Cripto-3 Inibidores
Os inibidores comuns da Cripto-3 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da Cripto-3 constituem uma classe especializada de compostos químicos que têm como alvo a proteína Cripto-3, um membro da família EGF-Cripto-1/EGF conhecido pelo seu papel em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento embrionário e a sinalização celular. A Cripto-3 é caracterizada pela sua estrutura distinta, com um único domínio semelhante ao EGF que facilita as interações com os receptores de factores de crescimento, particularmente os envolvidos na modulação das vias de sinalização, como as vias TGF-beta e Wnt. Os inibidores concebidos para obstruir a função da Cripto-3 desempenham um papel crucial na dissecação da contribuição da proteína para os processos normais e patológicos a nível celular. A conceção de inibidores da Cripto-3 envolve frequentemente uma combinação de modelação computacional e de rastreio de elevado rendimento de bibliotecas químicas para identificar candidatos promissores. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são essenciais para aperfeiçoar estes inibidores, permitindo aos investigadores compreender como as modificações na estrutura química podem influenciar a sua afinidade e especificidade de ligação à Cripto-3. Além disso, são utilizados vários ensaios in vitro para avaliar os efeitos inibitórios destes compostos nas vias mediadas pela Cripto-3, fornecendo informações sobre os aspectos mecanicistas da forma como estes inibidores interagem com a proteína. A exploração em curso dos inibidores da Cripto-3 não só lança luz sobre os papéis biológicos fundamentais da Cripto-3, como também melhora a compreensão de redes de sinalização mais amplas que governam o comportamento e a diferenciação celular. Esta investigação serve para aprofundar o conhecimento das complexidades inerentes às interações proteicas e aos mecanismos reguladores que influenciam as funções celulares e de desenvolvimento.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao incorporar-se no ADN onde normalmente ocorre a citosina, a 5-Azacitidina pode levar à desmetilação da região promotora do gene Cripto-3, diminuindo assim a sua atividade transcricional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A poderia promover a acetilação de histonas perto do gene Cripto-3, levando potencialmente a um estado de cromatina condensada e a uma redução subsequente da síntese do ARNm do Cripto-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, através do seu metabolito ativo, poderia ligar-se aos receptores de ácido retinóico que reprimem ou não activam a transcrição do gene Cripto-3, resultando numa diminuição dos níveis de expressão. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, o complexo inibe a mTORC1, o que poderia levar a uma redução dos factores de transcrição necessários para a expressão de Cripto-3 ou a uma diminuição da estabilidade do ARNm de Cripto-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 inibe competitivamente a PI3K, levando potencialmente à atenuação da cascata de sinalização PI3K/Akt e a uma consequente diminuição dos níveis de expressão da Cripto-3. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
O Wnt-C59 inibe a produção de proteínas Wnt, o que pode levar à perturbação das vias de sinalização Wnt e, consequentemente, à desregulação do Cripto-3, que pode ser influenciado por essas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe a MEK1/2, enzimas da via MAPK/ERK, resultando potencialmente na diminuição da ativação da maquinaria transcricional necessária para a expressão do gene Cripto-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2 e pode levar à supressão da fosforilação da ERK, que pode ser necessária para a ativação transcricional do gene Cripto-3. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT inibe a gama-secretase, uma enzima necessária para a clivagem de determinadas proteínas de membrana. A inibição poderia levar à supressão das vias de sinalização que, quando activas, aumentam a expressão de Cripto-3. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB 431542 é um inibidor da ALK5 e, ao inibir esta quinase, pode levar à regulação negativa da via de sinalização Smad, resultando potencialmente na diminuição da expressão de alvos a jusante, como o Cripto-3. | ||||||