Os inibidores da Cldn27 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína claudina-27 (Cldn27), um membro da família das claudinas. As claudinas são proteínas integrais de membrana que desempenham um papel fundamental na formação e manutenção de junções estreitas, que regulam a via paracelular nos tecidos epiteliais e endoteliais. As junções apertadas funcionam como barreiras que controlam o movimento de iões, água e solutos entre as células. A Cldn27 está envolvida na manutenção da integridade e seletividade destas junções apertadas, contribuindo para a regulação da permeabilidade iónica entre as camadas celulares. Os inibidores da Cldn27 perturbam a sua função, interferindo com a sua capacidade de formar ou estabilizar as junções estanques, o que leva a alterações na permeabilidade e nas propriedades de barreira das células epiteliais ou endoteliais onde a Cldn27 é expressa. Os inibidores da Cldn27 ligam-se às alças extracelulares ou às regiões transmembranares da proteína claudina, impedindo as suas interações com moléculas de claudina vizinhas ou com outros componentes das junções estanques. Esta perturbação das interações claudina-claudina pode afetar a organização estrutural das junções apertadas e modificar o transporte paracelular de iões e outras pequenas moléculas. Ao inibir a Cldn27, os investigadores podem investigar o papel específico que esta proteína desempenha na dinâmica das junções apertadas e na função de barreira epitelial. Estes estudos são úteis para compreender como as junções apertadas contribuem para a homeostase dos tecidos, a seletividade dos iões e a manutenção de gradientes de concentração nas camadas epiteliais. A inibição da Cldn27 permite compreender os mecanismos pelos quais a integridade das junções apertadas é regulada, possibilitando a exploração da forma como as claudinas contribuem para diversos processos fisiológicos em diferentes tecidos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibidor de cinase de largo espetro que visa múltiplas vias de sinalização, incluindo a PKC. A sua interferência nas cascatas de PKC perturba os eventos a jusante, impedindo indiretamente a atividade do Tmem235 nos processos celulares que dependem da sinalização mediada por PKC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que interrompe o eixo de sinalização PI3K-AKT. Ao impedir esta via, a Wortmannin regula indiretamente a expressão e a função da Tmem235, uma vez que a proteína está intrinsecamente ligada às respostas celulares associadas à PI3K em vários tecidos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor específico da p38 MAPK que atenua indiretamente a Tmem235. O envolvimento da Tmem235 em processos regulados pela p38 MAPK torna-a suscetível a perturbações quando a quinase é inibida, alterando os eventos a jusante e impedindo os resultados funcionais da proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor de MEK com impacto na via MAPK. A Tmem235, influenciada pela sinalização MAPK, vê a sua expressão e atividade reduzidas na presença de U0126. A inibição das cascatas MEK prejudica indiretamente a função do Tmem235 nas respostas celulares associadas à MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da via PI3K/AKT, influenciando indiretamente a Tmem235. Ao perturbar esta via, o LY294002 leva a alterações a jusante nos processos relacionados com a Tmem235, impedindo, em última análise, a expressão da proteína e os resultados funcionais em contextos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O inibidor da JNK afecta indiretamente a Tmem235. O Tmem235, interligado com as vias reguladas por JNK, sofre perturbações na expressão e na função na presença de SP600125. A inibição das cascatas JNK impede indiretamente a Tmem235 nos processos celulares associados à JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da via MEK/ERK, com impacto indireto na Tmem235. A perturbação desta via pelo PD98059 leva a uma alteração da expressão e da função da Tmem235, uma vez que a proteína está intrinsecamente ligada a respostas celulares mediadas por MEK/ERK em vários tecidos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O inibidor do recetor TGF-β influencia indiretamente a Tmem235. Dada a ligação do Tmem235 à sinalização do TGF-β, a inibição do seu recetor pelo SB431542 interrompe os eventos a jusante, dificultando indiretamente a expressão do Tmem235 e os resultados funcionais nos processos associados ao TGF-β. | ||||||
Phytosphingosine | 554-62-1 | sc-201385 sc-201385A | 5 mg 25 mg | $100.00 $419.00 | 4 | |
Inibidor do STAT3 com impacto indireto no Tmem235. O Tmem235, modulado pelas vias reguladas pelo STAT3, sofre perturbações na sua expressão e função na presença de SP0103. A inibição das cascatas STAT3 impede indiretamente a Tmem235 nos processos celulares associados à STAT3. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inibidor da JAK2 que afecta indiretamente a Tmem235. A Tmem235, interligada com a sinalização mediada pela JAK2, sofre perturbações na expressão e na função quando a JAK2 é inibida pelo AG490. A inibição das cascatas JAK2 prejudica indiretamente a Tmem235 nas respostas celulares associadas à JAK2. |