Os compostos químicos que inibem a atividade funcional do CLDND2 fazem-no interagindo com várias vias e processos celulares que são fundamentais para a localização, expressão e função adequadas da proteína. A colchicina e o paclitaxel têm como alvo a dinâmica dos microtúbulos, essencial para o tráfico intracelular, que é necessário para a correcta localização e função da CLDND2. A perturbação dos microtúbulos pela colchicina ou a estabilização anormal pelo paclitaxel pode levar à localização incorrecta do CLDND2, prejudicando a sua função. Do mesmo modo, compostos como a blebbistatina e o Y-27632 perturbam o citoesqueleto de actina e a contratilidade celular, respetivamente. Ao perturbar o citoesqueleto de actina, esses compostos podem interferir na infraestrutura celular que suporta o movimento e o posicionamento do CLDND2. Uma vez que a rede de actina está intimamente ligada a vários processos celulares, incluindo o tráfico de vesículas, a motilidade celular e a manutenção da estrutura, a inibição da dinâmica da actina pode levar a um comprometimento funcional do CLDND2.
Por exemplo, a blebbistatina, ao inibir a miosina II, pode impedir o funcionamento correto das proteínas motoras que facilitam o movimento dos componentes celulares ao longo dos filamentos de actina. Este facto pode perturbar o tráfego normal e a localização do CLDND2 na célula. O Y-27632, por outro lado, ao inibir a ROCK, pode relaxar a maquinaria contrátil da célula e, assim, alterar a tensão no interior da célula. Isto pode afetar não só a forma e a motilidade da célula, mas também a distribuição e a função da CLDND2, uma vez que a proteína pode depender de uma determinada arquitetura celular para a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina interrompe a polimerização dos microtúbulos ao ligar-se à tubulina, um dos principais constituintes dos microtúbulos. Dado que o CLDND2 está associado a estruturas e processos celulares que requerem microtúbulos intactos para o seu tráfico e localização, a perturbação dos microtúbulos pode levar a uma diminuição da função do CLDND2. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que pode perturbar a dinâmica normal dos microtúbulos. Uma vez que a função do CLDND2 está relacionada com a estrutura do citoesqueleto, uma estabilização anormal dos microtúbulos pode impedir o tráfego normal e a função do CLDND2. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
A blebistatina é um inibidor da miosina II, que é crucial para a contração muscular e a motilidade celular. Ao inibir a miosina II, a blebbistatina pode potencialmente afetar os processos celulares que dependem da miosina, levando a uma alteração da distribuição celular ou da função do CLDND2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um potente inibidor da ROCK (proteína quinase associada à Rho), que desempenha um papel importante na organização do citoesqueleto de actina. A inibição da ROCK pode levar a alterações na estrutura do citoesqueleto e na morfologia celular, afectando potencialmente a localização e a função do CLDND2. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que está envolvida na regulação do aparelho contrátil da actomiosina. A inibição da MLCK pode resultar numa diminuição da tensão celular e pode afetar a distribuição e a função adequadas do CLDND2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que é uma quinase envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode reduzir a atividade da ERK, o que pode afetar o estado de fosforilação das proteínas associadas à via, com potencial impacto na função do CLDND2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da sinalização PI3K pode afetar os efectores a jusante que podem interagir com ou modular a função do CLDND2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Impede a fosforilação dos substratos da PI3K, conduzindo a uma diminuição da sinalização da PI3K, o que pode afetar a função das proteínas associadas a esta via, incluindo o CLDND2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAP kinase, uma proteína envolvida na resposta ao stress e às citocinas. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB 203580 pode alterar a resposta celular ao stress e à inflamação, afectando potencialmente a função do CLDND2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no controlo da expressão genética e da sobrevivência celular. A inibição da sinalização JNK pode levar a uma alteração da regulação transcricional de proteínas que podem interagir com o CLDND2 ou afetar a sua funcionalidade. |