CLRN2 Ativadores
Os activadores CLRN2 comuns incluem, entre outros, A23187 CAS 52665-69-7, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3 e Ryanodine CAS 15662-33-6.
Os activadores do CLRN2 englobam um grupo de compostos que facilitam a atividade funcional do CLRN2 através da modulação das vias de sinalização do cálcio. Estes activadores incluem mecanismos directos e indirectos através dos quais a dinâmica do cálcio intracelular e os processos dependentes do cálcio são alterados, resultando numa maior ativação do CLRN2. Por exemplo, o ionóforo de cálcio A23187 aumenta diretamente os níveis intracelulares de Ca2+, o que pode levar à ativação de vias de sinalização dependentes de Ca2+ e de proteínas cinases. Estas cinases podem então interagir com o CLRN2 e activá-lo. Do mesmo modo, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico perturbam a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que, por sua vez, ativa as vias dependentes de Ca2+ que podem aumentar a atividade do CLRN2.
Além disso, outros compostos, como o BAPTA-AM e a nimodipina, actuam indiretamente, modulando a capacidade de tamponamento do cálcio da célula ou bloqueando os canais de cálcio dependentes da voltagem, respetivamente. Esta modulação pode resultar em respostas celulares compensatórias que, em última análise, levam à ativação do CLRN2. Inibidores como o SKF-96365, o 2-APB e a Xestospongina C alteram a entrada ou a libertação de cálcio na célula, levando à ativação de vias compensatórias que aumentam a atividade do CLRN2. Além disso, compostos como o ML-9 e o KN-93, que inibem cinases específicas como a MLCK e a CaMKII, podem levar à ativação indireta do CLRN2 através da perturbação de processos dependentes de cálcio/calmodulina a jusante. Por último, o antagonismo da calmodulina pela W-7 interrompe a sinalização mediada pela calmodulina, que pode, por sua vez, ativar vias que levam ao aumento da atividade do CLRN2.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta as concentrações intracelulares de Ca2+, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes de Ca2+ que interagem com o CLRN2, levando à sua ativação funcional. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que, uma vez no interior da célula, pode tamponar o cálcio e aumentar indiretamente a atividade dos elementos responsivos ao cálcio, levando potencialmente à ativação da CLRN2 como parte de uma resposta celular compensatória. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ER Ca2+ ATPase, conduzindo a um aumento dos níveis de Ca2+ citosólico e à ativação de vias de sinalização dependentes de Ca2+, o que poderia aumentar a atividade funcional do CLRN2. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico inibe as bombas de cálcio como a SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, que pode ativar as cinases e fosfatases dependentes de Ca2+ envolvidas na ativação do CLRN2. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina modula o recetor de rianodina, alterando a dinâmica do cálcio intracelular, o que pode levar à ativação de vias dependentes do cálcio que aumentam a atividade do CLRN2. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 é um inibidor da entrada de Ca2+ mediada por receptores e dos canais operados por armazenamento; a sua utilização pode resultar numa alteração da homeostase do Ca2+ e na ativação de vias de sinalização que potencialmente aumentam a atividade do CLRN2. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina bloqueia os canais de cálcio dependentes da voltagem, o que pode alterar a sinalização intracelular do Ca2+ e potencialmente aumentar as vias compensatórias que activam o CLRN2. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB inibe os receptores IP3 e a entrada de cálcio operada pelo armazenamento, o que pode afetar a sinalização intracelular do cálcio e conduzir potencialmente à ativação de vias que envolvem o CLRN2. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 é um inibidor da cinase que bloqueia a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que pode interferir com os processos dependentes do cálcio/calmodulina, reforçando indiretamente as vias que activam o CLRN2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII); a modificação da atividade da CaMKII pode levar a respostas celulares alteradas que aumentam a ativação do CLRN2. | ||||||