Os inibidores da Crk-L constituem uma classe de compostos concebidos para modular as respostas celulares, visando seletivamente as cinases da família Src, intervenientes intrincados nas vias de sinalização associadas à Crk-L. Entre estes inibidores, o Dasatinib, um inibidor duplo da quinase BCR-ABL e da família Src, interrompe as cascatas de sinalização dependentes da Src, inibindo indiretamente a Crk-L através da interferência com eventos a montante cruciais para a ativação da Crk-L. Do mesmo modo, o bosutinib e o saracatinib exercem os seus efeitos através da modulação das cinases Src, alterando assim as respostas celulares e influenciando as vias Crk-L. O Dasatinib, como potente inibidor das cinases BCR-ABL e da família Src, interrompe as intrincadas redes de sinalização associadas à Crk-L. Ao visar seletivamente as cinases Src, o Dasatinib modula indiretamente a ativação da Crk-L, influenciando os processos celulares a jusante regidos pela Crk-L. O bosutinib e o saracatinib contribuem de forma semelhante para esta modulação, afectando as cinases Src, proporcionando camadas adicionais à inibição estratégica da Crk-L.
A família de inibidores PP2, incluindo A-419259, SU6656, WH-4-023 e PP1, juntamente com outros compostos como AZM475271, CGP77675, AZD0424 e KX2-391, destacam coletivamente as diversas estratégias utilizadas para modular a atividade da Crk-L. Estes inibidores, ao visarem seletivamente as cinases da família Src, perturbam a orquestração bem afinada das respostas celulares regidas pela Crk-L. As vias de sinalização interconectadas influenciadas por esses inibidores mostram as intrincadas redes regulatórias associadas à Crk-L. Em resumo, esta classe de inibidores da Crk-L ilustra uma abordagem estratégica para modular a atividade da Crk-L, visando nós-chave dentro das vias de sinalização interligadas. Ao concentrarem-se nas cinases da família Src, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para compreender e potencialmente controlar os processos celulares associados à Crk-L. Os diversos mecanismos de ação dentro desta classe sublinham a natureza intrincada da regulação da Crk-L, oferecendo aos investigadores um conjunto de ferramentas abrangente para investigar o papel da Crk-L em vários contextos fisiológicos e patológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor duplo de BCR-ABL e de cinase da família Src. Ao bloquear as cininas Src, interfere com as cascatas de sinalização dependentes de Src que se cruzam com as vias que envolvem Crk-L, modulando as respostas celulares e inibindo indiretamente Crk-L através da interrupção da sinalização a montante. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. A sua inibição das Src kinases interrompe as cascatas de sinalização ligadas à Crk-L, influenciando indiretamente a Crk-L ao alterar as respostas celulares e modulando os eventos a montante cruciais para a ativação da Crk-L. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
O A-419259 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Ao bloquear as cinases Src, interfere com as cascatas de sinalização que se cruzam com as vias que envolvem a Crk-L, modulando as respostas celulares e inibindo indiretamente a Crk-L através da interrupção da sinalização a montante. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. O seu impacto nas Src quinases interrompe as cascatas de sinalização que convergem com as vias Crk-L, influenciando indiretamente a Crk-L através da alteração das respostas celulares e da modulação de eventos a montante cruciais para a ativação da Crk-L. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Ao bloquear as cinases Src, interfere com as cascatas de sinalização que se cruzam com as vias que envolvem a Crk-L, modulando as respostas celulares e inibindo indiretamente a Crk-L através da perturbação da sinalização a montante. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
A PP1 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. A sua inibição das cinases Src interrompe as cascatas de sinalização ligadas à Crk-L, influenciando indiretamente a Crk-L ao alterar as respostas celulares e modulando os eventos a montante cruciais para a ativação da Crk-L. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O saracatinib é um inibidor duplo de BCR-ABL e de cinase da família Src. O seu impacto nas cinases Src interrompe as cascatas de sinalização que convergem com as vias Crk-L, influenciando indiretamente a Crk-L ao alterar as respostas celulares e modulando os eventos a montante cruciais para a ativação da Crk-L. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
O KX2-391 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. A sua inibição das Src quinases interrompe as cascatas de sinalização ligadas à Crk-L, influenciando indiretamente a Crk-L ao alterar as respostas celulares e modulando os eventos a montante cruciais para a ativação da Crk-L. |