Cripto-3 Inibitori
I comuni inibitori della Cripto-3 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori della Cripto-3 costituiscono una classe specializzata di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina Cripto-3, un membro della famiglia EGF-Cripto-1/EGF noto per il suo ruolo in vari processi cellulari, tra cui lo sviluppo embrionale e la segnalazione cellulare. La Cripto-3 è caratterizzata da una struttura peculiare, con un singolo dominio simile a quello dell'EGF che facilita le interazioni con i recettori dei fattori di crescita, in particolare quelli coinvolti nella modulazione delle vie di segnalazione come le vie TGF-beta e Wnt. Gli inibitori progettati per ostacolare la funzione di Cripto-3 giocano un ruolo cruciale nel dissezionare il contributo della proteina ai processi normali e patologici a livello cellulare.La progettazione di inibitori di Cripto-3 spesso comporta una combinazione di modellazione computazionale e screening high-throughput di librerie chimiche per identificare candidati promettenti. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono parte integrante dell'affinamento di questi inibitori, consentendo ai ricercatori di capire come le modifiche della struttura chimica possano influenzare la loro affinità e specificità di legame per Cripto-3. Inoltre, vengono impiegati vari saggi in vitro per valutare gli effetti inibitori di questi composti sulle vie mediate da Cripto-3, fornendo approfondimenti sugli aspetti meccanici di come questi inibitori interagiscono con la proteina. L'esplorazione in corso degli inibitori di Cripto-3 non solo getta luce sui ruoli biologici fondamentali di Cripto-3, ma migliora anche la comprensione di reti di segnalazione più ampie che regolano il comportamento e il differenziamento cellulare. Questa ricerca serve ad approfondire la conoscenza delle complessità inerenti alle interazioni tra proteine e ai meccanismi di regolazione che influenzano lo sviluppo e le funzioni cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Incorporandosi nel DNA dove normalmente si trova la citosina, la 5-azacitidina potrebbe portare alla demetilazione della regione promotrice del gene Cripto-3, diminuendo così la sua attività trascrizionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A potrebbe promuovere l'acetilazione degli istoni vicino al gene Cripto-3, portando potenzialmente ad uno stato di cromatina condensata e ad una successiva riduzione della sintesi dell'mRNA Cripto-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, attraverso il suo metabolita attivo, potrebbe legarsi ai recettori dell'acido retinoico che reprimono o non attivano la trascrizione del gene Cripto-3, con conseguente diminuzione dei livelli di espressione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme il complesso inibisce mTORC1, il che potrebbe portare a una riduzione dei fattori di trascrizione necessari per l'espressione di Cripto-3 o a una diminuzione della stabilità di Cripto-3 mRNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 inibisce in modo competitivo PI3K, portando potenzialmente all'attenuazione della cascata di segnalazione PI3K/Akt e a una conseguente diminuzione dei livelli di espressione di Cripto-3. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 inibisce la produzione di proteine Wnt, il che potrebbe portare all'interruzione delle vie di segnalazione Wnt e quindi alla downregulation di Cripto-3, che potrebbe essere influenzato da tali vie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce MEK1/2, enzimi all'interno della via MAPK/ERK, determinando potenzialmente una minore attivazione del macchinario trascrizionale necessario per l'espressione del gene Cripto-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2 e potrebbe portare alla soppressione della fosforilazione di ERK, che può essere necessaria per l'attivazione trascrizionale del gene Cripto-3. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT inibisce la gamma-secretasi, un enzima necessario per la scissione di alcune proteine di membrana. L'inibizione potrebbe portare alla soppressione dei percorsi di segnalazione che, quando sono attivi, aumentano l'espressione di Cripto-3. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB 431542 è un inibitore di ALK5 e, inibendo questa chinasi, potrebbe portare alla downregulation della via di segnalazione Smad, con conseguente potenziale diminuzione dell'espressione dei bersagli a valle, come Cripto-3. | ||||||