CKR-7 Inibidores
Os inibidores comuns da CKR-7 incluem, entre outros, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
O CKR-7, um recetor de quimiocinas, está sujeito a modulação por uma classe distinta de compostos conhecidos como inibidores do CKR-7. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de vários mecanismos, conduzindo coletivamente à modulação ou inibição do CKR-7. O SB 203580 influencia indiretamente a CKR-7 ao visar a p38 MAP quinase, uma quinase implicada na regulação da CKR-7. O LY294002, um inibidor seletivo da PI3K, modula a CKR-7 através da via de sinalização PI3K/Akt. O PD98059 inibe a MEK1, afectando a via MAPK/ERK associada à sinalização da CKR-7. O SP600125, um inibidor da JNK, influencia indiretamente a CKR-7 ao visar a via de sinalização da JNK.
A Wortmannin inibe a PI3K, levando à modulação indireta da CKR-7 através da via da PI3K. O U0126 inibe a MEK1/2, afectando a via MAPK/ERK ligada à regulação do CKR-7. O LY303511, um inibidor da PI3K, modula a CKR-7 através da via PI3K/Akt. O SP203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, influenciando indiretamente a regulação da CKR-7. O inibidor II da JNK inibe especificamente a JNK, interferindo nos processos celulares mediados pela CKR-7. O ZSTK474, um inibidor pan-PI3K, modula a CKR-7 através da via PI3K. O PD184352 inibe a MEK1/2, afectando a via MAPK/ERK associada à sinalização da CKR-7. O AS601245 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, influenciando indiretamente a regulação da CKR-7. Coletivamente, estes compostos representam um conjunto diversificado de agentes capazes de modular especificamente a CKR-7 através da inibição orientada das principais vias de sinalização envolvidas nos processos celulares mediados pela CKR-7.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um potente inibidor da p38 MAP quinase, uma quinase envolvida na via de sinalização MAPK. Ao visar a p38, o SB 203580 modula indiretamente a CKR-7, uma vez que se sabe que a p38 MAP quinase regula a expressão e a atividade da CKR-7 em determinados contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), um regulador chave da via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K pelo LY294002 influencia indiretamente a CKR-7, uma vez que a via PI3K/Akt está implicada nos processos celulares mediados pela CKR-7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1, um componente da via de sinalização MAPK/ERK. Ao visar a MEK1, o PD98059 modula indiretamente a CKR-7, uma vez que a via MAPK/ERK está associada à sinalização e regulação da CKR-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um potente inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), uma quinase envolvida na via de sinalização JNK. A inibição da JNK pelo SP600125 influencia indiretamente a CKR-7, uma vez que a via da JNK se cruza com os processos celulares mediados pela CKR-7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito fúngico e um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K pela Wortmannin modula indiretamente a CKR-7, uma vez que a via da PI3K está implicada nos processos celulares mediados pela CKR-7. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
O LY303511 é um análogo estrutural do LY294002 e actua como inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pelo LY303511 influencia indiretamente a CKR-7, uma vez que a via PI3K/Akt está implicada nos processos celulares mediados pela CKR-7. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
O ZSTK474 é um inibidor pan-PI3K, que tem como alvo múltiplas isoformas da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K pelo ZSTK474 modula indiretamente a CKR-7, uma vez que a via da PI3K está implicada nos processos celulares mediados pela CKR-7. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
O PD184352 inibe a MEK1/2, componentes-chave da via de sinalização MAPK/ERK. Ao visar a MEK1/2, o PD184352 modula indiretamente a CKR-7, uma vez que a via MAPK/ERK está envolvida na sinalização e regulação da CKR-7. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
O inibidor de JNK V (AS601245) é um inibidor seletivo da quinase p38 MAP. Ao inibir a p38 MAP quinase, o AS601245 modula indiretamente a CKR-7, uma vez que se sabe que a p38 MAP quinase regula a expressão e a atividade da CKR-7 em determinados contextos celulares. | ||||||