib têm como alvo e inibem as cinases Aurora, que são reguladores essenciais da mitose. A inibição destas cinases por estes produtos químicos pode parar o ciclo celular, conduzindo potencialmente a uma inibição do CTAGE2. Do mesmo modo, o Paclitaxel (Taxol) estabiliza os microtúbulos e impede a sua dissociação, que também é crucial para a mitose. Esta ação pode obstruir a função do CTAGE2. O monastrol e a S-Trityl-L-cisteína inibem especificamente a cinesina Eg5, levando a defeitos na bipolaridade do fuso, o que seria prejudicial para a função do CTAGE2.
Além disso, os inibidores do proteassoma, como o marizomib, o bortezomib e o MG132, podem impedir o CTAGE2, impedindo a degradação de proteínas poliubiquitinadas, o que pode ser fundamental para a função do CTAGE2. O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos, o que pode levar à paragem do ciclo celular, inibindo potencialmente o CTAGE2. Além disso, o Purvalanol A, um inibidor da quinase dependente da ciclina, interrompe a progressão do ciclo celular, o que teria impacto na função do CTAGE2. Por último, o BI 2536, outro potente inibidor da Plk1, pode levar à paragem mitótica, o que impediria a função do CTAGE2, uma vez que a perturbação da atividade da Plk1 afectaria a progressão mitótica e, por conseguinte, a função do CTAGE2 neste processo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. A Aurora quinase A é um regulador-chave da mitose. A inibição desta quinase pode perturbar o ciclo celular, o que pode impedir a função do CTAGE2 se este estiver envolvido em processos mitóticos. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da quinase Aurora com atividade contra as quinases Aurora A e B. Ao visar estas cinases, o produto químico pode interferir com a divisão celular, inibindo potencialmente as funções do CTAGE2 associadas a este processo. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
O Volasertib é um inibidor da quinase 1 semelhante à Polo (Plk1). A Plk1 é crucial para a formação do fuso mitótico. A inibição da Plk1 pode resultar na paragem mitótica, inibindo potencialmente o CTAGE2 se este estiver envolvido na formação ou função do fuso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que é necessário para a mitose. Esta ação pode inibir a CTAGE2 se a função da proteína estiver relacionada com a dinâmica dos microtúbulos durante a divisão celular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor da cinesina Eg5, que perturba a bipolaridade do fuso durante a mitose. Se o CTAGE2 estiver envolvido na dinâmica ou na estrutura do fuso, a sua função seria inibida por esta ação. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Este composto é outro inibidor da cinesina Eg5, levando a defeitos na montagem do fuso. Se o CTAGE2 estiver associado à montagem correta do fuso, a sua função seria inibida pela S-Trityl-L-cisteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas destinadas a degradação. Se a função do CTAGE2 estiver relacionada com esta via, a inibição do proteassoma impediria a sua atividade. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas poliubiquitinadas. Ao fazê-lo, pode inibir o CTAGE2 se a proteína estiver envolvida em vias que requerem a atividade do proteassoma. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos. A inibição da dinâmica dos microtúbulos pode levar à paragem do ciclo celular, o que inibiria a CTAGE2 se a proteína estiver envolvida na progressão do ciclo celular que depende dos microtúbulos. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um inibidor da quinase dependente da ciclina. Pode inibir a progressão do ciclo celular e, se o CTAGE2 estiver envolvido na regulação do ciclo celular, a sua função seria inibida pela ação do Purvalanol A. | ||||||