CRIM2 Inibidores
Os inibidores comuns do CRIM2 incluem, entre outros, o PI-103 CAS 371935-74-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da CRIM2 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da Proteína Intestinal Rica em Cisteína 2 (CRIM2). A CRIM2, codificada pelo gene CRIM2, desempenha um papel crucial em processos celulares como a adesão, o crescimento e a migração das células. Estes inibidores actuam através da ligação protéica aos locais activos ou reguladores da proteína CRIM2, impedindo assim a sua função normal. Esta inibição pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo a alteração da conformação da proteína, o bloqueio da interação da proteína com outros parceiros celulares ou a interferência com as suas vias de sinalização. O desenvolvimento e a identificação destes inibidores baseiam-se na compreensão da estrutura da CRIM2 e do seu envolvimento em processos biológicos específicos. A interação precisa entre os inibidores da CRIM2 e a proteína deve ser caracterizada por um elevado grau de especificidade para garantir que a inibição é eficaz sem afetar outras proteínas que possam ter estruturas ou funções semelhantes.
A inibição da CRIM2 por estes compostos químicos tem implicações significativas para a modulação das vias biológicas em que a CRIM2 está envolvida. Uma vez que a CRIM2 está implicada na regulação de vários eventos celulares, os seus inibidores podem alterar os efeitos subsequentes da atividade da CRIM2, tais como as interacções célula-célula e as cascatas de sinalização que contribuem para a manutenção da integridade dos tecidos. A especificidade dos inibidores de CRIM2 é crítica; esses compostos são estruturalmente criados para interagir exclusivamente com CRIM2, garantindo efeitos mínimos fora do alvo. A investigação sobre os inibidores da CRIM2 é impulsionada pelo papel da proteína em funções celulares fundamentais, e o desenvolvimento destes inibidores envolve estudos meticulosos das interacções da CRIM2 a nível molecular. Ao concentrarem-se nestas interacções, os cientistas podem conceber inibidores capazes de interromper com precisão a atividade da CRIM2, fornecendo uma ferramenta para explorar a função da proteína em maior detalhe e para elucidar as complexas redes de sinalização celular em que a CRIM2 participa.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks), que são reguladores a montante da via de sinalização AKT. A função do CRIM2 está relacionada com a adesão e migração celular, processos que podem ser afectados negativamente pela alteração da sinalização PI3K/AKT. Por conseguinte, o PI-103, através da sua inibição da PI3K, poderia levar a uma redução dos processos celulares mediados pela CRIM2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao PI-103. Ao inibir a PI3K, o LY294002 suprime a fosforilação e a ativação da AKT, o que pode levar a uma diminuição da atividade do CRIM2 devido ao papel integral da via PI3K/AKT na migração e sobrevivência das células. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Uma vez que o CRIM2 desempenha um papel na adesão e migração celular, que pode ser influenciado pela sinalização ERK, o PD98059 poderia afetar indiretamente a atividade do CRIM2 através da inibição desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, uma proteína quinase envolvida na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. A inibição da p38 MAPK pode resultar na alteração da migração e adesão celular, processos nos quais o CRIM2 está implicado, diminuindo assim potencialmente a atividade do CRIM2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no controlo da proliferação celular e da apoptose. Uma vez que o CRIM2 está associado à adesão celular, a inibição da JNK poderia levar a uma redução da funcionalidade do CRIM2 nestes processos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito fúngico esteroidal que actua como um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode diminuir a sinalização AKT, diminuindo potencialmente a atividade da CRIM2, uma vez que esta pode depender de uma sinalização PI3K/AKT adequada para a sua função na adesão e migração celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que afecta o crescimento e a proliferação celular. Dado o potencial envolvimento do CRIM2 nestes processos, a inibição da sinalização mTOR pela rapamicina poderia levar a uma redução da atividade do CRIM2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada a Rho (ROCK), que desempenha um papel importante na motilidade e estrutura das células. A inibição da ROCK poderia prejudicar os processos celulares que envolvem a CRIM2, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 é um inibidor da Rac1, uma GTPase que é importante na regulação da migração celular. A função da CRIM2 na adesão e migração celular pode ser comprometida pela inibição da Rac1, levando a uma redução indireta da atividade da CRIM2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 é um inibidor seletivo da quinase IκB (IKK), que regula a sinalização do NF-κB. Ao inibir a IKK e, consequentemente, a atividade do NF-κB, que pode influenciar a adesão e a sobrevivência das células, os processos ligados ao CRIM2 podem ser indiretamente inibidos. | ||||||