Os inibidores da CRAMP1L representam uma classe distinta de pequenas moléculas que têm como alvo a proteína CRAMP1L (Cathelicidin-related antimicrobial peptide 1-like), que desempenha um papel significativo em vários processos biológicos, incluindo a resposta imunitária e a inflamação. Estes inibidores são caracterizados principalmente pela sua capacidade de modular a atividade da CRAMP1L, frequentemente através de ligação competitiva ou modulação alostérica. Ao interferir com a função da proteína, os inibidores de CRAMP1L podem influenciar as vias de sinalização que são cruciais para a comunicação celular e a resposta a estímulos externos. A conceção destes inibidores aproveita frequentemente os conhecimentos de biologia estrutural, permitindo aos investigadores criar compostos capazes de perturbar eficazmente a interação entre a CRAMP1L e os seus parceiros moleculares. Ao utilizar estes inibidores, os cientistas podem elucidar os mecanismos pelos quais a CRAMP1L contribui para vários fenómenos biológicos, incluindo a ativação de células imunitárias e a modulação de respostas inflamatórias. Estes estudos são essenciais para compreender as implicações mais amplas do CRAMP1L na homeostase celular e o seu potencial envolvimento em vários processos fisiológicos. Além disso, os inibidores de CRAMP1L servem como ferramentas valiosas em ensaios bioquímicos e configurações experimentais destinadas a caraterizar interações proteicas, vias de sinalização e respostas celulares em condições variáveis. De um modo geral, esta classe química é essencial para o avanço da nossa compreensão das funções e interações das proteínas nos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode suprimir a atividade de múltiplas proteínas cinases, afectando possivelmente o CRAMP1L se este for regulado por fosforilação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, poderia alterar os eventos de sinalização que envolvem o CRAMP1L. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteasoma que pode impedir a degradação de proteínas, aumentando potencialmente os níveis de CRAMP1L se este for normalmente degradado pelo proteasoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode afetar a sinalização da AKT e, subsequentemente, influenciar as proteínas associadas a esta via, incluindo a CRAMP1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode perturbar a via de sinalização mTOR, afectando a síntese proteica e potencialmente a expressão de CRAMP1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da MAPK p38 que pode interferir com as respostas inflamatórias e outras sinalizações relacionadas com a p38 que podem envolver o CRAMP1L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, que pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, afectando potencialmente o CRAMP1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor de JNK, parte da via de sinalização MAPK; poderia modular a atividade de CRAMP1L se esta fosse afetada por vias activadas pelo stress. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma, como o MG132, que pode estabilizar as proteínas destinadas à degradação, influenciando possivelmente os níveis de CRAMP1L. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Um inibidor da pan-caspase que pode bloquear a apoptose, afectando potencialmente a degradação ou clivagem do CRAMP1L durante a morte celular programada. |