Os inibidores químicos da CLPX podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos que interferem com as vias funcionais da proteína. Os inibidores da Hsp70, como a pifitrina-μ e o Ver-155008, interrompem a colaboração entre a CLPX e a família de proteínas Hsp70, que é essencial para a degradação correcta das proteínas. Uma vez que a CLPX trabalha em estreita colaboração com as proteínas Hsp70, a inibição destas acompanhantes resulta numa inibição subsequentes do papel da CLPX no processamento de proteínas. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e a Lactacistina, provocam uma acumulação de proteínas poliubiquitinadas, o que sobrecarrega as vias de degradação das proteínas e impede indiretamente a CLPX de desempenhar eficazmente a sua função. Isto acontece porque a rede de proteostase, que inclui o sistema do proteassoma, está interligada e a desregulação de um componente pode afetar os outros.
Outros inibidores, como a Concanamicina A e a Bafilomicina A1, perturbam os compartimentos celulares através da inibição das V-ATPases, prejudicando o ambiente ácido necessário para a degradação lisossómica e proteasómica. Uma vez que a integridade funcional da CLPX depende destes processos celulares, a sua perturbação pode levar a uma redução da atividade da CLPX. Por último, inibidores como o EerI e a Epoxomicina interferem com vias de degradação específicas, como a degradação associada ao ER (ERAD) e o sistema ubiquitina-proteassoma, respetivamente. Ao fazê-lo, impedem indiretamente o papel da CLPX nestas vias, levando à sua inibição funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
A pifitrina-μ é conhecida por inibir a atividade da proteína da família Hsp70. Como a CLPX funciona em conjunto com as proteínas da família Hsp70 nas vias de degradação das proteínas, a inibição da Hsp70 pode inibir indiretamente a atividade funcional da CLPX. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor da Hsp90 e, ao desestabilizar as proteínas clientes da Hsp90, pode inibir indiretamente a função da CLPX ao perturbar as vias de degradação das proteínas em que a CLPX está envolvida. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
A piritiona de zinco pode inibir a função de várias proteínas chaperonas. A CLPX, sendo uma proteína associada à chaperona, pode ser indiretamente inibida devido à perturbação dos processos de dobragem e degradação das proteínas mediados pela chaperona. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
Este é um inibidor das proteínas da família Hsp70. Ao inibir estas proteínas, o funcionamento associado da CLPX, que depende da Hsp70 para as suas actividades mediadas por chaperonas, seria indiretamente inibido. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Como inibidor das V-ATPases, a Concanamicina A perturba os gradientes de protões através das membranas, afectando os compartimentos e processos celulares, incluindo os que envolvem a CLPX, que depende de uma compartimentação celular adequada para funcionar. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Ao inibir a ATP sintase, a oligomicina A diminui a disponibilidade de ATP na célula. Como a CLPX necessita de ATP para a sua função, esta redução do ATP pode inibir indiretamente a atividade da CLPX. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Este inibidor das V-ATPases pode perturbar os gradientes de protões celulares e a acidificação essencial para a degradação lisossomal e proteasomal, processos que estão interligados com a função da CLPX. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Este inibidor do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas poliubiquitinadas, que podem saturar as vias de degradação proteica e inibir indiretamente a função de proteínas chaperonas como a CLPX. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
A EerI inibe a degradação associada ao RE (ERAD) ao perturbar a p97 ATPase, que está envolvida na retrotranslocação de proteínas do RE. Como a CLPX está associada à degradação das proteínas, a inibição da ERAD pode afetar indiretamente a função da CLPX. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Um inibidor específico do proteassoma que pode levar a uma acumulação de proteínas destinadas a serem degradadas, afectando indiretamente a funcionalidade da CLPX ao sobrecarregar as vias de degradação das proteínas de que faz parte. |