Os inibidores da conexina 31.1 são uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a conexina 31.1, uma proteína que faz parte da família das conexinas e que é essencial para a formação de junções comunicantes nas membranas celulares. A conexina 31.1 é conhecida por desempenhar um papel na comunicação intercelular, facilitando a passagem de iões e pequenas moléculas entre células adjacentes, um processo essencial para a manutenção de várias funções fisiológicas. A inibição da conexina 31.1 por estes compostos pode ter efeitos significativos na sinalização celular e na homeostase dos tecidos. A conceção molecular dos inibidores da conexina 31.1 envolve estruturas que podem ligar-se seletivamente e perturbar a função normal da conexina 31.1. Isto é conseguido através da incorporação de grupos funcionais e motivos estruturais que interferem com a formação ou o funcionamento das junções comunicantes. Estes inibidores apresentam frequentemente disposições específicas de anéis, cadeias e grupos funcionais, como dadores ou aceitadores de ligações de hidrogénio, que são estrategicamente colocados para otimizar a interação com a conexina 31.1 e aumentar a especificidade e eficácia da inibição.
O desenvolvimento de inibidores da conexina 31.1 é um processo complexo e interdisciplinar, que envolve conhecimentos dos domínios da química, biologia estrutural e modelização computacional. Os estudos estruturais da conexina 31.1, empregando técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, fornecem informações essenciais sobre a configuração da proteína e o seu mecanismo de formação de junções de hiato. Este conhecimento estrutural é fundamental para a conceção racional de moléculas que possam efetivamente visar e inibir a conexina 31.1. No domínio da química sintética, vários compostos são sintetizados e testados quanto à sua capacidade de interagir com a conexina 31.1. Estes compostos são submetidos a uma modificação e otimização rigorosas para melhorar a sua afinidade de ligação, especificidade e estabilidade global. Além disso, as propriedades físico-químicas dos inibidores da conexina 31.1, como solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade, são considerações fundamentais. Estas propriedades são afinadas para garantir que os inibidores não só são eficazes na sua interação com a conexina 31.1, mas também adequados para utilização em vários sistemas biológicos. O desenvolvimento de inibidores da conexina 31.1 sublinha a complexidade de se visar proteínas específicas que desempenham papéis cruciais na comunicação celular, reflectindo a sofisticada interação entre a estrutura química e a função biológica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Liga-se à proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e pode perturbar a sua função de chaperona, afectando potencialmente a estabilidade de proteínas clientes, incluindo a conexina 31.1. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Regula negativamente os factores induzidos pela hipóxia, o que pode diminuir indiretamente a expressão da conexina 31.1 em condições específicas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar a uma alteração do turnover proteico, reduzindo potencialmente os níveis de conexina 31.1 devido ao aumento da degradação. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Foi demonstrado que modula as vias da proteína quinase e a transcrição de genes, afectando potencialmente a expressão da conexina 31.1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibe a glicosilação ligada a N, o que poderia teoricamente afetar a estabilidade e a expressão de glicoproteínas como a conexina 31.1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, alterando potencialmente o nível da conexina 31.1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Isoflavona que actua como inibidor da tirosina quinase, o que pode influenciar as vias de transdução de sinal que afectam a expressão genética. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula múltiplas vias de sinalização que podem resultar na regulação negativa de certos genes, incluindo potencialmente a conexina 31.1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que pode alterar a via da MAPK e afetar a expressão de vários genes, possivelmente incluindo a conexina 31.1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, que pode afetar as vias de sinalização envolvidas na regulação da expressão genética, incluindo a da conexina 31.1. |