Date published: 2025-10-10

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CLDND2 Inibidores

Os inibidores comuns do CLDND2 incluem, entre outros, a colchicina CAS 64-86-8, o taxol CAS 33069-62-4, a (±)-blebistatina CAS 674289-55-5, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4.

Os compostos químicos que inibem a atividade funcional do CLDND2 fazem-no interagindo com várias vias e processos celulares que são fundamentais para a localização, expressão e função adequadas da proteína. A colchicina e o paclitaxel têm como alvo a dinâmica dos microtúbulos, essencial para o tráfico intracelular, que é necessário para a correcta localização e função da CLDND2. A perturbação dos microtúbulos pela colchicina ou a estabilização anormal pelo paclitaxel pode levar à localização incorrecta do CLDND2, prejudicando a sua função. Do mesmo modo, compostos como a blebbistatina e o Y-27632 perturbam o citoesqueleto de actina e a contratilidade celular, respetivamente. Ao perturbar o citoesqueleto de actina, esses compostos podem interferir na infraestrutura celular que suporta o movimento e o posicionamento do CLDND2. Uma vez que a rede de actina está intimamente ligada a vários processos celulares, incluindo o tráfico de vesículas, a motilidade celular e a manutenção da estrutura, a inibição da dinâmica da actina pode levar a um comprometimento funcional do CLDND2.

Por exemplo, a blebbistatina, ao inibir a miosina II, pode impedir o funcionamento correto das proteínas motoras que facilitam o movimento dos componentes celulares ao longo dos filamentos de actina. Este facto pode perturbar o tráfego normal e a localização do CLDND2 na célula. O Y-27632, por outro lado, ao inibir a ROCK, pode relaxar a maquinaria contrátil da célula e, assim, alterar a tensão no interior da célula. Isto pode afetar não só a forma e a motilidade da célula, mas também a distribuição e a função da CLDND2, uma vez que a proteína pode depender de uma determinada arquitetura celular para a sua atividade.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
$98.00
$315.00
$2244.00
$4396.00
$17850.00
$34068.00
3
(2)

A colchicina interrompe a polimerização dos microtúbulos ao ligar-se à tubulina, um dos principais constituintes dos microtúbulos. Dado que o CLDND2 está associado a estruturas e processos celulares que requerem microtúbulos intactos para o seu tráfico e localização, a perturbação dos microtúbulos pode levar a uma diminuição da função do CLDND2.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que pode perturbar a dinâmica normal dos microtúbulos. Uma vez que a função do CLDND2 está relacionada com a estrutura do citoesqueleto, uma estabilização anormal dos microtúbulos pode impedir o tráfego normal e a função do CLDND2.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

A blebistatina é um inibidor da miosina II, que é crucial para a contração muscular e a motilidade celular. Ao inibir a miosina II, a blebbistatina pode potencialmente afetar os processos celulares que dependem da miosina, levando a uma alteração da distribuição celular ou da função do CLDND2.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um potente inibidor da ROCK (proteína quinase associada à Rho), que desempenha um papel importante na organização do citoesqueleto de actina. A inibição da ROCK pode levar a alterações na estrutura do citoesqueleto e na morfologia celular, afectando potencialmente a localização e a função do CLDND2.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que está envolvida na regulação do aparelho contrátil da actomiosina. A inibição da MLCK pode resultar numa diminuição da tensão celular e pode afetar a distribuição e a função adequadas do CLDND2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que é uma quinase envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode reduzir a atividade da ERK, o que pode afetar o estado de fosforilação das proteínas associadas à via, com potencial impacto na função do CLDND2.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da sinalização PI3K pode afetar os efectores a jusante que podem interagir com ou modular a função do CLDND2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Impede a fosforilação dos substratos da PI3K, conduzindo a uma diminuição da sinalização da PI3K, o que pode afetar a função das proteínas associadas a esta via, incluindo o CLDND2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB 203580 é um inibidor da p38 MAP kinase, uma proteína envolvida na resposta ao stress e às citocinas. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB 203580 pode alterar a resposta celular ao stress e à inflamação, afectando potencialmente a função do CLDND2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no controlo da expressão genética e da sobrevivência celular. A inibição da sinalização JNK pode levar a uma alteração da regulação transcricional de proteínas que podem interagir com o CLDND2 ou afetar a sua funcionalidade.