claudin-3 Inibidores
Os inibidores comuns da claudina-3 incluem, entre outros, o A-769662 CAS 844499-71-4, o AZD7762 CAS 860352-01-8, o trametinib CAS 871700-17-3, o NDGA (ácido Nordihidroguaiarético) CAS 500-38-9 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
A claudina-3, um componente crucial das junções estreitas, desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade da barreira epitelial. A modulação da expressão da claudina-3 é um tema de intensa investigação, tendo sido identificados vários produtos químicos como inibidores, com impacto direto ou indireto na sua regulação. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de diversas vias bioquímicas e celulares, mostrando a intrincada interação que rege a dinâmica das junções apertadas. Uma classe notável de inibidores da claudina-3 inclui activadores da proteína quinase activada por AMP (AMPK), como o A769662. Ao aumentar a captação e o metabolismo da glicose celular através da ativação da AMPK, estes inibidores têm um impacto indireto na expressão da claudina-3, perturbando a via de sinalização do alvo mecanicista da rapamicina (mTOR). Esta perturbação altera a paisagem transcricional associada à regulação da junção apertada, realçando a interligação da energia celular e da dinâmica da claudina-3.
Além disso, os tetrapeptídeos sintéticos, como o Epithalon, surgem como inibidores indirectos através da modulação da via do p53. Através da ativação da telomerase e do subsequente alongamento dos telómeros, o Epithalon induz a apoptose mediada pelo p53, influenciando a senescência celular e a expressão da proteína da junção estreita, incluindo a claudina-3. Isto exemplifica a ligação cruzada entre a manutenção dos telómeros e as redes reguladoras que regem a integridade das junções apertadas. Além disso, os inibidores da quinase, como o trametinib, que visam a via MAPK, apresentam uma abordagem orientada para a inibição indireta da claudina-3. Ao interromperem os eventos de sinalização a jusante, estes inibidores alteram a expressão de factores de transcrição envolvidos na regulação da junção apertada, demonstrando a especificidade necessária para uma modulação eficaz da claudina-3. Em conclusão, a classe química dos inibidores da claudina-3 engloba um conjunto diversificado de compostos que exercem os seus efeitos através de vias intrincadas, proporcionando uma compreensão matizada da forma como a dinâmica das junções apertadas, em particular a expressão da claudina-3, pode ser modulada.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), inibe indiretamente a claudina-3 ao afetar a homeostase energética celular. Ao ativar a AMPK, o A769662 aumenta a captação e o metabolismo da glicose celular, conduzindo a uma diminuição da sinalização mTOR. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor seletivo da quinase 1 do ponto de verificação (CHK1) que influencia indiretamente a expressão da claudina-3 ao perturbar a via de resposta aos danos no ADN. A inibição da CHK1 leva a danos no ADN não reparados, activando a via do p53 e induzindo a apoptose. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK, modula indiretamente a expressão da claudina-3 ao visar a via da MAPK. Interrompe a sinalização a jusante da MAPK, afectando factores de transcrição como c-Jun e c-Fos. Estes factores, por sua vez, regulam a expressão de proteínas de junção apertada, incluindo a claudina-3. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O NDGA inibe a claudina-3 indiretamente, interferindo com a via do NF-κB. Como um potente antioxidante, o NDGA modula o stress oxidativo, levando à inibição da ativação do NF-κB. Dado que o NF-κB está envolvido na regulação transcricional da claudina-3, o NDGA interrompe esta via, afectando negativamente a expressão da claudina-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influencia indiretamente a expressão da claudina-3, visando a via PI3K/Akt. A inibição da PI3K leva a uma redução da ativação da Akt, afectando os alvos a jusante envolvidos na regulação da junção estanque. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
A salinomicina inibe indiretamente a claudina-3 ao interromper a sinalização Wnt, uma via a montante associada à regulação da junção apertada. Como inibidor da via Wnt/β-catenina, a salinomicina influencia a translocação nuclear da β-catenina, um regulador-chave da expressão da claudina-3. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-DG inibe indiretamente a expressão da claudina-3 ao perturbar a glicólise e a energia celular. Como análogo da glicose, o 2-DG inibe competitivamente a captação de glicose, levando a um stress metabólico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, modula indiretamente a expressão da claudina-3 ao visar a via da mTOR. A inibição da mTOR pela rapamicina conduz a efeitos a jusante na síntese proteica e na proliferação celular, afectando a expressão das proteínas da junção estreita. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, influencia indiretamente a expressão da claudina-3 ao visar a via da MAPK p38. A inibição da p38 MAPK perturba as cascatas de sinalização a jusante, afectando os factores de transcrição envolvidos na regulação da junção estanque. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), inibe indiretamente a expressão da claudina-3 ao interromper a via PI3K/Akt. A inibição da PI3K pela wortmannina leva a uma redução da ativação da Akt, influenciando os alvos a jusante associados à regulação da junção estanque. | ||||||